Ароматические гидроксильной группы

Ферменты — это очень сложные соединения, и до сих пор детально изучены механизмы действия лишь некоторых из них. Именно поэтому возникает необходимость в модельных системах. К функциональным группам полипептидных цепей, участвующим обычно в каталитических процессах, относятся имидазольный остаток, алифатические и ароматические гидроксильные группы, карбоксильные группы, сульфгидрильные группы и аминогруппы. [c.264]

При помощи каких реагентов можно заменить на галоид атом водорода в углеводородах жирного ряда и ароматических, гидроксильную группу в спиртах, гидроксильную группу в карбоновых кислотах, кислород в альдегид ах и кетонах [c.142]

Трудности, возникающие при работе с природными фенольными соединениями, объясняются многообразием структур, в которых встречаются ароматические гидроксильные группы (см., например, Специальный раздел , [1] и главу 3). Существует несколько простых гидроксилсодержащих производных ароматических углеводородов многие из них имеют в качестве заместителей, помимо гидроксильной группы, также карбонильную, амино- и карбоксильную группы. Совершенно невозможно обнаружить и выделить все виды фенольных соединений одним или двумя простыми методами. [c.34]

Оба упомянутые хлорангидрида пригодны для обнаружения алифатических (и ароматических) гидроксильных групп (ср. стр. 418 сл.), так как они образуют хорошо кристаллизующиеся и трудно растворимые сложные эфиры. Кроме того, ацильные производные образуют с ароматическими аминами, например с нафтиламином и бензидином, интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Этот способ позволяет обнаруживать гидроксильную группу в очень малом количестве исследуемого вещества. Ацилирование проводят в условиях, в которых можно обнаруживать третичные гидроксильные группы в присутствии первичных и вторичных. [c.320]

Применение щелочного гипохлорита натрия. Хотя для проведения реакции Гофмана чаще всего применяли щелочные растворы гипобромита (главным образом потому, что бром можно легко взвеп1и-вать или отмерять объемным путем), однако гнпохлорит натрия обладает некоторыми преимуществами. Применение этого реагента позволяет понизить температуру реакции и во многих случаях дает заметно более высокий выход нужного амина, особенно когда в амиде присутствуют замен енные или свободные ароматические гидроксильные группы [48, 62]. Нижеследующая таблица, в которой приведены максимальные выходы, полученные с гипобромитом и с гипохлоритом при превраи1,е-нин некоторых фталимидов в соответствующие антраниловые кислоты, ясно показывает преимущества применения гипохлорита натрия. [c.267]

Как установил Лепети (1896 г.) и вслед за ним Бухерер (1899 г.), замещение ароматических гидроксильных групп группами NH., [c.286]

Из химически активных групп белков 5Н-группы в известном отношении обладают самой широкой реактивностью. За некоторым исключением, реактивы, применяемые для идентификации или определения аминогрупп, алифатических и ароматических гидроксильных групп, имидазольного и гуанидинового остатков реагируют, часто более энергично, и с имеющимися 8Н-группами. В качестве примера можно назвать динитрофторбензол, йодаце-тат, азотистую кислоту, фенилизоцианат, иприт и его аналоги. Эта высокая реактивность 8Н-групп не всегда удобна для их определения. С одной стороны, очевидно, что для приблизительной оценки 5Н-групп может быть применено множество реагентов с другой стороны, известно, что в нашем распоряжении имеется очень мало реагентов, обладающих той специфичностью, которая необходима для количественного определения этих групп. Такими реагентами могут быть некоторые окислители, ряд соединений ртути и мышьяка и такие алкилирующие агенты, как йодацетат и йодацетамид. [c.64]

Карболак обнаруживает полосу поглощения при 1600 см , отнесенную либо к ароматическим С = С-связям, либо к карбонильным группам, хелатированным с фенольными ОН-группами. Вторая полоса 1760 см возникает от карбонильной группы, которая может представлять карбонильную группу лактона. Эта полоса исчезает при образовании натриевой соли. Вместо нее появляется слабая полоса 1720 см , которая может быть обусловлена альдегидом или кетоном. Используя тот же тип сажи, Хеллам и Дра-шел [90] нашли, что интенсивность полосы вблизи 1585 см уменьшается после метилирования диазометаном, но появляется отчетливая полоса 1750—1700 см , наблюдаемая для обычных карбонильных групп. В то же время возникает слабая полоса 1240 лl , которую можно отнести к ароматической метоксигруппе. Авторы предположили, что первоначально ароматическая гидроксильная группа была связана водородной связью с карбонильной группой. Определение гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп по их ИК-спектрам было также проведено Киселевым и сотр. [91 ], которые отметили взаимодействие между гидроксильной и карбонильной группами. [c.212]

Замещение ароматической гидроксильной группы остатка Туг в случае окситоцина приводит к резкому снижению активности. Туг(Ме)2-Ьуз -Вазопрессин (IV) [2712], напротив, имеет относительно высокую прессорную и низкую утеротоническую активность, т. е. он является более специфичным прессорным агентом, чем Lys -вазопрессин. К интересным результатам при- [c.463]

Ароматическая гидроксильная группа в положении 2 играет незначительную роль при проявлении гормональной активности существенно большее значение имеет фенильная группа. Гидроксильная группа более важна для окситотической, чем для вазопрессорной активности. Ее защита в ряду аналогов окситоцина сопровождается появлением сильных ингибирующих свойств в ряду вазопрессина подобные аналоги имеют меньшую абсолютную активность и более высокую избирательность антидиуретического действия. [c.467]

Фибриноген содержит тирозин-О-сульфат. Предложите активированную форму сульфата, которая может реагировать in vivo с ароматической гидроксильной группой остатка тирозина в белке с образованием тирозин-О-сульфата. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология