Окисление изолированной гидроксильной группы

Для объяснения механизма окисления были -предложены две общие теории теория тидрокоилирования и перекисная теория. Согласно первой из них все аадородные атомы, присоединенные к атому углерода, под действием кислорода последовательно замещаются на гидроксильные группы. Вторая теория предполагает, что кислород с углеводородо.м образует сначала перекись, или. моль-оксид (ом. гл, 37), которая и является активным окислителем. Экспериментальные данные показали, что образование перекисей имеет место как у насыщенных, так и у ненасыщенных углеводородов. Перекиси насыщенных углеводородов не были изолированы с достоверностью однако перекиси ненасыщенных углеводородов были получены. Они играют существенную роль в самоокислении различных фракций нефти. [c.900]

Прибор состоит из трехгорлой колбы с обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой. Соответствующий фенол быстро обрабатывают щелочью, добавляя при энергичном помешивании 1,25 моля 10%-ного раствора едкого натра на каждую кислотную группу. В случае по-лнфенолов содержимое колбы тотчас приобретает темную окраску в результате окисления кислородом воздуха. В этом случае прибор изолируют от кислорода с помощью клапана Бунзена. Затем из капельной воронки добавляют по 1 молю диметилсульфата на каждую фенольную гидроксильную группу , подлежащую метилированию реакционную смесь при этом хорошо перемешивают. Необходимо следить, чтобы температура не поднималась выше 40 С (охлаждение водой). Чтобы реакция прошла полностью, а также для того, чтобы разложился непрореагировавший диметилсульфат,. нагревание на кипящей водяной бане продолжают еще 30 мин. Если продукты реакции — жидкости, то для их выделения после охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, а водный извлекают эфиром. Объединенные органические слои промывают разбавленным едким натром, затею [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология