Гидроксильные группы окисление

Таблица 1.26. Результаты определения вицинальных гидроксильных групп окислением йодной кислотой

Путем гидролиза атомы хлора на концах макромолекул замещают гидроксильными группами, окислением превращают тио-группы в сульфонатные группы [c.411]

Для количественного определения многоатомных спиртов применяют методы ацетилирования уксусным ангидридом в пиридине [1] или, в случае 1,2-расположения гидроксильных групп, окисления йодной кислотой (перйодатом) [2]. [c.342]

Адгезионная способность а-цианакрилатов обусловлена их химической природой, что может быть рассмотрено в рамках термодинамического и молекулярно-кинетического подходов. Учет первого из них превалирует в случае, когда энергетика межфазного взаимодействия адгезива с субстратом определяется любыми силами, за исключением валентных и ионных (что, по меньшей мере на начальных стадиях процесса склеивания обусловливает когезионный характер разделения элементов системы), учет второго — при условии ориентирующего влияния субстрата на граничные и приповерхностные слои адгезива. Выбор между названными направлениями рассмотрения проблемы может быть сделан на основании результатов ИК-спектроскопических исследований закономерностей адгезии а-цианакрилатов к металлам. Этим методом на примере этил-а-цианакрилата установлено [309] уменьшение частоты валентных колебаний карбонильной группы (1751 см ) и увеличение частоты асимметричных колебаний эфирного фрагмента (1252 см- ), что свидетельствует [310] об образовании водородных связей между кето-группами адгезива и гидроксильными группами окисленного металлического субстрата. Рассмотрение поляризованных ИК-спектров сформированных на обработанном 5%-ой серной кислотой алюминии пленок этил-а-цианакрилата толщиной, не превышающей 1 мкм, свидетельствует об ориентации групп 0=С параллельно поверхности субстрата. Регулирование химической природы этой поверхности путем замены окислителя приводит к изменению молекулярной ориентации, что, в свою очередь, обусловливает изменение прочности адгезионных соединений. Следовательно, закономерности адгезии а-цианакрилатов определяются факторами как термодинамической, так и молекулярно-кинетической природы. [c.82]

Несмотря на то, что спирты являются сравнительно стабильными соединениями, в известных условиях они могут окисляться. В первичных и вторичных спиртах окислению подвергается в первую очередь атом углерода, при котором находится гидроксильная группа. Окисление третичных спиртов сопровождается расщеплением молекулы. [c.131]

В работе [119] описан метод, в котором уксусный ангидрид, меченный изотопом " С, применялся для ацетилирования гидроксильных групп окисленного полиэтилена. Ацетилированные полимеры использовались затем в качестве стандартов в ИК-спектрофото-метрическом анализе. Реакцию вели в смеси (200 15 по объему) [c.76]

В мягких условиях также спирты окисляются до альдегидов или кетонов при действии тиоанизола и хлора с последующей обработкой триэтиламином. В этой реакции вместо тиоанизола можно с успехом использовать смолу (32), причем в отличие от тиоанизола полимерный сульфид не имеет неприятного запаха, а по окончании операции может быть легко регенерирован для повторного использования [64] (схема 41). Следует отметить, что субстрат присоединяется к смоле на одной стадии, а отщепляется от нее на следующей. Следовательно, если сульфидные остатки в смоле достаточно удалены друг от друга, а смола негибкая, то в субстратах, содержащих несколько гидроксильных групп, окислению будет подвергаться лишь одна из них. Это изучено на примере окисления гептандиола-1,7 на макроретикулярной (макропористой) смоле. Максимальная селективность, которой удалось достичь, соответствовала соотношению гидроксиальдегид диаль-Дегид = 23 1, но, к сожалению, выход гидроксиальдегида при этом составлял только 50 %. [c.329]

Ароматические кислоты поддаются биологическому разложению, причем с увеличением числа гидроксильных групп окисление их протекает более успешно [89, с. 163]. [c.282]

Хлорамфеникол. При помощи хроматографии на бумаге проведено весьма обстоятельное обследование превращений хлорамфеникола под действием микроорганизмов [567—571]. Было показано, что хлорамфеникол претерпевает несколько превращений восстановление нитрогруппы до аминогруппы, ацетили-рование гидроксильной группы, окисление вторичной спиртовой группы до кетонной и отщепление дихлорацетильного остатка. Эти процессы протекают в различной последовательности. Образовавшиеся промежуточные и конечные продукты превращений лишены антимикробной активности. [c.58]

Для определения взаимного расположения заместителей в цепи молекулы высокомолекулярного соединения могут быть использованы реакции окисления, уже описанные нами в предыдущем разделе. Обычно при окислении цепи, имеющей двойные связи или гидроксильные группы, окисление происходит прежде всего по этому месту. По образовавшимся осколкам можно установить, как были расположены взаимно двойные связи или гидроксильные группы. Примером этих реакций может служить установление строения каучука и поливинилового спирта, описанное ранее. [c.157]

На основании этих результатов Беннет заключил, что фенольные гидроксильные грушпы разрушаются при окислении, а повышение содержания метоксилов при метиллировании окисленного продукта объясняется наличием спиртовых гидроксильных групп. Окисление и присоединение азота происходило через фенольные гидроксильные группы. [c.591]

По отношению к йодной кислоте и тетраацетату свинца аминосахара со свободной аминогруппой ведут себя как обычные моносахариды, так как а-аминогликольная группировка легко расщепляется обоими реагентами. Защищенная аминогруппа, так же как и защищенная гидроксильная группа, окислению не подвергается. Однако если замещенная амино- [c.273]