Псевдоуридин и его производные

Звездочкой помечены модифицированные основания. г 3 — псевдоуридин, модифицированное основание, производное урацила [c.386]

Первым выделенным мононуклеотидом была инозиновая кислота (IMP, 9), которая была получена из гидролизата мяса Либихом в 1847 г. примерно за 20 лет до выделения нуклеиновых кислот из гнойных клеток Мишером. Взаимосвязь между мононуклеотидами и нуклеиновыми кислотами стала понятна в первой половине двадцатого столетия главным образом в результате работ Левина и др. [6]. Инозиновая кислота не является широкораспространенным в природе нуклеотидом она образовалась в процессе выделения по Либиху за счет дезаминирования АМР, который сам по себе был выделен из мышц лишь в 1927 г. Были выделены все обычные нуклеотиды аденина, цитозина, гуанина, тимина н урацила, так же как и многие минорные нуклеотиды, например, образуюш,иеся из псевдоуридина, дигидроуридина и метилированных производных аденозина и гуанозина. [c.134]

РНК также содержат редкие компоненты. Они в большей степени встречаются в тРНК, в меньшей степени — в рибосомных и ядерных РНК. Наиболее распространены производные обычных оснований (цитозина, урацила, аденина и гуанина) с заместителями в гетероциклическом ядре или в экзоциклических аминогруппах. Известны некоторые производные урацила, такие, как 3-метилури-дин, 4-тиоуридин и т. д. Необычная модификация наблюдается в случае псевдоуридина, в котором урацил соединяется с сахаром С-гликозидной, а не N-гликoзиднoй связью за счет атома С-5 гетероциклического ядра [c.303]

Важнейшим методом исслсдовани.ч псевдоуридина и его многочисленных производных и аналогов в работе Кона были спектры ядепного магнитного резонанса, [c.124]

Помимо псевдоуридина, инозина (И), представляющего собой нуклеозид гипоксантина (см. фиг. 45), дигидроуридина (УНг) и различных N-moho-и диметилпроизводных, встречаются также 0-метильные производные и 6-аминоизопентениладенозин. Структуры этих производных показаны на фиг. 58. Их биологические функции рассмотрены в гл. XXI. [c.159]

Под действием пиримидил-РНК-азы расщепляются фосфодиэфирные связи, образованные производными уридина и цитидина, а также фосфодиэфиры некоторых редких компонентов РНК, в частности псевдоуридина, 5,6-дигидроуридина и риботимидина . Вопрос о влиянии пр ироды пиримидинового кольца нуклеозида на скорость реакции, катализируемой пиримидил-РНК-азой, рассмотрен в обзоре Витцеля °2 (см. также При расщеплении РНК под действием пиримидил-РНК-азы образуется смесь З -фосфатов пиримидиннуклеозидов и олигонуклеотидов, терминированных остатком пиримидин-З -фосфата. Скорость ферментативной реакции сильно зависит от природы отщепляющегося остатка и конформации полинуклеотида (см. стр. 291) можно осуществить специфическое частичное расщепление полинуклеотидов в условиях, когда скорость процесса уменьшена. [c.70]

Метилирование псевдоуридина приводит к образованию 1,3-ди-N-метильного производного 2 э. При действии на 4-тиоуридин диа- [c.362]

Аддукты, образующиеся из нуклеозидов и карбодиимида СП, разлагаются в слабощелочной среде с регенерацией нуклеозида. Исключение составляет 3-монозамещенное производное псевдоуридина, которое устойчиво к действию разбавленного аммиака Благодаря этому обстоятельству становится в принципе возможной специфическая модификация тРНК по остаткам псевдоуридина после обработки ее карбодиимидом СП и выдерживания в слабощелочной среде. Экспериментальная проверка такой возможности, однако, еще не проведена. [c.384]

Протекание этой реакции сопровождается характерными изменениями в УФ-спектре (рис. 5.4). Аналогичная реакция наблюдалась для тимидина инозина и его производных зго псевдоуридина з З в последнем случае анализ изменения УФ-спектра показывает, что происходит образование двух типов производных (видимо, за счет реакции по атомам Ы-1-и N-3). [c.387]

Поскольку в молекуле псевдоуридина остаток рибозы присоединен к атому С-5 пиримидинового кольца, фотохимическое поведение псевдоуридина резко отлично от поведения других производных уридина. Фотолиз псевдоуридина в водном растворе необратим, по-видимому, вследствие частичной деградации пиримидинового ядра Характер фотолиза псевдоуридиловых кислот зависит от положения фосфатной группы. При облучении псевдоуридин-З -фосфата в продуктах реакции обнаружен неорганический фосфат, [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология