Расщепление нитроспиртов

Вскоре после сообщения А. Бломквиста были опубликованы работы М. Голда -б7 по пирогенетическому расщеплению сложных эфиров нитроспиртов, а также галогенопроизводных нитроспиртов в газовой фазе. [c.23]

Еще легче распадаются -нитроспирты, полученные из нитроалканов и кетонов — расщепление наблюдается даже при нагревании с водой [54, 311]. [c.99]

Расщепление нитроспиртов происходит под действием различных оснований, причем характер образующихся при этом продуктов зависит от природы основания и строения исходного нитроспирта. Так, при обработке трис(оксиметил) нитрометана метилатом или этилатом натрия получают натриевую соль бис(оксиметил)нитрометана нитродиолы в этих условиях превращаются в соли нитроспиртов [78, 82, 91, 155, 183, 230]. При нагревании -нитроспиртов в присутствии спиртового раствора КОН [57] или К2СО3 [38, 224, 443] протекает реакция, обратная реакции Анри, и образуются соответствующие карбонильные соединения. [c.99]

Нитрометан без растворителя реагирует с LiAlH4 со взрывом. Восстановление третичных нитросоединений протекает неоднозначно. 2-Нитроспирты, эфиры 2-нитрокарбоновых кислот и некоторые другие соединения, содержащие по соседству с нитрогруппой электроноакцепторные заместители, претерпевают под действием тетрагидридоалюмината лития наряду с восстановлением расщепление углеродного скелета [c.406]

Дезацилирование сложных эфиров нитроспиртов происходит значительно легче, чем дегидратация самих нитроспиртов. Реакция протекает в присутствии катализаторов основного характера в растворителях или без них. По методу, предложенному Е. Е1мид-том с сотрудниками , расщепление ацетильных производных нитро-и хлорнитроспиртов осуществляется многочасовым кипячением их растворов в сухом эфире в присутствии небольшого избытка бикарбоната калия [c.22]

При взаимодействии ЫА1Н4 с 2-нитроспиртами происходит аналогичное расщепление. 2-Нитро-1,2-дифенилэтанол, например, количественно расщепляется на бензиловый спирт и бензиламин [848] [c.229]

Из ацетона и нитрометана получают нитроизобутилен. Наилучшим методом получения нитроолефинов является расщепление ацетатов нитроспиртов. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология