Транслокация последовательность событий

Рис. 110. Схема последовательности событий в процессе транслокации

Последовательность событий в EF-G-катализируемой транслокации. Ингибиторы [c.302]

Принимая во внимание высокую частоту диспергированных повторяющихся последовательностей в большинстве эукариотических геномов, можно только удивляться стабильности хромосом. Возможно, рекомбинация между этими сегментами эффективно подавляется с помощью какого-то неизвестного механизма. У дрожжей, где частоту таких рекомбинаций легко измерить генетическими методами, транслокация и другие перестройки отмечаются удивительно редко. Например, в клетках, содержащих две копии гена HI S3, расположенные на негомологичных хромосомах, реципрокный кроссинговер обеспечивает только примерно 10% рекомбинационных событий в данном гене, остальные приходятся на генную конверсию. [c.229]

Схема последовательности событий при транслокации, промотируе-мой EF-G, дана на рис. 110. [c.200]

Транслокация состоит из согласованной последовательности событий, начинающейся с ассоциации EF-G с рибосомой. Процесс зависит от гидролиза GTP. Фактор EF-G является одним из основных белков клетки. Его молекулярная масса равна 72000 дальтон, и на его долю приходится 2% растворимого клеточного белка. Фактор кодируется одним-единстпенным геном fus. Он присутствует в количествах, приблизительно эквимолярных с рибосомными белками. [c.82]

Неточным вырезанием интегрированных форм, возможно, объясняется появление новых последовательностей. В результате захвата хромосомного сегмента плазмидой R68-45 [678] последовательности длиной до 150 тыс. п. н. могут становиться частью новых плазмид [679]. Рекомбинационными событиями можно объяснить структурное и генетическое разнообразие плазмид, эти процессы способствуют транслокации и слиянию независимо эволюционировавщих последовательностей ДНК (рис. 10.4). Эволюция плазмид путем обмена дискретными последовательностями была названа модулярной эволюцией [680]. Эти модулярные механизмы способствуют соединение последовательностей ДНК из отдельных репликонов и созданию новых катаболических возможностей и новых катаболических плазмид. [c.327]

Каковы последствия присутствия в геноме транспозирующихся последовательностей, способных к воспроизведению и перемещению Возможные преимущества, создаваемые для организма транспозонами, связаны с их способностью индуцировать прямым или косвенным путем перестройки. Событие транспозиции само по себе может вызывать делеции, инверсии или способствовать переносу последовательности хозяина в новое место на хромосоме. Транспозоны могут создавать в клеточных системах частичные области гомологии, поскольку их копии в разных местах (даже на разных хромосомах) обеспечивают возможность реципрокной рекомбинации. Такие обмены могут приводить к делециям, инсерциям, инверсиям или транслокациям. [c.458]

Дупликации генов обычно объясняют редкими событиями, которые катализируются некоторыми рекомбинационными ферментами. Однако у высших эукариот имеется эффективная ферментативная система, которая соединяет концы разорванной молекулы ДНК. Таким образом, дупликации (а также инверсии, делеции и транслокации сегментов ДНК) могут возникать у этих организмов вследствие ошибочного воссоединения фрагментов хромосомы, которая по каким-то причинам оказалась разорванной. Если дуплицированные последовательности соединяются голова к хвосту , то говорят о тандемных повторах. Появление одного тандемного повтора легко может привести к возникновению их длинной серии в результате неравного кроссинговера между двумя сестринскими хромосомами, поскольку длинные участки спаривающихся последовательностей представляют собой идеальный субстрат для обычной рекомбинации (рис. 10-63). Дупликация ДНК и следующий за ней неравный кроссинговер лежат в основе амплификации ДНК, процесса, который, как выяснилось, способствует возникновению раковых клеток (см. рис. 21-26). В ходе неравного кроссинговера число тандемно повторяющихся генов может как увеличиваться, так и уменьшаться (см. рис, 10-63). Большое количество повторяющихся генов будет поддерживаться естественным отбором лишь в том случае, если существование дополнительных копий окажется выгодным для организма. Как отмечалось выше, у позвоночных тандемный повтор кодирует большой предшественник рибосомной РНК, что необходимо для обеспечения потребности растущих клеток в новых рибосомах (см. разд. 9.4.16) Кластеры тандемно повторяющихся генов кодируют у позвоночных и другие структурные РНК, включая 58-рРНК, 111- и и2-мяРНК. Тандемные повторы характерны и для гистоновых генов, на которых синтезируется большое количество белка, требующегося в каждой 8-фазе. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология