Влияние концентрации металла

В данной статье приведены результаты исследований, п юве-денных авторами с целью оценки степени влияния концентрации металлов и разницы в углеводородном составе кокса на скорость его горения по глубине частиц. [c.34]

Влияние концентрации металла на метанообразование [c.129]

Таблица 8. Влияние концентрации металлов на физико-химические свойства катализатора после окислительной регенерации

Влияние концентрации металла. [c.36]

Все опыты с мышьяком, индием и галлием проведены для макроконцентраций элементов их определение проводили обычными весовыми и объемными методами. Исключение составляет сурьма, для которой приведены данные о влиянии концентрации металла на коэффициент распределения для широкого интервала концентраций. Сурьму (табл. 1 и 2) определяли радиометрически по ранее [c.167]

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕТАЛЛА НА КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ [c.274]

Было исследовано влияние концентрации металлов, pH, специальных добавок к электролиту, температуры и плотности тока на качество и состав катодных осадков, выход по току и катодную поляризацию. Опыты проводились в Н-образных закрытых сосудах с диафрагмой из пористого стекла и без нее при непрерывном перетекании электролита для поддержания постоянства состава электролита и удобства регулирования pH. Кислотный показатель pH определялся с помощью стеклянного электрода потенциометром П-4 с ламповым усилителем ЛУ-2. Католит имел объем около 50 мл, а в сосуде с диафрагмой по высоте был несколько выше уровня анолита. Катодами служили обычно полированные пластины из латуни Л-90 толщиной 0,15 мм и только для онределения пористости покрытия применялись пластины из консервной жести. Загрузка и выгрузка катодов производилась всегда под током. В качестве анодов служила спираль из платиновой проволоки. Выходы по току определялись с помощью медного кулометра. Катодные потенциалы измерялись на платиновом катоде обычным компенсационным методом и методом Ваграмяна [8,9]. [c.294]

Размер частиц некоторых типичных катализаторов, содержащих родий, иридий, осмий, рутений и золото, приведен в табл. 4. Общая тепде щия влияния концентрации металла и температуры прокаливания такая л<е, как и для платины. Иридиевые катализаторы с 5—36% 1г, полученные соосаждением гелей гидроокисей алюминия и иридия, имеют несколько больший размер частиц металла после дегидратации и восстановления водородом, чем образцы, полученные при сопоставимых условиях методом пропитки [79]. По данным [80], при получении рутения на у-окпси алюминия пропиткой носителя раствором хлористого рутения дисперсность металлического рутения после восстановления значительно выше (средний размер частиц - 2нм), если хлорнд рутения разлагают в водороде если разложение проводить на воздухе с последующим восстановлением водородом, [c.209]

Влияние концентрации металла в этой системе зависит от природы органического растворителя. В случае диэтилового или диизопропилового эфира коэффициенты распределения растут с ростом концентрации железа (рис. 21), что обусловлено ассоциацией кислоты HFe li в органической фазе " . Иная картина наблюдается при использовании более полярных растворителей. По данным Аксельрода и Свифта , экстракция железа (П1) В,Р -дихлордиэтиловым эфиром несколько уменьшается при увеличении концентрации железа от 0,01 до 0,57 М., особенно при относительно высоких концентрациях соляной кислоты. Значительное уменьшение Dpe наблюдается при использовании трибутилфосфата > или 2-этил-гексанола (рис. 22, 23). [c.101]