Сорбция паров полимерами

СОРБЦИЯ ПАРОВ ПОЛИМЕРАМ [c.494]

Сорбция паров полимерами 495 [c.495]

Сорбция паров полимерами [c.497]

Сорбция паров полимерами 499 [c.499]

Сорбция паров полимерами 503 [c.503]

СОРБЦИЯ ПАРОВ ПОЛИМЕРАМИ [c.494]

Сорбция паров полимерами 493 [c.495]

Поскольку коэффициент проницаемости связан с коэффициентом сорбции, исследование сорбции паров полимерами приобретает очень большое значение. [c.495]

Процесс сорбции паров полимером можно разделить на две сту-пени конденсацию паров на полимере и следующего за ней [c.212]

Сорбция паров полимерами 501 [c.501]

СОРБЦИЯ ПАРОВ ПОЛИМЕРАМИ Сорбция полимерами неинертных паров [c.501]

Сорбция паров полимерами 505 [c.505]

Первое — сравнительная простота аппаратурного оформления. Для изучения сорбции паров полимерами практически используют те же методы и принципиальные схемы сорбционных установок, которые были разработаны для минеральных сорбентов [1, 7, 8]. [c.198]

Процесс сорбции паров полимером можно разделить на две ступени конденсацию паров на полимере и следующего за ней растворения конденсированных паров. Таким образом, АЯ5 представляет собой сумму мольной теплоты конденсации и парциальной мольной теплоты смешения [c.212]

Процесс сорбции пара полимером может протекать в две стадии [6, 34, 1481 конденсация пара на полимере и растворение сконденсированного пара. Таким образом, можно считать АЯд равным сумме мольной теплоты конденсации и парциальной мольной теплоты смешения [c.247]

С. Ф. Гребенников (Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С. М. Кирова). Температурная зависимость сорбции неинертных паров набухающими полимерами может быть положительной (оо= ( In ао/< Г)д о>0). отрицательной (адСО), а в некоторых случаях сорбция не зависит от температуры (ао=0). Поэтому для использования простейших термических уравнений сорбции паров полимерами (типа ТОЗМ) необходимо постулировать постоянство а вдоль изотермы сорбции. Для этого рассмотрим термическое уравнение сорбции F(Ani, а, Т)=0, анализ которого показывает, что а= /(AS,, где К>0, а изотерма в координатах Ац,, а имеет точки перегиба О, в которых а и А5, [c.21]

Если принять во в.ни Мание резкое изменение скоростей диффузии низкомолекулярных веществ в полимерах при переходе из высокоэластического состояния в стеклообразное, то предположение о существенном влиянии кинетики сорбции на форму изотермы оказывается не лишенным основания. Так, по данным, приведенным в мо- ографии Рейтлингера [23], при переходе от температур выше Гс к температурам ниже Тс коэффициент диффузии уменьшается а несколько десятичных порядков. Это означает, что если, например , сорбция паров полимером в области высокоэластичности протекает за 2—3 ч, то для стеклообразного состояния равновесие может наступить только за несколько yTOiK или даже за более продолжительный срок. К этому следует добавить еще один факт, подробное изложение которого приведено в гл. 4, а именно — резкую зависимость так называемой доступности целлюлозы для реагентов (в том,числе для этерифицирующих агентов) от условий предварительной обработки целлюлозного материала, в том числе условий сушки. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология