Метилгексанол

Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования а) бутанола-1 б) бутанола-2 в) 2-метнлбутано-ла-1 г) 2,4-диметилпентанола-1 д) 3-метилгексанола-1 [c.567]

Метилгексанол-2 см. трет-Гептиловый спирт [c.308]

По какому механизму — 5nI или Sn2—проходят реакции с бромоводородом а) 3-метилбутано-ла-1 б) З-метилгексанола-3 Приведите механизм реакций. [c.57]

Метилгексанол-1 см. изо-Гептиловый спирт [c.308]

Нитрил 2-метилгексанол-1-овой-6 к-ты СНз(СЫ)СбНвО 20 1,040 1,471 [c.853]

Соотношение между количествами метанола и высших спиртов зависит от условий проведения реакции. С увеличением времени контакта это соотношение уменьшается, однако полностью устранить образование метилового спирта не удается. Из высших спиртов получены этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, 2-метил-н-бутанол, первичный 2-метил-пентанол, 2,4-диметилпентанол-1, 4-метилгексанол-1, 3-метил-втор-бутанол и 2,4-диметил-втор-бутанол. Наблюдалось также присутствие следов альдегидов и кетонов, соответствующих этим спиртам. Этиловый, н-пропило-вый и вторичные спирты образовывались в небольших или в незначительных количествах основными продуктами являлись изобутиловый спирт и высшие спирты с разветвленной цепью. [c.57]

Гидратацией каких алкенов можно получить следующие спирты а) изопропиловый б) трет-бутп-ловый в) изопентиловый г) 2-метилпентанол-35 й) З-метилгексанол-3 [c.54]

До этого времени н-бутиловый спирт получали либо из ацетальдегида, либо брожением. Области его применения описаны в гл. 16 (стр. 302). Производство изобутилового спирта методом каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, при котором изобутанол получается совместно с другими продуктами, вытесняет его производство методом синтеза высших спиртов (гл. 3, стр. 56). Первичные октиловые и нониловые спирты используются как промежуточные продукты для получения пластификаторов. Интересно, что, хотя исходный технический диизобутилен представляет собой смесь 80% 2,4,4-триметил-1-пентена и 20% 2,4,4-три-метил-2-пентена, в результате получается только один спирт — 3,5,5-три-метилгексанол. Применение этого спирта описано Брюнером [9]. [c.195]

Вводят при О С 40 г З-метилгексанола-3 и 30 г гидропероксида /ире/я-бутила в 100 г 65%-й Н2804. После 4 ч перемешивания при О °С и 18 ч при 13 °С добавляют эфир. Эфирный слой промывают водой, сушат над безводным НаСО, и выделяют пероксид под вакуумом 39-40 °С (1 торр)]. Выход 93%. [c.370]

Продукты среднего молекулярного веса (Са—Сю). Важнейшими оксо-продуктами среднего молекулярного веса, вырабатываемыми в промышленном масштабе, являются спирты Сд и Сю, получаемые из узких полимерных олефиновых фракций С7 и Сд. Поскольку исходное олефиновое сырье содержит несколько изомеров, получаемые спирты представляют сложные смеси. Так, промышленный изооктиловый спирт содержит в качестве основных колшонен-тов 30% 3,5-диметилгексанола-1, 26% 4,5-диметплгексанола-1, 18% 3,4-ди-метилгексанола-1, 16% 3- и 5-метилгексанолов-1 и по 1—3% некоторых других спиртов. Оксоспирты. Сд и 10 применяют почти исключительно в производстве сложных эфиров (фталатов и фосфатов) — пластификаторов для виниловых пластмасс. Спирт Сд вырабатывают в небольших количествах из диизобутилена (фирма Дюпон ). [c.279]

Предположим (и это вполне логично), что в нашем распоряжении имеются все спирты с четырьмя или менее атомами углерода и необходимо синтезировать, например, 2-метилгексанол-2. Напишем его формулу и посмотрим, какие вещества необходимы для его синтеза. [c.514]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.58 , c.59 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.58 , c.59 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.192 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.192 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология