Алкены (непредельные углеводороды)

Алкены — непредельные углеводороды с обшей формулой С Нгп, имеющие одну двойную связь. Их называют также олефи-нами или этиленовыми углеводородами. Одним из основных методов их получения является крекинг нефти. Наличие двойной связи в молекуле алкенов обусловливает их высокую реакционную способность. Для алкенов характерна реакция присоединения, в процессе которой разрывается двойная химическая связь, например [c.303]

Алканы —> непредельные углеводороды СН3-СН3 СН =СН, + Н,. [c.382]

В случае хр -гибридизации у атома углерода появляются три гибридные орбитали и сохраняется одна негибридная р-орбиталь. Гибридные орбитали находятся в одной плоскости под углом 120° относительно друг друга, а р-орбиталь расположена перпендикулярно этой плоскости. Соответственно атом углерода образует три а-связи с атомом углерода и атомом водорода и одну л-связь с атомом углерода. При хр -гибридизации атомных орбиталей у двух атомов углерода образуются алкены — непредельные углеводороды с одной двойной связью [c.302]

Алкены (непредельные углеводороды, олефины) - это углеводороды с [c.32]

Алкены (непредельные углеводороды, олефины) - это углеводороды с открытой цепью, имеющие в молекуле двойную связь между углеродными атомами (С=С). Общая формула для этого гомологического ряда углеводородов [c.72]

Алкены непредельные углеводороды с одной двойной связью, общая формула — С Н2ц. Атомы угле1юда, связанные двойной связью, имеют 8р -П1бридизацию. Двойная связь представляет собой комбинацию а- и тс-связей. [c.39]

Общее международное название этиленовых углеводородов — алкены. Непредельные углеводороды ряда этилена, содержащие одну двойную связь, называются олефинами. [c.288]

Непредельные углеводороды по своим физическим свойствам близки к алканам. Как и в гомологическом ряду алканов, первые четыре представителя алкенов, диенов и алкинов являются газообразными веществами, за ними идут жидкости и твердые вещества. Как и алканы, непредельные углеводороды практически нерастворимы в воде плотность их по мере увеличения непредельности несколько возрастает, но почтрежнему остается меньше единицы. [c.300]

Окисление углеводородов. Этот метод получения карбоновых кислот представляет большой практический интерес, так как углеводороды являются доступным сырьем. Алкены — непредельные углеводороды, как известно, могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи в качестве продуктов окисления при этом получаются и кислоты. Алканы — предельные углеводороды — окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в различных ее местах, поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настояшее время разработано каталитическое окисление алканов (см.) кислородом воздуха при умеренных температурах при этом наблюдается значительно меньший распад цепей и образуются главным образом высшие жирные кислотьп Так, из высокомолекулярных углеводородов нефти (парафина) получают высшие жирные кислоты (см.). [c.178]

В случае 5/7 -гибридизации у атома углерода появляются три гибридные орбитали и сохраняется одна негибридная /7-орбиталь. Гибридные орбитали находятся в одной плоскости под углом 120° относительно друг друга, а / -орбиталь расположена перпендикулярно этой плоскости. Соответственно атом углерода образует три о-связи с атомом углерода и атомами водорода и одну 71-связь с атомом углерода. При л/7 -гибридизации атомных орбиталей у двух атомов углерода образуются алкены — непредельные углеводороды с одной двойной связью (а), а при / -гибридизации атомных орбиталей у четырех атомов углерода образуются диены (алкадиены) — непредельные углеводороды с двумя двойными связями (б), ибридизация шести [c.425]