НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКЕНЫ, ОЛЕФИНЫ)

Непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь, называются олефинами или алкенами их общая формула С Н2 . [c.11]

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< . [c.167]

Углеводороды состава С Н2 , содержащие в молекуле двойную углерод-углеродную связь или, как ее часто называют, я-связь, носят название алкенов, олефинов, или этиленовых углеводородов. В отличие от соединений, не содержащих в молекуле кратных углерод-углеродных связей и называемых предельными, алкены относят к непредельным, или ненасыщенным соединениям. [c.41]

Алкенами, или этиленовыми углеводородами (олефинами ), называют непредельные углеводороды, строение которых характеризуется наличием в их молекулах одной двойной связи между углеродными атомами, т. е. группировки [c.59]

Чем выше давление, тем глубже идет полимеризация. Согласно механизму реакции полимеризации (см. 35), в конечных продуктах накапливаются непредельные углеводороды разветвленного строения. Однако при повышении температуры термодинамическая вероятность полимеризации резко падает, и равновесие смещается в обратную сторону. При температурах порядка 300—400° С, когда в зависимости от молекулярного веса алкенов термодинамически возможны и реакции полимеризации и распада, решающее значение приобретает скорость реакций. Энергия активации реакции полимеризации ниже энергии активации деструкции. Поэтому скорость реакции уплотнения выше. В этих условиях на характер конечных продуктов оказывает большое влияние и продолжительность крекинга. Чем больше время пре-.бывания сырья в зоне высоких температур, тем глубже идет распад продуктов уплотнения. В обычных условиях крекинга (температура порядка 500° С, давление до 70 ат) олефины, образовавшиеся при распаде предельных компонентов сырья или в результате уплотнения в начальный период крекинга низкомолекулярных алкенов, в основном претерпевают распад. Разложение олефинов может протекать в различных направлениях [c.168]

Непредельные углеводороды с двойною связью (олефины) называются алкенами. Названия их производятся от названий соответствующих предельных углеводородов заменой окончания ан на ен . Например СНг=СН2—этен, СНз—СН=СНг—пропен и т. д. Положение двойной связи в молекуле обозначается цифрой, соответствующей тому углеродному атому, от которого двойная связь начинается. Например, два изомерных бутена обозначаются так [c.235]

С алкенами, алкинами и ароматич. углеводородами соли Ag образуют п-комплексы. В р-рах олефиновые я-комплексы находятся в равновесии с солью Ag и олефином в кристал-лич. состоянии ион Ag координирует две молекулы олефина или одну молекулу полиолефина. Комплексообразование с ионом Ag" часто используют для изомеризации углеродного скелета непредельных соед. напр., циклобутен реагирует с ионом Ag" с образованием бутадиенового комплекса. [c.325]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоалкенами (циклоолефинами), так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам — алкенам (олефинам). Состав циклоалкенов выражается формулой Их названия по международной заместительной номенклатуре производят от названий соответствующих циклоалканов (см.), заменяя окончания -ан на -ен. Например [c.100]

Углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны друг с другом двойной связью, называются ненасыщенными или непредельными углеводородами ряда этилена (олефинами, алкенами). Общая формула этиленовых углеводородов СпНгп-Атомы углерода в таких углеводородах находятся во втором валентном состоянии, которому соответствует sp -гибpидизaция. [c.85]

Непредельные углеводороды (олефины) с общей формулой СпН2п для алкенов и Сг,Н2п-2 Для диалкенов в нативных нефтях и природных газах обычно не присутствуют. Они образуются в химических процессах переработки нефти и ее фракций (термический и каталитический крекинг, коксование, пиролиз и др.). В газах этих процессов содержание олефинов С1-С4 составляет 20-60 % мае. К ним относят этилен, пропилен, бутен-1, бутены-2 (цис- и транс-формы), изобутилен, бутадиен. Жидкие алкены (Сз-С ) нормального и изостроения входят в состав легких и тяжелых дистиллятов вторичного происхождения. [c.33]

По имеющимся в литературе данным, равновесная смесь гексан гексены + Нг при 377° содержит около 10% алкенов (60]. В случае более высокомолекулярных углеводородов содержание олефинов должно быть еще более высоким. В наших опытах при пропускании гептана над полифункциональным катализато1ром (алюмосиликат + 0,5% Р1) в токе водорода при 377° и атмосферном давлении был получен катализат, содержащий около 12% непредельных.углеводородов, что находится в хорошем соответствии с расчетами, выполненными А. В. Фростом. [c.102]

В случае олефинов процесс изомеризации углеводородов нормального строения идет быстрее, чем у парафиновых углеводородов, поэтому изомеризаты олефинов практически не содержат нормальных алкенов, в то время как содержание нормальных лканов в изомеризатах парафиновых углеводородов достигает 20—30%. Однако дальнейшая изомеризация, в том числе и образование диметилзамещенных углеводородов, протекает быстрее среди парафиновых углеводородов (достигает 60—80%), чем у соответствующих непредельных углеводородов (30—40%), причем вряд ли это обстоятельство обусловлено термодинамическими соображениями. [c.173]

Номенклатура В соответствии с юпаковской номенклатурой название углеводородов, содержащих двойную связь, оканчивается на -ей. Таким образом, непредельные углеводороды в отличие от предельных — алканов — получили название алкенов. За ними сохранилось также историческое название — олефины (от лат. oleum — растительное, масло). [c.47]

Потенциалы ионизации олефинов с различным положением кратной связи, например алкенов-1 и алкенов-2, отличаются на 0,5 эВ, однако дальнейшее перемещение кратной связи в глубь цепи не сказывается на величинах ПИ. По характеру фрагментации также невозможно с уверенностью говорить о положении кратной связи. Исследование масс-спектрального поведения непредельных углеводородов, содержащих метку (О или С) в различных положениях по отношению кратной связи, показало, что в молекулярном ионе олефинов, по-видимому, в значительной степени протекают и процессы аллильной перегруппировки, приводящие к рандомизации атомов водорода и изменению места локализации заряда [c.48]

Хоторн [148] осуществил присоединение пиридин-борана к алкенам и цикло-алкенам путем нагревания в автоклаве при 100° в течение 14 час. смеси реагентов 1 3 в днглимовом растворе. Эшби [149] проводил реакциюмежду оле-финовыми углеводородами и амин-боранами (триметиламин-, триэтиламин-трибутиламин- или пиридин-бораном) путем нагревания реагентов в, автоклаве при 200° в течение 4 час. в отсутствие растворителя. Минимальная температура и продолжительность нагревания, требуемые для протекания реакции, значительно ниже применяемых в стандартной методике. Так, присоединение триэтиламин-борана к октену-1 происходит на 93% за 5 мин. при 124°. Скорость реакции сильно зависит от температуры. При кипячении смеси гексена-1 с триэтиламин-бораном (начальная температура 70°, конечная 102°) присоединение происходит на 83% за 22 часа. В присутствии эфирата фтористого бора реакция между олефинами и пиридин-бораном ускоряется [104. Очевидно, на первой стадии, определяющей скорость всего процесса, комплекс диссоциирует на амин и боран, а затем последний присоединяется к двойной связи непредельного углеводорода. Присоединение протекает, по-видимому, через стадию образования я-комплекса за счет вакантной орбиты бора с последующей его перегруппировкой в алкил-боран [149] [c.72]

Алкены. Это непредельные углеводороды с общей формулой С Н2 , имеющие одну двойную связь. Их называют также олефинами или этиленовыми углеводородами. Одним из основных методов их получения является крекинг нефти. Налитае двойной связи в молекуле алкенов обусловливает их высокую реакционную способность. Для алкенов характерна реакция присоединения, в процессе которой разрывается двойная химическая связь, например [c.426]

Нормальные непредельные углеводороды (олефины и ацетилены) называют алкенамп и алкинами соответственно. Названия индивидуальных алкенов выводят из названий алканов, заменяя суффикс ан на ен этен, пропей и т. д. Аналогично названия алкинов получают заменой суффикса ан на ин этин, Пронин и т. д. [c.23]

Как уже нами отмечалось выше (в главе II), гексановая фракция каталитического крекинга содержит 91% разветвленных углеводородов, в то время как в такой же фракции бензина термического крекинга их находится всего 37%. Характерной особенностью каталитического крекинга является резко выраженная реакция скелетной изомеризации олефинов, которая протекает преимущественно одновременно с реакцией превращения непредельных углеводородов в предельные за счет отложения кокса на катализаторе (т. е. одновременно и параллельно с реакцией диспропорционирования водорода). На механизме этой изомеризации мы уже останавливались выше при рассмотрении изомерных превращений индивидуальных гексенов и октенов в первую очередь происходит образование моноалкил-алкенов из к-ос-олефинов, во вторую очередь, в более жестких условиях и цо иным параллельно протекающим реакциям, а-оле-фины превращается в диалкилалкепы, в том числе и в диалкил-алкены с четвертичными атомами углерода, фиксируемые реакцией гидрирования (но не диспропорционирования водорода). [c.138]