Двойные связи и окраска молекул се- и я-связи

Реакция присоединения брома служит качественной реакцией на двойную связь. О наличии последней в молекуле исследуемого вещ,ества судят по обесцвечиванию красно-бурой окраски бромной воды. [c.348]

Природа тройной связи. — Приведенные выше реакции свидетельствуют о том, что тройная связь менее чувствительна к электрофильной атаке и более чувствительна к нуклеофильной атаке, чем двойная связь. Число обобщенных электронов больше, но они менее доступны, чем у олефинов. Проба с тетранитрометаном четко показывает это различие алкены, являющиеся эффективными электронодонорными я-основаниями, образуют желтое комплексное соединение, в то время как алкины такого комплекса не образуют. При добавлении дифенилацетилена к 5%-ному раствору тетрацианэтилена в этилацетате, являющегося сильнейшей я-кислотой, образуется вишнево-красное комплексное соединение транс-стильбен в этих условиях дает интенсивную пурпурную окраску. Теория молекулярных орбит объясняет это различие следующим образом. Четыре атома, входящие в состав молекулы ацетилена, расположены на прямой линии и связаны друг с другом с помощью 5р-гибридных орбит, образующих 0-связи. Каждый атом углерода имеет еще две одноэлектронные р-орбиты, перпендикулярные друг к другу. Перекрывание четырех р-орбит (рис. 54,а) приводит к образованию двух я-молекулярных орбит, которые в свою очередь перекрываются, что приводит к цилиндрической симметрии (рис. 54,6). [c.278]

Для комплексов, у которых преобладающим является ионный (электростатический) характер связи, например для фторидов, все координационные места вокруг центрального атома являются равноценными. Поэтому при определенном соотношении концентрации, в соответствии с химическим потенциалом связи Ре + — — С1 , эта связь становится более вероятной, чем связь Ре +—НгО тогда ионы хлора будут вытеснять дипольные молекулы воды независимо от того, имеется ли в координационной сфере роданид-ио или он отсутствует. Взаимодействие двух лигандов в сфере действия одного центрального атома еще очень мало изучено, однако оно, несомненно, имеется. В данном случае прочность связи между ионом металла и каждым из двух различных лигандов мало изменяется по сравнению с комплексами гомогенными (двойными). Однако окраска, обусловленная связью Ре + — БСЫ , все же ослабляется и наблюдается некоторый сдвиг полосы поглощения в сторону, характерную для хлоридных комплексов железа. Спектр поглощения не является аддитивным, т. е. не отвечает геометрической сумме полос, характерных для смеси соответствующих количеств роданидного и хлоридного комплексов железа. [c.335]

Наличие двойной связи в молекуле коричной кислоты может быть обнаружено следующей реакцией. Небольшое количество коричной кислоты растворяют в разбавленном растворе углекислого натрия и прибавляют немного раствора марганцевокислого калия красная окраска раствора переходит при этом в бурую (образование двуокиси марганца). [c.190]

Накопление сопряженных двойных связей в молекуле окрашенного вещества снижает энергию возбуждения электронов, вследствие чего углубляется окраска. В табл. 9 проиллюстрирована зависимость между цветом вещества и длиной сопряженной цепи. [c.262]

Молекула этого вещества имеет тринадцать двойных связей. Нетрудно заметить, что одиннадцать пз этих двойных связей распределены в молекуле вполне определенным образом — они расположены попеременно с простыми связями. Правильное чередование двойных и простых связей в цепи молекулы углеводорода называется сопряженной системой двойных связей. Если молекула имеет такое строение, то она обладает особыми свойствами, например способностью поглощать видимый свет, благодаря чему данное вещество приобретает определенную окраску. [c.357]

В химии органических веществ, в частности в химии.красителей, давно была установлена связь между окраской и чередующейся цепью простых и двойных связей в молекуле (цепь сопряжения). [c.65]

Ликопин является изомером каротинов (см. том II). Его интенсивная окраска обусловлена большим числом двойных связей в молекуле. [c.355]

Эргостерол кристаллизуется. Являясь более ненасыщенным соединением, чем холестерол или другие стеролы, он легче других вступает в реакции-окисления, вследствие чего на воздухе, особенно на свету, быстро приобретает желтую окраску. Особое значение имеет большая способность эргостерола к поглощению ультрафиолетовых лучей. Все ненасыщенные стеролы обладают способностью поглощать свет в ультрафиолетовой части спектра, и эта их способность определяется наличием двойных связей в молекуле. При обл -чении эргостерола ультрафиолетовым светом эргостерол в результате фотохимической реакции превращается в витамин Ьз- [c.403]

Введение в молекулу органического соединения с сопряженными двойными связями поляризующих ЭД- и ЭА-заместителей облегчает смещение электронов в сопряженной системе и приводит к углублению цвета соединения (т. е. к сдвигу полос поглощения в сторону более длинных волн) и к увеличению интенсивности окраски. [c.30]

Комплексообразование существенно влияет на цвет тех красителей, в молекулах которых комплексообразующие группировки расположены в орто-положении к азогруппе. Поскольку поглощение света молекулой красителя зависит от перехода в возбужденное состояние я-элект-ронов системы сопряженных двойных связей, то всякое изменение в молекуле, затрагивающее эти электроны, отражается на окраске. Состояние электронной оболочки атома азота азогруппы, который участвует в образовании координационной связи, существенно меняется, так как он отдает пару неподеленных электронов на образование связи с металлом (см. схему 1). Поскольку этот атом азота входит в систему сопряженных связей и принадлежащие ему электроны участвуют в про- [c.88]

Приведенные рассуждения являются, однако, несколько упрощенными. Превращение молекул индикатора в ионы и, наоборот, само по себе еще не вызывает изменения окраски. Молекулы индикаторов содержат особые группы атомов с двойными связями (например, =С = 0, -К = Ои т. п.), которые называют хромофорами, т. е. носителями цветности. Хромофоры могут перегруппировываться при изменении среды раствора и диссоциации молекул. Поэтому перемена окраски у индикатора является результатом изменений в его строении. Например, при переходе от кислого раствора к щелочному (pH 10) структура фенолфталеина изменяется следующим образом [c.278]

Индиготин представляет собой темно-синий порошок т. пл. 390— 392°. Его пары пурпурно-красного цвета. В воде, спирте и эфире краситель не растворяется, но в большей или меньшей степени растворим в хлороформе, нитробензоле, анилине и других растворителях. Его растворы, как правило, имеют синюю окраску, но растворы в парафине окрашены в красный цвет. Теоретически для индиго, в молекуле которого имеется двойная связь, можно допустить существование цис- и гранс-формы. В действительности краситель н еет гранс-конфигу-рацию. [c.696]

Введение в молекулы органических соединений с сопряженными двойными связями поляризующих ЭД- и ЭА-заместителей, обусловливающих постоянное (т. е. не зависящее от действия света) смещение электронов в сопряженной системе, приводит к сдвигу полос поглощения в длинноволновую область спектра (т. е. к углублению окраски) и к увеличению интенсивности поглощения (т. е. интенсивности окраски) и может привести к появлению в спектре дополнительных полос переноса заряда. [c.69]

Появление окраски в частично деструктированном ПВХ в первую очередь связывается с образованием в результате отщепления НС1 сопряженных двойных связей полиенового типа. Электронный спектр поглощения полиена с п двойными связями состоит из нескольких максимумов поглощения, один из которых (обычно длинноволновый), имеющий наибольшую величину экстинкции, называют основным, или главным. По мере увеличения числа сопряженных двойных связей в молекуле полиена поглощение все больше сдвигается в сторону длинных волн, одновременно увеличивается интенсивность поглощения (рис. 39) [c.145]

Обычно электронные спектры используются для изучения органических красителей. Окраска органических соединений и их растворов зависит от присутствия в молекулах определенных связей и групп атомов. Например, группы с конъюгированными двойными связями С=С, С=5, N=14 и др. хромофоры) обусловливают цвет вещества, группы ОН, КНа, ОР (ауксохромы) усиливают интенсивность окраски за счет взаимодействия с хромофорами. Электронные спектры органи- [c.52]

В связи с этим окраска появляется, когда в молекуле имеются кратные двойные связи, причем, как правило, две, три и более. [c.158]

Поэтому насыщенные соединения поглощают только в далекой ультрафиолетовой области, лучи которой обладают достаточной энергией. В то же время соединения, имеющие двойные связи, будут поглощать в видимой области или на ее границе, так как входящие в молекулу я-электроны требуют для своего возбуждения меньшую энергию. Таким образом, для появления окраски необходимо наличие в молекуле вещества достаточно длинной сопряженной системы двойных связей или других способных к поглощению в этой области группировок (—Ы=Ы—, С=0 и др.). Такая система сопряженных связей, согласно [c.307]

Окраска веществ зависит от наличия в их молекуле особых атомных группировок — хромофоров. Хромофор в органических соединениях чаще всего представляет собой систему сопряженных (чередующихся) простых и двойных связей. Чем больше длина цепи сопряжения, тем более сильно окрашено вещество. В кислотно-основных индикаторах важнейшими хромофорами [c.180]

Каротиноидами называют природные красящие вещества (пигменты) желтого или желто-оранжевого цвета, окраска которых обусловлена наличием в их молекулах длинных углеродных цепей с большим числом сопряженных двойных связей. Они содержатся в растениях, придавая окраску различным плодам, осенним листьям и т. п. и представляют собой смеси непредельных (полиеновых) углеводородов и некоторых близких к ним кислородсодержащих соединений. [c.322]

Образовавшийся мезомерный анион в свою очередь может атаковать другую молекулу исходного альдегида, давая альдоль, который теряет воду по механизму, описанному ранее. Неоднократное повторение этого процесса, осуществляемого через сопряженные еноляты, приводит к образованию ряда соединений с длинными цепями сопряженных двойных связей, обусловливающих темную окраску продуктов. [c.130]

Желтая окраска пикриновой кислоты (Х = 360 нм) обусловлена смещением п-электронной плотности в замкнутой системе сопряженных двойных связей под влиянием суммарного действия трех электроноакцепторных (—ЫОг) и электронодонорного (—ОН) заместителей. Замена одного электроноакцепторного заместителя на электронодонорный (—ЫНг) (молекула пикраминовой кислоты) вызывает батохромный сдвиг полосы поглощения, т. е. углубление цвета раствора. Интенсивность окраски во фастает в щелочной среде за счет ионизации электронодонорного (—ОН—>-—Ог) заместителя, для пикрамината натрия Е ,=455 нм = 8,5 10 . [c.74]

В две пробирки налейте по несколько капель полученного мономера и добавьте в одну из них по каплям бромную воду, в другую — раствор КМПО4. Исчезновение желтой окраски в одной из пробирок и фиолетовой в другой свидетельствует о непредельной (двойной) связи в молекуле полученного мономера. [c.250]

Св-ва П. зависят от числа двойных связей в молекуле. Алифатические П. (вплоть до Сю)-бесцв. в-ва, высокомол. сопряженные П. обладают интенсивной желтой или коричневой окраской, образуют ассоциаты (даже в разб. р-рах), для них характерно наличие парамагн. центров. [c.625]

Сопряжение связей в молекулах обусловливает избирательное поглощение части лучей в видимой области светового спектра. В силу этого вещества с сопряженными связями окрашены. Чем длиннее цепь onpflHieHHH связей, т. е. чем сильнее изменяется распределение электронной плотности д-связей в цепи сопряжения, тем более длинные волны поглощает молекула и соответственно тем интенсивнее ее цвет. Нарушение цепи сопряжения связей в молекуле влечет за собой исчезновение окраски. Молекулы с изолированными двойными и ординарными связями поглощают лучи в ультрафиолетовой области спектра и потому не имеют окраски. [c.315]

Описание опыта. В пробирку с несколькими каплями ацетоуксуоного эфира приливают —2 мл воды и прибавляют 1—2 капли 1% раствора хлорного железа. Появляется фиолетово-красное окрашивание, указывающее на наличие гидроксильной группы у углерода с двойной связью (см. Фенолы ), В раствор добавляют несколько капель бромной воды — окрашивание исчезает, так как бром присоединяется по месту разрыва двойной связи и исчезает энольная группировка. Через некоторое время окраска вновь появляется, так как новые молекулы эфира из кетонной формы превращаются в энольную. [c.75]

Каротиноиды — природные пигменты (красящие вещества), по строению близкие красному пигменту каротину, содержащемуся в моркови и многих растениях, а также в животных жирах. Каротиноиды обычно встречаются в виде сложных смесей и для получения их в индивидуальном состоянии часто необходим хроматографический метод М. С. Цвета (стр. 15). Молекулы каротиноидов характеризуются наличием ряда сопряженных двойных связей, т. е. они относятся к полиенам. Как упоминалось выше (стр. 414), этенильная группа >С= С< является одной из хромофорных групп наличие многих этенильных групп и обусловливает красную или желтую окраску каротиноидов. Наличие многих двойных связей является также причиной легкой окисляемости каротиноидов. К каротиноидам относят свьшхе 60 веществ, являющихся углеводородами, кето- и оксипроизвод-ными и эфирами последних, а также кислотами. [c.466]

Л = 4,5—6,75 л1моль-ом-см). Высокая электропроводность обусловлена ассоциацией единственного положительного заряда на полимерной молекуле со всей системой сопряженных двойных связей (4—6 связей). Носителями электрического тока являются ионы НР и А". Глубокий цвет полимеров обусловлен многократным сопряжением двойных связей, и при превращении полимера в ионные пары путем реакции с кислотами поглощение сдвигается в сторону больших длин волн (пики поглощения 3100— 3650 А смещаются к 4700—6500 А). Обработка полимеров треххлористой сурьмой также приводит к появлению интенсивной фиолетовой окраски, напоминающей окраску, образующуюся при обработке этим же реагентом витамина А. Скорость полимеризации в бензоле определяется выражением [c.307]

Каротин состоит из восьми остатков изопрена, из них четыре изопреновые группы замкнуты в два иононовых кольца в ликопине иононовые кольца открыты. Наличие двойных связей в молекуле каротина обусловливает желтую окраску. Прн [c.166]

В молекуле каротина 11 сопряженных двойных свя-зей. Это придает соединению интересное свойство соединение с несколькими сопряженными двойными связями обычно окрашено. Имеет окраску и каротин — именно этим объясняется цвет многих природных продуктов. Твердый каротин — красного цвета но когда он растворен в жирах, он может быть, в зависимости от концентрации, оранжевым или желтым. Морковь сладкий картофель (ботат) имеют оранжевую окраску благодаря каротину, который в них содержится. Ему же обязаны своим желтым цветом масло и яичный желток. У некоторых животных, например у цыплят, жир содержит каротин и поэтому он тоже желтый. А если в животном жире каротина нет, то он чисто белый — например сало. [c.42]

Свое название эта теория получила потому, что окраска органических соединений приписывается наличию в молекулах особых лтомных групп (обычно содержащих двойные связи), называемых ромофорами. [c.240]

Молекулы Ц. к. содержат два гетероциклических радикала, соединенных цепью из нечетного числа углеродных атомов с сопряженными двойными связями. Простейший краситель этого класса получен в 1856 г. и назван цианином, откуда и пошло название всего класса красителей. Ц. к. подразделяют в зависимости от длины полиметиковой цепи на цианины, карбоцианины, дикарбоцианины и поликарбоцианины. Окраска Ц. к. определяется длиной полнметиновон цепи, природой гетероциклического радикала, наличием и положением заместителей, степенью симметрии молекулы и др. Ц. к. отличаются ярким и чистым цветом, но неустойчивы к действию щелочей, минеральных кислот и света. В основном Ц. к. применяют и качестве оптических сенсибилизаторов галогеносеребряных эмульсий, реже как красители текстильного волокна. [c.284]

Ликопин. Окраска томатов и плодов шиповника зависит главным образом от присутствия в них ликопина—углеводорода состава С40Н56. Ликопин—карминово-красные призмы (темп, плавл. 168—169 °С). В молекуле ликопина находится тринадцать двойных связей. При действии водорода в присутствии катализаторов ликопин присоединяет на одну молекулу 26 атомов водорода и переходит в предельный углеводород Изучение реакций расщепления ликопина позволяет принять для него формулу (см. стр. 569), согласно которой в молекуле ликопина восемь раз повторяется чередование атомов углерода, характерное для углеродного скелета изопрена при этом чередующиеся группы атомов (в приведенной формуле они отделены пунктиром) не все одинаково связаны между собой в середине молекулы происходит их перестановка, вследствие чего молекула ликопина состоит как бы из двух равных, симметрично расположенных частей. [c.568]