Важнейшие ароматические соединения

Напишите общую формулу и приведите пример хотя бы одного вещества из а) промышленно важных алканов, б) промышленно важных ароматических соединений. [c.223]

Бензол QHй — наиболее простое и в то же время важнейшее ароматическое соединение. Он представляет собой циклическое непредельное соединение, которое отличается замечательными свойствами он неактивен в реакциях присоединения для него, напротив, характерны реакции замешения. Эти особенности отмечаются как основные для всех ароматических соединений. Циклическое строение бензола было открыто Кекуле в 1865 г., который предложил для бензола формулу с чередующимися двойными и ординарными связями (формула Кекуле)- [c.226]

Родоначальным и наиболее важным ароматическим соединением является бензол, [c.55]

НИТРОВАНИЕ ВАЖНЕЙШИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.69]

В эти же годы из каменноугольной смолы было выделено еще одно важнейшее ароматическое соединение —фенол (1834 г.). [c.330]

Ряд важных ароматических соединений содержит две или большее число оксигрупп. Наиболее часто эти соединения являются производными приведенных ниже двух- и трехатомных фенолов, которые носят общеупотребительные, но не отражающие структуру названия. [c.319]

ВАЖНЕЙШИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.191]

После того как было установлено, что многие вещества содержат бензольное ядро , т. е. являются производными бензола, возникла необходимость выяснить его строение. Первую формулу строения бензола предложил Кекуле в 1865 г. Принятие этой формулы имело громадное значение как для исследования многочисленных я важных ароматических соединений, так и для развития всей органической химии. [c.198]

Соединения, в состав которых входят бензольные кольца, называются ароматическими. Важнейшие ароматические соединения следующие [c.168]

В приведенных таблицах перечислены известные сульфохлориды— производные важнейших ароматических соединений. Реактив I означает пятихлористый фосфор или, реже, хлорокись фосфора II — хлорсульфоновую кислоту III—один из прочихметодов синтеза, включая вышеупомянутые реакции замещения. Ссылки, относящиеся к этим последним, приведенные в тексте, не повто- [c.278]

После бензола и нафталина антрахинон — важнейшее ароматическое соединение, используемое для синтеза красителей. Судя по межатомным расстояниям и свойствам, его молекулу можно рассматривать как состоящую из двух бензольных колец, жестко связанных двумя изолирующими эти кольца карбонильными групцами. Электроноакцепторное действие последних приводит к тому, что [c.71]

После бензола и нафталина антрахинон — важнейшее ароматическое соединение, используемое 1ля синтеза красителей. Судя по межатомным расстояниям и свойствам, его молекулу можно рассматривать как состоящую из двух бензольных колец, жестко связанных двумя изолирующими эти кольца карбонильными группами. Электроноакцепторное действие последних приводит к тому, что антрахинон удается сульфировать только олеумом при нагревании. Так как в этих условиях активной частицей сульфирования является пиросерная кислота НгЗгО (см. 3.2), имеющая большой объем, а карбонильные группы оказывают стерические препятствия атаке этого реагента в а-положения, сульфогруппы вступают исключительно в р-положения антрахинона. Изолированность бензольных колец приводит к тому, что введенная в одно из них сульфогруппа почти не влияёт на реакционную способность второго бензольного кольца. Поэтому получившаяся на первом этапе сульфирования [c.71]

Бензол представляет собой бесцветную ишдкость, нерастворимую в воде, по растворимую в спирте и эфире. Он используется в качестве растворителя для жиров, смол, красок, каучука и полировочных средств (рис. 187). В промышленности он служит исходным сырьем для производства многих важных ароматических соединений, таких, как фенол, стирол, найлон и анилин. До второй мировой войны большие количества бензола добавлялись к бензину и использовались в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания. Бензол токсичен и при его использовании в любом промышленном процессе должны соблюдаться меры предосторожности. Длительное вдыхание паров бензола приводит к понижению образования красных и белых кровяных телец, что мон ет привести к смертельному исходу. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология