Взаимодействие фенолов с бромом

Бром, полученный при окислении бромида броматом в растворе серной кислоты, взаимодействует с красителями типа фенолового красного с образованием сильно окрашенных соединений, светопоглощение которых измеряют фотометрически. Определение брома с крезоло-вым красным (о-крезолсульфофталеин), взаимодействующего с двумя атомами брома, гораздо чувствительнее широко известного метода с применением фенолового красного [13], который реагирует с четырьмя атомами брома. Исследуемый раствор не долл< ен содержать соляной или азотной кислоты, так как они разрушают краситель. Время реакции в значительной степени зависит от температуры в растворе 1,8 и. серной кислоты [c.156]

Определение с феноловым красным. Метод основан на окислении Вг до Вгз гипохлоритом кальция [8611 или хлорамином Т [318, 324, 508, 577, 588, 619, 650], разрушении избытка окислителя, взаимодействии образовавшегося брома с феноловым красным при pH 4,6 и колориметрироваиии тетрабромпроизводного красителя или же измерении оптической плотности при 580—590 нм. Молярный коэффициент погашения при 580 нм равен 1,14-10 . Чувствительность определения по данным различных авторов варьирует от 0,02 до 0,Ъ мкг [318, 588]. Значительно превосходящие количества хлора не мешают анализу, но J нужно предварительно окислить NaNO в кислой среде и удалить. [c.103]

Минимальная определяемая концентрация бромида — 100 мкг/мл. Крезоловый красный (о-крезолсульфонафтолеин), аналог фенолового красного, по мнению авторов этой работы, является более чувствительным реагентом по сравнению с феноловым красным. Другим применяемым реагентом является флуоресцеин, который при взаимодействии с бромом окисляется до эозина. Следы иода и в этом случае мешают, а следовые количества хлора могут присутствовать, не оказывая мешающего влияния [c.269]

Основные реакции, используемые для фотометрического определения брома, были рассмотрены в главе П. Из них наиболее широко и с хорошими результатами применяют реакции взаимодействия с метилоранжем и многими трифенилметановыми красителями феноловым красным, фуксином, крезоловым красным, бромкрезолнурнурным, кристаллическим фиолетовым и др. [c.99]

Феноловый красный при взаимодействии в щелочной среде с гипобромитом образует бромфеноловый синий. По величине оптической плотности полученного синего раствора находят содержание брома или гипобромита. Для этих целей используется реакция образования пентабромрозанилина или тетрабромрозанилина, а также реакция образования эозина. В первом случае ведут (реакцию между определяемым бромом и розанилином, а во втором случае с флуоресцеином. [c.372]

Бромид окисляют до брома гипохлоритом кальция, избыток которого разрушают арсенитом натрия, а образующийся бромат взаимодействует с феноловым красным с образованием тетрабром-сульфофталеина. [c.324]

Другим методом определения свободного брома является бромирование подходящего органического красителя, например фенолового красного [35], восстановленного бисульфитом фуксина, розанилина [36] или флуоресцеина (что несколько хуже) [37], с последующим спектрофотометрическим измерением окраски. Преимущество использования фенолового красного заключается в том, что конечные продукты бромирования (бромфеноловый красный и бромфеноловый синий) являются рН-индикаторами, отличающимися по величине рКа и переходу окраски от фенолового красного. Измеряя оптическую плотность (580 ммк) при pH 5,0—5,4, можно получить четкую разницу между синей окраской продукта реакции и желтой окраской фенолового красного. Метод можно также применять для определения бромид-иона с предварительным окислением его до брома гипохлоритом натрия при pH 8,8. При взаимодействии в кислой среде розанилина и брома образуется нерастворимое красное тетра- или пентапроизводное брома, которое можно, однако, экстрагировать бензи-ловым спиртом. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология