Методы определения брома фотометрические

При фотометрическом определении некоторых ионов используют и другие цветные органические реакции. Например, при определении нитратов нитруют фенолдисульфокислоту, а в методе определения брома бромируют фенолсульфофталеин. [c.31]

Преимуществом описанных фотометрических методов анализа бромсодержащих смесей является отсутствие таких воздействий, которые могли бы вызвать смещение равновесия в системе. В то же время нужно отметить сравнительно малую чувствительность определения брома. [c.100]

Обзор методов количественного фотометрического определения брома и его соединений имеется в монографиях [21, 489, 581] и сборнике [212]. [c.112]

Концентрация брома в этих объектах и рассолах варьирует в пределах нескольких порядков величин, и потому анализ ведут с применением методов различной чувствительности. Данные о содержании брома в водах рек, океанов, морей, соляных озер и др., приведенные в главе I, призваны помочь выбрать пригодный метод исследования. Как правило, избранный метод должен быть рассчитан на определение брома в присутствии хлора, а иногда и иода. В целях комплексного изучения бромсодержащих растворов приходится ставить задачи многоэлементного анализа, решаемые, как и при исследовании ранее рассмотренных объектов, главным образом активационными методами. Арсенал уже упоминавшихся методов дополняется здесь полярографией, потенциометрическим титрованием и гравиметрическим анализом. По поводу прямой потенциометрии следует отметить, что она позволяет определить не только концентрации, но и термодинамические активности растворенных электролитов, а это создает необходимые предпосылки для использования термодинамических методов анализа природных процессов. Кинетические методы с фотометрическим окончанием нередко применяют для изучения реакций, катализируемых ионами Вг", что значительно повышает чувствительность определения брома. [c.173]

Вопрос о том, какой метод определения следует предпочесть— фотометрический или титриметрический,— является довольно трудным. Некоторые исследователи предпочитают титриметрический метод даже для таких малых количеств брома, как 5 мкг. Однако для 1—100 мкг фотометрический метод предпочтительнее с точки зрения простоты работы. [c.197]

После окисления бромида до бромата определение заканчивают фотометрически или йодометрическим титрованием. При фотометрическом методе можно применять метиловый оранжевый или розанилин. В обоих случаях определение основано на выделении свободного брома при добавлении бромида к подкисленному раствору бромата. [c.202]

В монографии подробно изложены методы фотометрического определения азота, бора, кремния, фосфора, мышьяка, кислорода, серы, селена, теллура, фтора, хлора, брома и иода. Приведены спектры поглощения соединений, в виде которых проводят определение. Указаны чувствительность методов, мешающие определению ионы и способы их устранения. Описаны методы определения неметаллов в различных материалах. [c.4]

Данная книга представляет собой одновременно монографию и руководство для лабораторных работников, интересующихся определением неметаллов. В ней изложены фотометрические методы определения азота, бора, кремния, фосфора, мышьяка, кислорода, серы, селена, теллура, фтора, хлора, брома и иода. [c.9]

Бром образует соединения, в которых проявляет степень окисления — 1, -+-1, -+-5 и +7. Бромид-, как и хлорид-ионы, не образует окрашенных соединений, кроме некоторых броморганических соединений. Поэтому в фотометрических методах определения бромида используются реакции разрушения окрашенных комплексных соединений, а также реакции окисления бромида до брома, который затем определяют, применяя реакции бромирования или окисления окрашенных органических соединений. [c.320]

Бром, полученный при окислении бромида броматом в растворе серной кислоты, взаимодействует с красителями типа фенолового красного с образованием сильно окрашенных соединений, светопоглощение которых измеряют фотометрически. Определение брома с крезоло-вым красным (о-крезолсульфофталеин), взаимодействующего с двумя атомами брома, гораздо чувствительнее широко известного метода с применением фенолового красного [13], который реагирует с четырьмя атомами брома. Исследуемый раствор не долл< ен содержать соляной или азотной кислоты, так как они разрушают краситель. Время реакции в значительной степени зависит от температуры в растворе 1,8 и. серной кислоты [c.156]

Д. Б о л ц и др. Сборник. Колориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов. Пер. с англ. ИЛ, 1963 (467 стр.). Практическое руководство по фотометрическим методам определения фосфора, кремния, азота, хлора, брома, иода, фтора, серы, теллура, селена и бора. Описаны методы разделения и определения в различных объектах. Приведена библиография. [c.473]

Для фотометрического определения кодеина, в том числе в лекарственных препаратах, предложен метод окисления бромом [44]. [c.357]

Фотометрические методы нашли широкое применение для определения малых количеств брома в различных состояниях окисления, в особенности Вга, Br и ВгО . В отдельных методах оценивают поглош,ение белого света, но гораздо чаще применяют спектрофотометрические измерения интенсивности видимого или ультрафиолетового монохроматического излучения, прошедшего через анализируемый раствор, которые позволяют повысить чувствительность и специфичность анализа. [c.99]

Фотометрический метод непосредственного определения свободного брома в газовой фазе основан на измерении оптической плотности анализируемой смеси при длине волны максимума светопоглощения (416 [452] или 418 нм [113]). Хлор интенсивно поглощает свет в УФ-области и при указанных длинах волн не мешает анализу. [c.99]

Бром определяют в органических соединениях в целях элементного анализа и лишь изредка ставится вопрос об определении его следов [602]. В таком случае должны применяться высокочувствительные методы, тогда как в элементном анализе требования к чувствительности сообразуются с величиной навески анализируемого вещества. В макроанализе (навеска 5= 0,5 г) и полумикро-анализе (навеска 0,05—0,2 г) вполне пригодны многие титриметрические методы, тогда как в микроанализе (навеска Ъ мг и меньше [285]) приходится прибегать к фотометрическим, электрохимическим и физическим методам. [c.193]

Для определения менее 0,5% никеля рекомендуется фотометрический метод, описанный на стр. 71. В основу этого метода положена реакция образования винно-красного комплексного соединения при добавлении диметилглиоксима к аммиачному раствору никелевой соли в присутствии брома Вместо брома можно использовать и другие окислители, в том числе иод и персульфат калия Для предотвращения гидролиза солей титана в раствор добавляют цитрат-ион. [c.69]

Принцип метода. Метод основан на омылении аллилбромида едкой щелочью и фотометрическом определении ионов брома по реакции с роданидом ртути и трехвалентным железом. [c.85]

Для определения никеля в свинце и бронзах, содержащих свинец и олово [969], и типографских сплавах [1411 рекомендуется экстрагировать диметилдиоксимат никеля и измерять оптическую плотность экстракта. При определении никеля в кобальте [339] последний отделяют экстракцией высокомолекулярными амминами и в водной фазе определяют его фотометрически с использованием PAN. Для определения никеля в присутствии кобальта и железа последнее отделяют экстракцией изопропиловым эфиром из 6—8 N H l, кобальт связывают в комплексное соединение с K N, никель экстрагируют хлороформом [1049]. Из хлороформного экстракта никель извлекают 0,5 N НС1 и в водном растворе определяют фотометрическим методом диметилдиоксимом в присутствии брома в щелочной среде. [c.148]

Метиловый оранжевый использован для определения бромида каталитическим фотометрическим методом [14]. Бромид окисляют броматом, выделяющийся бром разрушает метиловый оранжевый. Этот реагент применен для определения бромида в крови [10]. [c.328]

Метод основан на том, что металлический алюминий легко растворяется в смеси метилового спирта с бромом. Нерастворившуюся при этом окись алюминия отфильтровывают, промывают, переводят в раствор сплавлением и заканчивают определение фотометрическим методом по одному из описанных выше вариантов. [c.46]

Фотометрические методы определения бромит-ионов не разрабатывались, но бромат-ионы можно анализировать несколькими способами. Как наиболее простые отметим методы, основаи- [c.109]

Микалкявичене С.-И. С. Экстракционно-фотометрические методы определения брома и иода с использованием трифенилметановых красителей. Канд. дис. Вильнюс, Вильнюсский ун-т, 1976. [c.223]

На основашш рассмотрения имеющихся данных в рациональный ассортимент для определения брома фотометрическими методами включены фуксин и феноловый красный в качестве реактивов для определения свободного брома и дифенилбензидин-2,2-дикарбоновая кислота [c.17]

Методы определения брома обычно включают гравиметрическое определение в виде бромида серебра, низкая растворимость которого служит также основой и для большинства титриметрических методов. Некоторые методы титрования основаны на образовании недиссоциирующегося НдВгг с использованием индикаторов для определения скачка концентрации ионов двухвалентной ртути в конечной точке. Фотометрические методы, основанные на реакциях замещения с участием органических молекул или на окислительной способности брома, рассмотрены в гл. 11 и 12. [c.315]

Шулек [1589, 1590] рекомендует следующий метод определения полисульфидной серы. Пробу, содержащую полисульфиды, и цианид натрия добавляют к кипящему раствору борной кислоты и кипятят несколько минут. При этом полисульфидная сера переходит в тиоцианат, а сероводород и избыток цианидов удаляются из раствора. Тиосульфаты окисляют до сульфатов, а тиоцианаты определяют либо фотометрически, либо переводят в сульфаты и бромциан добавлением избытка брома [c.72]

Для анализа нефтепродуктов, наряду с рентгенофлуоресцентным анализом, применяют потенциометрическое титрование и фотометрический метод. При этом окончательной стадии хода определения предшествует разложение броморганических соединений действием динатрийдифенила [402, 745]. Однако сложность следующей затем подготовки проб к непосредственному определению брома снижает практическую ценность обоих методов, хотя они обеспечивают несколько более высокую точность, чем рентгенофлуоресцентный анализ. [c.166]

Элементный бром в водах определяют титрованием раствором соли Мора по N,N-диэтил- г-фeнилeндиaминy [739, 741] согласно описанию на с. 76. Для его определения в водных растворах рекомендованы экстракционные методы с фотометрическим и титриметрическим окончанием [157]. Они требуют небольшого расхода времени, но ошибки анализа достигают 20—50%. Для качественного определения брома можно применять реакции, рассмотренные в главе III. [c.179]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

Элементы-неметаллы (фосфор, кремний, азот, хлор, бром, йод, фтор, сера, селен, теллур, бор) в небольших количествах часто приходится определять в разнообразных по составу природных и промышленных материалах. Между тем на русском языке отсутствуют руководства по фотометрическим методам определения этих элементов. В связи с этим было признано целесообразным издание перевода книги Колориметрическое определение неметаллов (под ред. Д. Болца), получившей широкое распространение за рубежом. Для советского читателя эта книга представляет интерес также в том отношении, что она в какой-то степени характеризует уровень фотометрических методов определения неметаллов в американских химико-аналитических лабораториях. [c.5]

Метод основан на окислении серы до сульфатной при растворении металла в смеси соляной кислоты и брома, удалении сурьмы в виде бромида, восстановлении 504 до смесью нодистоводородной кислоты и гипофосфита натрия с последующей отгонкой сероводорода в токе азота. Определение заканчивается фотометрическим методом по реакции образования сульфида свинца. [c.239]

Коровин Г. М. и Красильников Н. А. Методы определения водорода в стали и их сравнительная оценка. Исследования по металловедению и термической обработке стали (Уральск, н.-и. ин-т черн, металлов), 1941, сб. 3, с. 13—22. Библ. 12 назв. 4368 Корольков А. В. К обнаружению марганец-иона реакцией с бромом. Тр. Сталингр. с.-х. ин-та, 1952, 2, с. 156—157. 4369 Короткевич А. В. Фотометрический метод определения железа в винах. Докл. АН УзССР, 1951, Яо 5, с. 25—26. Резюме на узбек, яз. Библ. 5 назв. 4370 [c.173]

В работе [25] предложен экстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств ртути с бриллиантовым золеным. Экстрагируют комплексное соединение бензолом (pH от 0,7 до 1,5). Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0—20 мкг Hg в 10 мл (е = 1 10 ), определению не мешают миллиграммовые количества кадмия, медн, свинца, олова, цинка, брома, хлора. Сильно мешают железо, перхлорат- и роданид-ионы. В другой работе [26] экстрагируют комплексное соединение ртути с 2-меркаптобепзойпой кислотой и измеряют светопо-глощение экстракта в УФ-области. Это дает возможность определять ртуть в присутствии 100-кратных количеств кадмия, свинца, таллия, марганца, алюминия, щелочноземельных металлов, хрома, роданид-ионов. Мешающее влияние 10-кратного количества кобальта и цинка устраняют введением роданид-ионов медь маскируют комплексоном III. [c.120]

Приведен подробный обзор литературы по реактивам для определения данного элемента всеми химическими методами. На основании критического рассмотрения свойств описанных реактиво и условий их применения в качестве наилучших органических реактивов для определения брома приняты для объемного определе няя -эозин, метаниловый желтый дифенилкарбазон, р - нитрозо --оС- нафтол для фотометрического определения - фуксин, шено-ловый красный, дифенилбензидин - 2,2 дикарбоновая кислота. [c.43]

В связи с тем, что дорогостоящая аппаратура для вакуумной экстракции не всегда доступна, до сих 1юр широко применяются химические методы определения газов в цирконии. Азот определ>пот методом дистилляции по Кьельдалю с объемным (>-0,005% Н) или фотометрическим 0,005% Ы) окончанием. Кислород — методом возгон ки циркония с галоидами. Метод основаи на определении двуокиси циркония после отгонки циркония в виде тетрагалогеиида. В качестве галои-дирующих агентов применяется хлор [226, 227], хлористый водород [228], бром [229] и др. [c.319]

О попытках использования окраски веществ для количественной оценки их содержания в растворах упомипаотся еще в записях, дошедших до нас из древних веков и средневековья. Некоторые авторы [9—11] связывают начало научной фотометрии с 1852 г., когда Вер, используя более ранние работы Бугера и Ламберта, сформулировал основной за1 0П фотометрии. Во второй половине XIX века становятся известными фотометрические методы определения бромидов в природных водах после окисления и экстракции брома эфиром, железа с помощью роданидов или ферроцианидов, аммиака методом Несслера, титана пероксидным методом и молибдена роданидным методом. Указанные методы сохранили свою актуальность и по сей день. [c.9]

За последние годы появилось много фотометрических методов определения броматов. В этих методах используют цветные реакции ионов BrO с о-арса-ниловой кислотой [20], гидразидом изоникотиновой кислоты, о-аминобензой-ной кислотой [21] и хлоридом 2,3,5-трифенилтетразолия [22]. В другом методе [23] восстанавливают броматы до брома, проводят реакцию с фуксином и экстрагируют окрашенные продукты реакции хлороформом. [c.127]

Содержание алюминия в сплавах с плутонием определяют фотометрическим (по реакциям с 8-оксихинолином или алюминоном), весовым (в виде 8-оксихинолината) или объемным (титрование раствора 8-оксихинолината алюминия бромом или комплексонометрическое титрование) методами [551]. Все ени требуют предварительного отделения от плутония, которое удобнее всего проводить анионообменными методами. Фотометрическое [4] и весовое [114, стр. 342] определения менее точны и более громоздки по сравнению с объемными. Предпочтительнее ком-плексонометрический метод. [c.398]

Определение с оксалатом N,N-диэтил-7г-фe-нилендиамина основано на фотометрировании продукта окисления реагента бромом при 552 нм [853]. Окраска развивается при pH 6,2—6,5 в течение 1,5 мин. Закон Бера выполняется в интервале концентрации Вгд 0—8,0 мкг мл. Фотометрический метод точнее и чувств-ительнее титриметрического [740]. Хлорамин не мешает анализу, но хлор определяется вместе с бромом, и в этом отношении метод представляет меньшую ценность, чем фотометри-рование тетрабромпроизводного фенолового красного. [c.101]

Определение в виде Вгз или ВгС1 после предварительного окисления. Для анализа растворов, не содержащих иодид-ионов, предложено окислять бромид-ионы в подкисленном водном растворе действием хлорной воды до Вгз и Br l, экстрагировать окисленные формы хлороформом и анализировать экстракты методом стандартных серий [121]. Количественное образование Br l обеспечивается добавлением 10-кратного избытка хлорной-воды по отношению к содержанию брома в анализируемой пробе. Этот вариант метода более точен, но и он имеет отрицательные погрешности порядка 2—4%. Метод использован для анализа морской, воды и различных видов рапы, содержащих в 1 л 0,03—0,25 г Вг . В последнем случае стандартные растворы готовят на ране без Вг плп на 20%-ном растворе КС1. Фотометрический вариант метода более чувствителен и позволяет определять Вг при концентрации 1,6—160 мг л в присутствии значительно превосходящих количеств СГ [632]. Он не требует экстракции Вгз и сводится к измерению оптической плотности водного раствора со светофильтром с максимумом пронускания от 400 до 465 нм. [c.102]

Милтон [14] применял бензидин для фотометрического определения свободного брома или хлора. Чувствительность метода вдвое превышает чувствительность о-толидинового метода. Возможно также определение цианида. [c.203]

Описаны методы непрерывного анализа газа при пропускании его через бромид при 230—250° С с последующим фотометрическим определением образующегося брома [4]. На окислительных свойствах фтора основаны и методы пропускания газа через трубку, наполненную силикагелем, пропитанным флюорес-цеином, КВг и К2СО3 (методика № 69) [5—7]. [c.69]

Можно было бы привести примеры концентрирования, включающие использование и других экстрагентов. Микроколичества галлия извлекали из растворов НС1 с помощью ДЭЭ (или ДИПЭ) при определении его в бокситах [635], индии высокой чистоты [637], различных горных породах [633,] бутилацетатом — при определении в алюминии высокой чистоты [665] и в цинке [660]. Железо концентрировали амилацетатом из H I при определении его в Ti l4[1836], трибутилфосфатом из роданидного раствора при определении в металлическом никеле [800, 802]. Таллий, содержа щийся в рудах, выделяли бутилацетатом из 1 ilf НВг в присутствии свободного брома. Тантал экстрагировали из фторидных растворов МИБК, определяя его в серебре [1548] и циклогексаноном — при определении в цирконии [1543]. Иодидные комплексы РЬ, d, In, Bi, u и Sb концентрировали МИБК нри определении названных элементов фотометрическими методами в металлическом железе, кобальте, цинке, хлоридах алюминия и хрома н других объектах [610]. [c.313]

Н. И. Глудина ° предложила фотометрический метод анализа полисилоксанов, основанный на разложении их при нагревании с сильными окислительными реагентами (какими являются концентрированная серная кислота или олеум, концентрированная азотная кислота, содержащая окислы азота, смеси концентрированных серной и азотной кислот, олеума и азотной кислоты, азотной и хлорной, серной и хромовой кислот, брома в азотнокислой среде и др.) и последующем определении фотометрическим методом с помощью ФЭК-М выделившейся кремневой кислоты. [c.362]

Окислительная способность хлора, брома и иода в кислых растворах служит основой чувствительных фотометрических методов их определения с применением о-толидина СЬХУП. Толидин [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология