Каталитические пики

Причины стимулирующего действия для одних соединений (N—замещенных соединений пиридина, КПИ-1 и др.) связываются с преимущественной адсорбцией на каталитических пиках поверхности железа с результирующим торможением рекомбинации разрядившихся атомов водорода. Для других соединений (соединения пиридина, хинолина, ЧМ (Р), КПИ-2 и др.) стимулирующий наводороживание эффект связывается с протонизацией частиц этих ингибиторов. Разряд этих частиц увеличивает поверхностную плотность атомов водорода, что способствует их внедрению в кристаллическую решетку железа [56]. Здесь следует указать на то, что среди перечисленных выше соединений могут находиться эффективные для практики ингибиторы наводороживания, работоспособность которых обусловлена значительным превосходством (на по- [c.47]

Высота каталитического пика линейно увеличивается с концентрацией Со(II), которая ограничивается при данном pH произведением растворимости Со (ОН) 2. [c.96]

При теоретической трактовке каталитических пиков на ДИП Джильберт исходил из уравнения Май- [c.96]

В присутствии диметилглиоксима (pH=8-f-9) наблюдается каталитический пик Ni и чувствительность определения повышается в 17 раз. [c.168]

Каталитические пики восстановления ионов водорода на ДИП аммиачных буферных растворов, содержащих Со(П), наблюдались в присутствии ци-стина [145] и протеинов [146]. Особенности таких пиков подробно исследовал Джильберт [145]. Он изучал аммиачные растворы цистина, содержащие Со(II). На ДИП наблюдались пик восстановления Со(II) около —1,2 В (нас. к. э.) и широкий пик Ш — 250—300мВ) каталитического восстановления ионов водорода с п = —1,55 В (нас. к. э.). В интервале концентраций цистина от 5-10 до 4-10 М полярографический максимум Со (И) проявлялся на ДИП в виде [c.95]

При Д = 10, 30 и 100 м В высота каталитического пика на ДИП 2-10 М раствора цистина на фоне 0,1 М NH40H + 0,1 М НН4С1+ 1,5-10- М Со(П) соответственно составляет 65, 173 и 535 мм, а полуширина каталитического пика изменилась со 188 до 167 и 181 мВ. [c.96]

При ионной силе 1 Л1 и pH = 9,22 высота каталитического пика в растворах, содержащих КС1, МН40Н и ЫН4С1, зависит от буферной емкости раствора и достигает максимума при буферной емкости между [c.96]

Экспериментально наблюдающееся смещение при увеличении ионной силы раствора Джильберт объяснил увеличением емкости двойного слоя электрода, а следовательно й величины а. Зависимость высоты каталитического пика от состава полярографируемого раствора автор интерпретировал на основе представлений Майрановского о преимущественно поверхностном характере протонизации (цистеинового комплекса кобальта), зависимости этого процесса от буферной емкости поверхности ртути и зависимости /о от строения двойного электрического слоя ( фгиотен-циала). [c.97]

Шапрон [73] использовал каталитический пик восстановления Fe(III), наблюдаемый на ДИП в присутствии хлоратов, для определения низких концентраций железа Смин == 5-10 М. [c.156]

Авторам [206] не удалось получить описанный Нанджио [207] адсорбционный каталитический пик восстановления водорода в аммиачно-хлоридных растворах Со(II) с диметилглиоксимом. Впоследствии [203] этот пик использовали для определения следов кобальта в природных водах (см. разд. IV, 2.5). На ДИП, регистрируемых прибором А-3100 (модель 3), наблюдалась пропорциональная зависимость между высотой каталитического пика и концентрацией Со(П) в интервале 3,4-10 —1,7-10 М. [c.163]

На фоне Na NS+H 104 ц. присутствии Ni наблюдали каталитические пики при —0,6 и —1,0 В (нас. к. э.) [137]. Предполагается следуюш,ий механизм восстановления [c.168]

При добавлении к раствору Мо(У1) и L хлората калия на поля-рограмме появляется каталитическая волна (1Уг<г 1) в области потенциалов площадки предельного диффузионного тока первой волны. Каталитическая волна имеет форму максимума (рис. 1, кр. 2). На осциллополярограмме в области потенциалов первого пика возникает каталитический пик в форме симметричного максимума. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология