Циклические непредельные углеводороды

Для фракции 3-часового крекинга гексадекана наблюдается значительное повышение удельных весов и снижение анилиновых точек по сравнению с аналогичными фракциями 1-часового крекинга того же углеводорода. Расчет показывает, что и здесь весьма вероятным является образование некоторого количества ароматических или циклических непредельных углеводородов. Содержание непредельных углеводородов в аналогичных фракциях двух опытов крекинга гексадекана изменяется мало. Это объясняется тем, что во втором случае исходного гексадекана было взято около 88 г, что уменьшило концентрацию олефинов и повысило их относительную термическую стойкость. [c.75]

С. В. Лебедев показал (1913 г.), что из дивинила в определенных условиях образуется циклический непредельный углеводород. Приведите схему образования циклического димера. [c.120]

При действии серной кислоты на циклические непредельные углеводороды идут разнообразные реакции. Так например метилциклогек-сен дает метилциклогексан, два изомерных дипентена и немного толуола. [c.102]

Другой пятичленный нафтен — циклопентаН), даже при добавлении 2% его к сырью риформинга, вызьшает значительное снижение стабильности алюмоплатинового катализатора [110]. Предполагают,, что образующиеся при риформинге низкомолек лярных пятичленных нафтенов (циклопентана, метилциклопентана) циклические непредельные углеводороды (возможно циклопентадиены) могут подвергаться кислотно-катализируемым реакциям, ведущим к образованию кокса [78, 103]. [c.53]

ХИМИЗМ ТЕРМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИИ ЦИКЛИЧЕСКИХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.126]

Дегидрогенизация моноциклических нафтенов до соответствующих ароматических углеводородов протекает через стадию образования циклических непредельных углеводородов. Эта реакция свойственна жесткому режиму крекинга (главным образом пиролизу). Так, превращение циклогексаиа в бензол протекает с отрицательным изменением энергии Гиббса при температурах выше 660°С. При 622°С, по данным Ф. Е. Фрея, крекинг циклогексаиа дал 44,1% олефинов (до С4), 9,57о бутадиена, 3,7% циклопентена и амиленов, 4,9% циклогексена и циклогексадиена и только 0,9% бензола (и 1,2% высших углеводородов). [c.53]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.143]

Наибольшая скорость образования карбоидов наблюдается при крекинге циклических непредельных углеводородов, например индена. Весьма вероятно, что ири крекинге стирола происходит еще [c.210]

Проведены исследования по изучению состава и каталитической переработке легкого масла пиролиза различных нефтепродуктов. Были изучены реакции алкилпрования, деалкилирования [2, 3,7] изомерного превращения [8—10] ароматических углеводородов, селективного гидрирования различных непредельных углеводородов в присутствии бензола, толуола и ксилолов [11], ароматизации циклических непредельных углеводородов в присутствии синтетических алюмосиликатов [12—14], полимеризации винилароматических углеводородов, индена и его производных в присутствии инициаторов [15—16]. [c.35]

Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда, циклопарафинов и циклических непредельных углеводородов. [c.76]

Ниже приводится строение некоторых циклических непредельных углеводородов, которые сами по себе не представляют интереса для студента-медика, но строение которых необходимо усвоить, поскольку некоторые производные их являются ценными лекарственными веществами или лежат в основе строения соединений, играющих важную роль в обмене вешеств, протекающем в организме человека. [c.59]

Эффективность противоокислительных присадок применительно к условиям хранения бензинов настолько велика, что в большинстве случаев из автомобильных бензинов термического и первичного каталитического крекинга не удаляют диены и циклические непредельные углеводороды. Их подвергают лишь щелочной очистке с целью извлечения сероводорода и активных меркаптанов, а также малоактивных фенолов, содержащихся в них и ухудшающих действие синтетических противоокислительных присадок. [c.287]

Циклические непредельные углеводороды. ... D л [c.302]

Скорость процесса сажеобразования оценивается по скорости образования карбоидов — коксообразных веществ, не растворяющихся в горячем бензоле Между скоростью крекинга и скоростью сажеобразования наблюдается определенное соответствие чем выше константа скорости крекинга углеводорода, тем больше скорость образования карбоидов. Наибольшая скорость образования карбоидов наблюдается при крекинге циклических непредельных углеводородов [c.88]

Характер непредельных углеводородов бензина термического крекинга подробно изучен Топчиевым, Мусаевым и др. [19]. Для фракции 60—100° С установлено, что 60% непредельных углеводородов приходится на долю олефинов, 40% — на долю циклических непредельных углеводородов /3 циклических непредельных углеводородов представлена циклогексенами, /3 — циклопентенами. Олефины имеют следующий состав (вес. %) [c.94]

ЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.46]

Наблюдается непрерывное расширение производства кислородсодержащих продуктов окислением непредельных углеводородов с привлечением новых реакций. Имеются уже разработки по получению формальдегида и кротонового альдегида из этилена и др. Перспективным направлением являются процессы озонолиза высших и циклических непредельных углеводородов, позволяющие (в зависимости от условий реакции) получать различные кислородсодержащие продукты монокарбоновые и а,о)-Дикарбоновые кислоты, окси- и аминокислоты, оксимы и др. [c.269]

Наибольшая скорость образования карбоидов наблюдается при крекинге циклических непредельных углеводородов, например индена. [c.193]

Увеличение молекулярного веса ароматического ядра циклического непредельного углеводорода вызывает дальней- [c.193]

Тиолы нафтенового ряда ведут себя аналогично тиолам жирного ряда, т. е. выделяют сероводород и циклические непредельные углеводороды (циклогексен, циклопентен). [c.255]

В наших экспериментах, в условиях каталитической очистки (катализ алЕомосиликатами при 400 °С и ниже или выше этой температуры) продуктов термического пиролиза бакинских видов сырья (богатого нафтенами), в составе которых безусловно присутствуют циклические непредельные углеводороды с двойными связями как в цикле, так и в боковой цепи, часть олефинов превращается одновременно в нафтеновые и ароматические углеводороды. Это явление можно также назвать кысокотемпературнык необратимым катализом, т. е., по-видимому, алюмосиликаты при 300—4 50 °С способны (подобно платине и палладию при более низких температурах) вызывать реакцию необратимого превраш епия циклических олефиноы х углеводородов в предельные нафтеновые и ароматические. Подобно объяснение наиболее реально при обсуждении полученных нами результатов. [c.118]

На второй ступени гидрогенизационной переработки проводится полное удаление сернистых соединений, что достигается исчерпывающим гидрогеноли-зом сероорганических соединений, включая тиофен. В результате образуется сероводород и соответствующий парафиновый углеводород. Одновременно гидрируются все алифатические и циклические непредельные углеводороды до парафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.108]

Для остальных групп углеводородов химизм образования карбоидов может быть описан только в самых общих чертах. Наиболее характерной и общей чертой процессов коксообразования является то, что они неизбежно проходят через стадию конденсации или полимеризации циклических углеводородов (ароматических или циклических непредельных). Поэтому при крекинге других классов углеводородов (парафины, олефины, нафтены и т. д.) предварительно должны образоваться циклические углеводороды, после чего начинаются процессы коксообразования. В частности при крекинге под давлением алкилированных ароматических углеводородов большое значение имеет, повидимому, промежуточное образование циклических непредельных углеводородов (типа стирола, винилнафталина и т. д.), полимеризация и конденсация которых приводят к образованию карбои- [c.211]

Высокое содержание нафтенов в полученных при оптимальных условиях гидрогенизатах определялось химическим составом исходного сырья наличием в нем, наряду с ароматическими углеводородами, значительного количества циклических непредельных углеводородов, на-сыщение которых и приводило к высокому нафтенообразованию. [c.283]

П. П. Карпухин [2] нриводит даиные о составе продуктов легкого масла и более тяжелых фракций каменноугольной смолы. В исследованных продуктах, наряду с бензо.л ом, толуолом, ксилолами, инденом, кумароном, метилкумаропом, нафталином, антраценом, было установлено наличие стирола и других циклических непредельных углеводородов. Стирол и его гомологи образуются также при высокотемпературном термическом распаде различных нефтяных углеводородов. [c.369]

В процессе дискуссии о строении бензола и об особенностях ароматических соединений представлялось весьма полезным выяснить возможность синтеза новых циклических непредельных углеводородов и их производных, которые, не заключая шестичленного бензольного кольца, все же обнаруживали бы ароматические свойства, подобные наблюдаемым у тропилийбромида, тропона и трополона. [c.502]

Метод очистки крекинг-бензинов путем контактирования нх в паровой или жидкой фазе с алюмосиликатным катализатором при повышенных (370—400°) или умеренных (320—350°) температурах был разработан в СССР В. С. Гутырей, М. А. Гончаровой и М. Ф. Кабановой [238]. Механизм алюмосиликат-ной каталитической очистки крекинг-дестиллатов сводится в основном к процессу перераспределения водорода дегидрирования—гидрирования циклических непредельных углеводородов параллельно в ароматические углеводороды и нафтены. Олефины с открытыми цепями гидрируются при этол в соответствующие парафины. С повышением температуры каталитической алюмосиликатной очистки выше 400° гладко текущий процесс необратимого катализа циклоолефинов начинает осложняться побочными реакциями и, прежде всего, реакцией каталитического распада олефинов. Каталитическая очистка над алюмосиликатами, помимо повышения химической стабильности, вызывает значительное увеличение октанового числа бензинов термического крекинга и реформирования. Этого не наблюдается при очистке бензина каталитического крекинга (который также облагораживается данным способом), поскольку углеводороды, входящие в его состав, уже подвергались воздействию алюмосиликатного катализатора, притом в более жестких температурных условиях. [c.248]