Алкоголяты в качестве катализаторов

В жестких условиях в качестве метиленового компонента можно использовать и сложные эфиры карбоновых кислот. Они реагируют с ароматическими альдегидами и кетонами в присутствии щелочных алкоголятов в качестве катализатора. При этом образуются эфиры коричных кислот. При взаимодействии с алифатическими кетонами сложные эфиры ведут себя как карбонильные компоненты (сложноэфирная конденсация, см. разд. Г, 7.2.6). (Объясните различное поведение сложных эфиров в реакциях с ароматическими и алифатическими кетонами.) [c.145]

АЛКОГОЛЯТЫ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРОВ Введение [c.188]

Алкоголяты в качестве катализаторов [c.189]

Применение щелочи или алкоголята в качестве катализатора опреде- [c.398]

Некоторых побочных реакций, например параллельного присоединения аниона катализатора (при использовании алкоголятов в качестве катализатора), можно избежать, проводя процесс в отсутствие растворителя [31]. Одновременно с конденсацией Михаэля часто протекает реакция Дикманна или подобные ей реакции циклизации [32], при этом получаются бифункциональные эфиры, нитрилы или кетоны [c.265]

Ацетаты и бензоаты спиртов и фенолов являются сложными эфирами и могут гидролизоваться щелочами с образованием ацетата или бензоата натрия и спиртового компонента. Удобным методом дезаце-тилирования является алкоголиз в присутствии иона алкоголята в качестве катализатора [c.340]

По данным Вагнера, при перегруппировке некоторых алифатических а, а - и а, р-дибромкетонов [66, 68] в присутствии алкоголятов в качестве катализаторов выходы составляли от 51 до 84%. Главной побочной реакцией является присоединение спирта к а, р-непредельным эфирам, что приводит к образованию р-алкоксиэфиров [68]. Перегруппировка эндоциклического дибромкетона LXXII в производные 2-метилциклогексен-1-карбоновой кислоты осуществляется при помощи бензилата натрия [34]. [c.285]

Алкоголяты в качестве катализаторов обладают тем преимуш,еством, что реакция протекает быстрее и в желательном направлении. Это объясняется тем, что апиоп алкоголята взаимодействует по месту электронного недостатка карбонильного углерода поляризованной молекулы эфира гораздо легче, нежели спирт [2110]. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология