сложные эфиры и кетоны

Эти сополимеры обладают чрезвычайно высокой теплостойкостью. Б то время как большинство углеводородных каучуков имеет весьма непродолжительный срок службы при 100° С, вулканизаты витона сохраняют полезные упругие свойства в течение неограниченного времени при 204° С, 3000 ч при 232° С, 1000 ч при 260° С, 240 ч при 288° С и 48 ч при 315° С. Из других ценных свойств следует отметить превосходную стойкость к озону и атмосферным воздействиям, хорошие низкотемпературные и механические свойства и стойкость к набуханию или разрушению под действием различных химикалий и растворителей, например азотной кислоты, серной кислоты, сероводорода, ксилола, нефтяных масел и др. Однако сильнополярные растворители, например низкомолекулярные сложные эфиры и кетоны, вызывают значительное набухание. [c.211]

Нарушение регулярности структуры макромолекул перхлор-виниловой смолы при введении хлора сообщает этим смолам растворимость в таких растворителях, как сложные эфиры и кетоны. [c.51]

Рассмотрение этих данных показывает, что с УФ-детектором практически не могут быть использованы такие растворители, как бензол, толуол, тетрахлорид углерода, диметилформамид и хлороформ, а также сложные эфиры и кетоны. [c.128]

После того как все количество смеси сложного эфира и кетона будет прибавлено и течение реакции замедлится, баню со льдом отставляют и заменяют паровой баней. Образовавшуюся корку разламывают и смесь нагревают на паровой бане до тех пор, пока не прореагирует весь натрий (30—60 мин.). Реакционной смеси дают охладиться, а затем при перемешивании приливают ее к 300 г измельченного льда. После этого в реакционный сосуд прибавляют раствор 95 мл ледяной уксусной кислоты в 350 мл воды и смесь перемешивают в течение получаса. Выделившийся слой органического вещества отделяют с помощью делительной воронки, а водный слой экстрагируют три раза эфиром порциями по 200 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к отделенному органическому веществу и эфир отгоняют на паровой бане. К остатку прибавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор кипятят в течение получаса с обратным холодильником, после чего оставляют его охлаждаться до комнатной температуры (примечание 7). [c.525]

Очень существенно, чтобы перед дальнейшим прибавлением смеси сложного эфира и кетона работающий удостоверился, что реакция действительно началась, и чтобы первая половина смеси была прибавлена медленно, так как в противном случае реакция может протекать со взрывом. Обычно после того как отставлена охлаждающая баня, о начале реакции мол<но судить по местному выделению тепла и по появлению соли дикетона, окрашенной в желтый цвет. [c.527]

Бензольный раствор порциями по 500 мл переносят, не высушивая его, в 1-литровую колбу Клайзена, присоединенную к водяному холодильнику. Колбу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится отгонка бензола. Тогда водяную баню заменяют на масляную и систему постепенно эвакуируют до остаточного давления Ю—12 мл/, поддерживая температуру масляной бани при 90°. После того как бензол, непрореагировавший сложный эфир и кетон отгонятся (примечание 6), температуру масляной бани повышают. Когда температура паров достигнет 105710—12 мм, меняют приемник. Температуру масляной бани немедленно повышают до 175° и собирают весь продукт, отгоняющийся между 105° и 165° при 10—15 мм, на что требуется от 30 мин. до 1 часа. За это время температуру бани постепенно повышают до 200°, для того чтобы получить последние порции дестиллата. Выход 250—265 г (63—67% теоретич.). Дестиллат переносят в видоизмененную колбу Клайзена емкостью 500 мл и добавляют незначительное количество (следы) железного порошка и немного мелко растертого легкоплавкого стекла (примечание 7). Смесь перегоняют при давлении 40 мм, поддерживая температуру- бани при 165—1757- (примечание 8). [c.411]

Но, помимо этого, ацетоуксусный эфир обладает также другими свойствами, причем такими, которые обычно не свойственны сложным эфирам и кетонам. Он реагирует с хлоридом железа(1П), давая красное окрашивание, аналогично фенолу (разд. 25.22), и мгновенно обесцвечивает раствор брома. Как же объяснить эти неожиданные свойства [c.893]

Выбор сложного эфира и кетона. Поскольку при образовании [ -дикетона алкоксильная группа сложного эфира отщепляется, можно применять различные сложные эфиры кислот. Чаще всего пользуются этиловыми эфирами, о при одинаковой доступности могут оказаться предпочтительными более реакционноспособные метиловые эфиры. В тех случаях, когда даже и метиловые эфиры не обеспечивают получения удовлетворительных выходов, можно рекомендовать еще более реакционноспособные фениловые эфиры. Однако в последнем случае образующийся в качестве побочного продз кта фенол иногда бывает трудно отделить от -дикетона. [c.141]

Выбор той или иной комбинации реагентов определяется выходом -дикетона и доступностью сложного эфира и кетона. [c.141]

В большинстве случаев при проведении реакций в присутствии алкоголятов натрия либо вначале смешивают сложный эфир со щелочным реагентом и затем прибавляют кетон, либо смесь сложного эфира и кетона прибавляют к щелочному реагенту. Иногда реакцию проводят в атмосфере азота. Применяемый алкоголят должен быть хорошего качества и, как правило, не содержать спирта. Однако ацилирование эфирами щавелевой или муравьиной [c.141]

Каучуки СКФ-26 и СКФ-32 используют для резинотехнических, кабельных и других изделий, работающих в среде воздуха, окислителей и других агрессивных сред, масел, бензина и растворителей, за исключением сложных эфиров и кетонов, а также для изготовления специальных составов. Основными потребителями этих каучуков являются, авиационная промышленность и автотранспорт. [c.295]

Циклогексан дает винилциклогексан. Аналогично при реакции соответствующего субстрата с ацетиленом могут быть получены аллиловые спирты, амины, сложные эфиры и кетоны [c.36]

В работах [1, 3, 4, 6] были определены растворители, нерас-творители и разбавители для аллопрена К20, наиболее широко используемого в покрытиях и клеях на основе хлоркаучука. Оказалось, что хлоркаучук растворяется в ароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах (кроме ацетона), хлорированных углеводородах, но не растворяется в алифатических углеводородах, спиртах, воде. Наиболее эффективными и дешевыми растворителями являются ароматические углеводороды, однако, вследствие ограничения их использования [1] они могут быть заменены сложными эфирами и кетонами, хотя последние более дороги. Стабильность растворов хлоркаучука в этих растворителях значительно меньше, чем в ароматических углеводородах, поэтому в растворы хлоркаучука в полярных растворителях добавляется больше на 2—37о стабилизатора. [c.205]

Он нерастворим в неорганических растворителях в целом же ряде органических растворителей, как, например, в хлорированных углеводородах, сложных эфирах и кетонах растворяется хорошо. [c.380]

Сложные эфиры И кетоны (лучше ацетон), четыреххлористый углерод [c.175]

Пиперазин присоединяется к двойным связям сопряженных систем, таких, как а,Р-ненасыщенные сложные эфиры и кетоны, образуя с хорошим выходом М,М -дизамещенные пиперазины [231]. Эта реакция под действием соляной кислоты становится обратимой." [c.350]

Для экстракции фосфорномолибденовой кислоты при фотометрическом определении фосфора пригодны также простые и сложные эфиры и кетоны. [c.87]

Акрилонитрил и другие сопряженные ненасыщенные нитрилы, сложные эфиры и кетоны в присутствии щелочного конденсирующего агента реагируют с тиолами, образуя тиоэфиры [9—11]. Для количественного удаления тиолов из смесей с дисульфидами необходим избыток ненасыщенного соединения такого типа. [c.578]

Новые перспективы применения конденсации карбонильных соединений как синтетического метода открываются с распространением его на сложные эфиры и кетоны. В этой реакции альдегиды не используются, поскольку процесс протекает, как правило, неоднозначно. Как уже было отмечено, сложные эфиры склонны к енолизации в значительно меньшей степени, чем кетоны. Поэтому при обработке их смеси основанием енолят-анионы образуются преимущественно из кетонов. Если взятый для реакции сложный эфир обладает достаточной карбонильной активностью, то основным направлением реакции будет ацилирование кетона [c.381]

Диэтилоксалат обладает значительной карбонильной активностью и не способен к самоконденсации. В связи с этим его часто используют в качестве ацилирующего агента при реакции с другими сложными эфирами и кетонами (рм. разд. 6.1.3.4). [c.390]

За последние годы для экстрагирования галлия были предложены другие кислородсодержащие органические растворители, более эффективные, чем диэтиловый и изопропиловый эфиры (спирты, сложные эфиры и кетоны) [73, 278, 289, 291, 448, 535, 666, 681, 682, 1109, 1187, 1429]. [c.54]

Реакцией конденсации сложного эфира и кетона (Клайзен) получите пропионилацетон. Докажите его тауто-мерное состояние. [c.79]

Изученные реакции могут лежать в основе удобных препаративных методов получения р-полибромфенилзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров и кетонов, которые представляют интерес в качестве предшественников ддя синтеза соединений с потенциальной биологической активностью. [c.185]

Нами синтезированы окси-, карбоксипроизводные адамантана, сложные эфиры и кетоны. [c.45]

Резины из фторкаучуков СКФ-26 к СКФ-32 с белой сажей имеют предел прочности при растяжении 200—250 кгс1см при относительном удлинении 250—550% они обладают низкой морозостойкостью, недостаточной стойкостью к сложным эфирам и кетонам и менее стойки к действию горячей воды по сравнени о с резинами з силоксанового, хлоропренового >и дивинил-нитрильного каучуков. Работоспособность резин из СКФ-32, особенно из СКФ-26, сохраняется достаточно долго при температурах до 250—300 °С. [c.116]

Вполне безопасными для укрепления ветхих тканей являются фторлоновые лаки. Получаемые пленки гидрофобны, сохраняют физикомеханические свойства в широком интервале температур (от —50 до +250 °С), биостойки, устойчивы к фото- и термоокислительной деструкции, не изменяют оптических характеристик поверхности обрабатываемого материала, естественной фактуры, не придают материалу жесткости. Фторлоновые лаки (1—5 %-е) рекомендуют для реставрации ветхих тканей и бумаг, в первую очередь, для восстановления их механической прочности. Применяют растворы фторопластов в смеси сложных эфиров и кетонов (например, в смеси ацетон — этилацетат - амилацетат), отдельные марки растворимы в ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, Фторлоновые лаки, закрепляя нити ткани, гидрофобизируют ее поверхность таким образом, что после этого допустимы очистка, отбеливание, обработка глицерином, удаление высолов и выведение локальных пятен. Особенно эффективно использование фторлоновых лаков для укрепления почти полностью деструктурированных тканей на местах археологических раскопов. [c.232]

Получение диб роил метана (ацилирование ацетофенона этилбензоатом в жестких условиях). Получение дибензоилметана из ацетофенона и этилбензоата с выходом 62—71% описано в Синтезах органических препаратов [78]. Эта методика приме нима и для других случаев ацилирования, если температуры кипения сложного эфира и кетона значительно выше, чем температура кипения спирта, отгоняющегося во время реакции. [c.145]

Избирательное восстановление. Браун и сотр. [21 широко исследовали восстановление различных соединений Д. в ТГф, Большинство альдегидов и кетонов восстанавливаются легко. Необычно высокая стереоспецифичность наблюдается в случае норкамфоры, которая восстанавливается на 98% до эяЭо-норборнаиола и на 2% — до 5/сзо-норборнанола. л-Бензохинон восстанавливается до гидрохинона с умеренной ссчоростью, однако восстановление антрахиноиа осуществляется очень медленно. Карбоновые кислоты восстанавливаются очень быстро и избирательно. Хлорангидриды реагируют намного медленнее соответствующих карбоновых кислот. Сложные эфиры и кетоны восстаиавливаются относительно медленно. С эпоксидами реакция осуществляется медленно с образованием смеси продуктов. [c.57]

Сополимеризация протекает с достаточно высокой скоростью п с образованием сополимеров высокой молекулярной массы. Соиолимеры ТФХЭ —ТрФЭ представляют собой мягкие эластичные материалы [модуль упругости прп изгибе 390 МПа (3900 кгс/см )], обладающие хорощей химической стойкостью в сочетании с растворимостью в сложных эфирах и кетонах. Из растворов сополимера можно получать пленки, волокна, покрытия. [c.158]

Процесс осуществляют при 75°С и давлении 1 МПа (10 кгс/см ) с применением инициирующей системы персульфат калня — бисульфит натрия в присутствии фторхлоркарбоновой кислоты— С (СРгСРСОгСРзСООН. Сополимеризация протекает со скоростью, достигающей 25—307о/ч, с получение гомогенного соиолимера, хорошо растворимого в сложных эфирах и кетонах. [c.159]

Для сополимера марки кель-F эластомер приведены значения молекулярной массы 5-10 —10 [45, с. 81], данные по ММР отсутствуют. Следует отметить, что высокомолекулярные эластомерные сополимеры ТФХЭ — ВДФ, в частности каучук СКФ-32, содержат малорастворимые фракции, что, по-видимому, обусловлено наличием разветвленных и частично сшитых структур. Как показал наш опыт и данные, приведенные в работе [46], растворы таких сополимеров в сложных эфирах и кетонах не являются истинными, что вызывает аномальную концентрационную зависимость осмотического давления и искривление графиков Ig [л]—Ig i. Прямолинейные зависимости наблюдаются в слабоконцентрированных растворах низкомолекулярного сополимера, синтезированного в условиях, способствующих образованию макромолекулярных цепей линейного строения, [c.159]

Фторопласт -23 — пластик, отличающийся высокой прочностью в сочетании с эластичностью пластифицированного материала. Хорошо растворяется в сложных эфирах и кетонах, что позволяет получать из него лаки, пригодные для изготовления нестареющих высокопрочных эластичных пленок и покрытий [49]. Пленки из фторопласта-23 можно использовать для защиты ценных приборов от атмосферного воздействия, для упаковки химических реактивов, облицовки труб, как основу для получения сульфокатионитовых мембран. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология