Сера, определение весовое

Фильтры обычно продаются в пачках, снабженных этикетками, на которых указаны диаметр фильтра и вес золы, образующейся после его сжигания. Пачки фильтров обертываются бумажными лентами различных цветов синей, красной, белой и др. Цвет ленты указывает на плотность фильтров. При анализе нефтепродуктов чаще всего применяют фильтры красной ленты. Фильтры синей ленты, наиболее плотные, применяются при определении серы в нефтепродуктах весовым способом. В случае отсутствия готовых фильтров их вырезают из листов фильтровальной бумаги, обладающей необходимой пористостью. [c.120]

Химическое взаимодействие между железом и серой могло ы произойти и в том случае, если бы мы взяли другие количества железа или серы, например, 10 г железа и 4 г серы. Но в этом случае 3 г железа остались бы неизмененными, т. е., как говорят, не вошли бы в реакцию. Значит, железо и сера могут химически соединиться с образованием сульфида железа лишь в строго определенном весовом соотношении, а именно в соотношении 7 4. Опыты показывают, что и во всех других случаях образования определенного химического соединения из элементов, независимо от способа получения этого соединения, элементы соединяются в строго определенном весовом соотношении, а не в произво.чьных количествах. Эта закономерность известна под названием закона постоянства состава всякое химическое соединение имеет определенный и неизменный состав, не зависящий от способа получения данного соединения. [c.10]

Описанные опыты знакомят нас с отличием химического соединения от механической смеси. При образовании химического соединения вещества, его образующие, вступают в реакпию как было сказано, в строго определенном весовом соотношении. Смесь же веществ может быть приготовлена из любых произвольных количеств этих веществ. Химическое соединение совершенно однородно во всех своих частях, смесь же, как мы видели на примере смеси железа с серой, не однородна. Образование химического соединения сопровождается выделением или поглощением тепла, а при изготовлении смеси не происходит ни выделения, ни пог.ло-щения тепла. [c.10]

А а Qg (табл. 22, клетка 1 — 6). При подсчете Q2 величины Зоб и могут быть приняты по справочнику. Содержание серы 8об в торфе в подавляющем большинстве случаев колеблется в пределах 0,2—0,5% и в среднем с весьма малой степенью погрешности может быть принято в 0,3%. Однако, встречаются торфяные залежи с содержанием серы (S 6) в торфе, доходящем до 3,0%. Поэтому, когда проба отобрана от торфа с неизвестного болота или болота, торфяная залежь которого имеет высокое или меняющееся содержание серы, анализ необходимо дополнить определением весовой поправки, т. е. производить определение Q , а не (табл. 22, клетка II—6). [c.282]

На основании полученных полярограмм строят калибровочный график I (рис.25).откладывая по оси абсцисс значения концентрации элементарной серы в весовых процентах, а по оси ординат - высоту пиков элементарной серы Н. Для определения сероводорода строят график 2, откладывая по оси абсцисс значения концентраций сероводородной серы, а по оси ординат разность высот, Нд, - Н. Масштаб выбирают таким образом, чтобы наклон графика I к осям координат составлял 45°. [c.241]

Для определения серы применяют весовой, объемный " и колориметрический методы - [c.303]

Для приготовления механической смеси составные части (например, порошки серы и железа) можно брать в любых количественных соотношениях. Для того чтобы произвести химическую реакцию и чтобы при этом ни одно из веществ не оставалось в избытке, исходные вещества необходимо брать лишь в строго определенных весовых отношениях. [c.14]

Смешивать серу и железо можно в любых количествах, а при образовании сернистого железа сера и железо вступают в реакцию в строго определенных весовых отношениях. Так, если бы мы на 4 г серы взяли не 7 г, а 8 г железа, то 7 г железа соединились бы с 4 г серы, а восьмой грамм железа остался бы в неизмененном виде. Количества серы и железа, входящие в состав сернистого железа, относятся как 4 7, т. е. в 11 частях сернистого железа содержатся 4 части серы и 7 частей железа. [c.19]

Определение содержания серы (Метод нефелометрии). Определенное весовое количество спирта сжигают в спиртовке, улавливая продукты горения 3%-ным раствором перекиси водорода. Окислившаяся до серного ангидрида двуокись серы гари растворении в воде образует серную кислоту [c.60]

Определение серы. Весовое определение серы в виде сульфата бария может быть осуществлено несколькими достаточно надежными методами. [c.9]

За меру подвижности серы в катализаторах (гнЛ принята величина обратной температуры, при которой достигается определенная весовая (I серия опытов) или удельная (И серия опытов) скорость выделения H2S при обработке катализатора водородом. При восстановлении катализаторов водородом из них удаляется значительное количество серы 0,01—0,03 монослоя в 1 серии опытов и от 0,05—0,3 до 1—3 монослоев — во II серии опытов, т. е. поверхностный слой катализатора сущ,ественно изменяется в процессе восстановления. Кроме того, при постоянных условиях скорость восстановления некоторых катализаторов постепенно уменьшается, что, вероятно, связано с энергетической неоднородностью серы катализатора. [c.186]

Такова цель работы. Да. ее даются две серии опытов одна — с железом, другая — с медью. Определенное весовое количество металла растворялось в определенном весовом количестве кислоты. После этого прибавлялся раствор поташа или аммиака до насыщения . Затем раствор с осадком помещался на песчаную баню и упаривался. Этот сухой остаток, состоявший из смеси гидро--окиси металла и его соли взвешивался. Затем двукратной обработкой водой из остатка извлекалась соль, и остаток после фильтрования и высушивания снова взвешивался. Из фильтрата выкристаллизовывалась соль, которая также взвешивалась и исследовалась под микроскопом. Раствор соли испытывался фиалковым сиропом. [c.147]

Процесс приготовления резиновых смесей обычно называют смешением. Сущность этого процесса заключается в перемешивании каучука с наполнителями, мягчителями, красителями и другими ингредиентами, которые взяты в определенных весовых соотношениях, предусмотренных рецептурой. Очень важно, чтобы в процессе смешения все компоненты равномерно распределялись в массе каучука. Особенно важно, чтобы равномерно распределились сера и ускорители неравномерное распределение этих ингредиентов приводит к неоднородности физико-механических свойств готового изделия. [c.58]

Классическим методом определения трехокиси серы является весовой метод [36, 37]. Немалыми преимуществами по сравнению с ним обладает объемный комплексонометрический метод определения трехокиси серы и серы в виде S0 [38—43]. Нами рекомендован комплексонометрический метод определения серы в трехфтористом боре, приводимый ниже. [c.247]

Данные табл. XV.3 указывают на достаточную (в пределах погрешности опыта) сходимость определений серы обоими вариантами лампового способа. Если учесть, что при определении содержания серы весовым путем необходимо принимать во внимание поправки на загрязненность реактивов (соды, соляной кислоты) ионом 304", а также возможность потерь, то преимущество остается за более быстрым — объемным — вариантом. [c.401]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

Закон эквивалентов. К концу XVHI в. на основе изучения опытных данных было замечено, что элементы взаимодействуют друг с другом в строго определенных весовых отношениях. Так, с 1,008 весовыми частями (в. ч.) водорода соединяются 8 в. ч. кислорода, или 16 в. ч. серы, или 35,5 в. ч. хлора и т. д. Эти весовые количества эквивалентны (равноценны) между собой. Понятие о соединительных весах элементов — их эквивалентах— впервые было введено Дальтоном. [c.26]

В процессе эксплуатации потенциал электродов может изменяться за счет загрязнения поверхности, но их нетрудно регенерировать, выдерживая от нескольких минут до нескольких часов в растворе сравнения. Описанный метод позволяет непосредственно определять Вг при весовом отношении С] Вг не более 0,45. При большем содержании хлора приходится отделять бром в виде Br N, а затем анализировать. Метод очень чувствительный и точный. При отсутствии хлора величина стандартного отклонения в двух сериях определений Вг с концентрацией 0,250 и 2 ч. на млн. составляет соответственно 2,8 и 0,29%. Затрата времени на анализ гораздо меньше, чем в обычном ПТ, и термостатирование ячейки не нужно даже при определении ультрамикроколичеств бромида. Однако в этом методе, как и при титровании до потенциа- [c.125]

Определение чаще всего сводится к окислению сульфид-ионов до сульфат-ионов, после чего серу находят весовым методом в виде BaS04. При этом анализ можно вести мокрым и сухим способом. [c.461]

Реакция свободной серы с медью и ртутью, наряду с другими методами, используется не только для качественного открытия, но и для количественного ее определения. Аналогичные методы применяются в резиновой промышленности при определении свободной серы в вулканизированном каучуке [294]. Так, Гарнер и Эванс [274] кипятили анализируемые образцы с порошком медной бронзы, образовавшийся сульфид меди окисляли в сульфат и заканчивали определение весовым методом. Диттрих [295] пользовался порошком меди и заканчивал определение колориметрически, после прибавления избытка соли меди. Левин и Стер [296] разлагали сульфид меди, осажденный на сетке, кислотой и выделившийся сероводород определяли иодометрически (сравни [294]). Некоторые авторы [275, 278] рекомендуют пользоваться эталонными шкалами в виде набора медных полосок, предварительно прокорродированных в растворах с известным содержанием серы. [c.32]

Для определения весового состава сульфида меди на технохимических весах взвешивают с точностью до 0,0i г чистый тщательно высушенный и прокаленный тигель. В тигель насыпают около 2 г серы (на глаз) и закрывают его крышкой. Затем тигель ставят на фарфоровый треугольник, помещенный на кольце штатива. Затем в бюксе или на часовом стекле отвешивают с точностью до 0,01 г около 2 г меди. Когда навеска готова, штатив с тиглем переносят в вытяжной шкаф и осторожно нагревают тигель. Когда сера расплавится, тигельными щнпцами приподнимают крышку тигля и аккуратно не рассыпать ) всыпают отвешенную медь Б расплавленную серу. Закрывают тигель и нагревают его [c.23]

БеОхг растворяли в 75 мл теплого безводного хлороформа и после добавления 1—2 г оксихинолина и 5 мл н-бутиламина кипятили в течение 5 час. с обратным холодильником. При этом выпадал желтый осадок. После уменьшения объема примерно до 30 мл и охлаждения осадок весом —600 мг быстро отделяли и без промывания подвергали анализу. Из нескольких серий определений было найдено 84,3% оксихинолина (среднее значение из трех броматометрических титрований 100 мг осадка), 13,3% бутиламина (среднее из двух титрований 100 мг 0,05 н. Н2504), 1,62% бериллия (среднее из двух весовых определений в виде пирофосфата навески 300 мг). [c.121]

Такую трубку для сожжения применяют также при определении серы. Серу определяют весовым методом, а хлор и бром аргентометри-чески. При аргентометрическом титровании можно пользоваться адсорбционным индикатором — кислотным фиолетовым 4В, меняющим в азотнокислом растворе окраску от синей до фиолетовой 2 . [c.152]

Сожжение проводят, как описано при определении галогенов (стр. 234) в приемник помещают 3%-ный раствор перекиси водорода. При анализе веществ, не содержащих азота и галогена, образовавшуюся серную кислоту можно определять титрованием раствором едкого натра. Такое определение невозможно, если в веществе содержатся азот и галоген, так как они превращаются в азотную и галогеноводородную или галогенокислородную- кислоты. Поэтому в таких случаях серу определяют весовым путем в виде сульфата бария или кондуктометрическим титрованием [c.243]

Сожигание навески керосина в калориметрической бомбе — довольно быстрый способ определеяия серы, но он не свободен от тоге же недостатка нельзя или во всяком случае рискованно брать навески больше 0,8 г. Газы, выпускаемые" из бомбы, нредварительнв пропускаются через колон ку со стеклянной дробью, смоченной слабой щелочью. Для калориметрических определений следует пользоваться электролитическим кислородом, т. е. свободным от азота. В этом случае возможно непосредственное определение и азотной кислоты (из азота керосина или нефти) и серной. Серу можно определить в полученном растворе весовым или объемным путем, применяя для отделения НК Оз метод, напр., Христи и Биссона (145). [c.208]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

Способы определения содержания серы сжиганием испытуемого продукта в бомбе, принятые Ь качестве стандартных в СССР, США и ряде других стран, заключаются в том,что образовавшиеся прв( сгорании продукта окислы серы поглощаются предварительно залитой в бомбу водой, которую затем обрабатывают раствором хлористого бария с пос.1едующим весовым определением серы. [c.401]

В качестве экспресс-метода определения серы сжиганием в бомбе можно предложить такой способ работы, при котором сера определяется не весовым, а объемным методом. Навеску снгигают в отсутствие воды. После охлаждения бомбы газы пропускают через 25 jttyi 0,1 н раствора соды для поглощения сернистого и серного ангидрида. Внутренние стенки бомбы и крышки промывают дистиллированной водой над стаканом с раствором последний отфильтровывают от механических примесей и оттитровывают 0,1 н раствором НС1. [c.407]

При анализе топлив часто определяют содержание отдельных классов сернистых соединений, так как одни из них (сероводород, меркаптаны) обладают сильной коррозионной активностью, а другие практически инертны. В нефтях обычно определяют суммарное содержание серы. Для этого навеску нефти сжигают в бомбе (ГОСТ 3877—49) или в лодочке, помещая ее в печь для элементного анализа (ГОСТ 1437—75). Для проведения анализа по первому методу нужно более 20 ч наиболее простым и точным является метод сжигания навески иефти в печи, не связанный с последующим весовым определением серы в виде BaSO,. [c.61]

Величины содержания углерода и водорода не имеют большого значения в химии нефти, так как даже присутствие высокомолекулярных соединений вызывает не слишком большую разницу в анализах нефтей различного типа. Однако полный элементарный анализ позволяет судить о содержании в нефти серы, кислорода и азота (в сумме), т. е. определяет содержание гетерогенных соединений. На одну весовую единицу кислорода, азота и серы в среднем приходится около 15—20 вес. единиц углеводородных радикалов, с которыми связаны эти гетерогеппые элементы. Так как ошибки элементарного анализа вследствие неполного сгорания приводят к преувеличенному содержанию гетерогенных элементов, всегда следует предпочитать прямое определение этих элементов, и старые анализы некоторых нефтей не всегда заслуживают доверия. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология