Фотоколориметрический метод определения пиридина

Фотоколориметрический метод определения пиридина [c.135]

Метод основан на фотоколориметрическом определении фтор-производного глутаконового альдегида, образовавшегося в результате реакции фторорганических веществ с пиридином в щелочной среде [120]. Определению мешают галогенсодержащие органические вещества и не мешают ионы СГ, N01, NO3, Fe , Fe , u ". [c.110]

Методика определения четыреххлористого углерода в зерне фотоколориметрическим методом. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на выдувании в ацетон I4 током воздуха из зерна при кислотной обработке последнего и дальнейшем определении фотоколориметрическим методом по реакции Фудживара (взаимодействие I4 с пиридином, в щелочной среде). Фотометрируют пробы при длине волны 530 нм. [c.46]

Автор [117] предложил метод определения следовых количеств мыщьяка (V) в солях меди или кобальта, основанный на его отделении от меди или кобальта соосаждением с с MgNH4P04 и последующим отделением — отгонкой — в форме АзНз и определение.м ДДК Ag. На этом же принципе осно-г аны методика определения As в поваренной соли [52] и методика фотоколориметрического определения микрограммовых количеств мышьяка в неорганических материалах [118]. Рекомендована аналогичная методика [119] для определения As в органических соединениях и методика [120] количественного микроопределения As в растворах. Следует отметить, что японские ученые в своих работах [118, 119] приводят схему упрощенного прибора, для выделения и поглощения мышьяковистого водорода. В работе [121] описан спектрофотометрический метод определения следовых количеств мышьяка в кислотах высокой чистоты, основанный на изменении окраски ДДК Ag в растворе пиридина под действием АзНз. ДДК Ag был применен [122] для определения мышьяка в вольфрамовой кислоте и ее ангидриде. В этой работе приводится улучшенный вариант фотометрического метода определения мышьяка по сравнению с имевшимся ранее [123]. [c.191]

Колориметрические методы определения никотинамида (ниа-цинамида) и никотиновой кислоты основаны главным образом на реакции с бромистым цианом и ароматическим амином, предложенной Кенигом [117] и Цинке [204] для определения пиридинов, не имеющих заместителей в обоих а-положениях. И никотинамид и никотиновая кислота дают при этом быстро исчезающее желтое окрашивание, однако скорость реакции и максимальная интенсивность окраски эквивалентных количеств этих двух соединений различна [119, 128]. Предложен метод раздельного определения никотинамида и никотиновой кислоты в одной и той же навеске, однако отклонения в параллельных анализах здесь достигают 10—15%. Такое раздельное определение имеет значение в тех случаях, когда с помощью микробиологического испытания невозможно различить никотинамид и никотиновую кислоту. Имеется колориметрический метод, основанный на превращении никотинамида при действии гинобромита в 3-аминопиридин амин диазо-тируют и сочетают с р-нафтолятом натрия. Образуется характерная окраска, которую и измеряют фотоколориметрически [79]. [c.215]