Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенсодержащие органические соединения

    Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его окислами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями —этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодержащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода [c.24]


    Метилметакрилат Стирол Полиметилмета к-рилат Полистирол Ее (активированное) — галогенсодержащие органические соединения, например СС в бензоле, 60° С, при встряхивании, в темноте [2] [c.580]

    При длительном хранении и транспортировке топлива уменьшается его стабильность и возрастает коррозионная активность, обусловленная наличием агрессивных примесей — серу-, кислород-и галогенсодержащих органических соединений. Вызывать коррозию могут т кже вещества, образующиеся в процессе горения топлива. [c.272]

    Как провести анализ галогенсодержащих органических соединений с помощью осадительного титрования  [c.103]

    Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его оксидами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями — этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодержащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода и соответствующего непредельного углеводорода. Бромэтан, например, разлагается по схеме  [c.242]

    Галогенсодержащие органические соединения в смеси с другими соединениями [c.180]

    Остывшую петлю, покрывшуюся черным налетом оксида меди (II), опустите в пробирку, на дно которой поместите каплю испытуемого вещества, например хлороформа (17). Смоченную веществом петлю вновь внесите в пламя горелки. Немедленно появляется характерная ярко-зеленая окраска пламени вследствие образования летучего соединения меди с хлором. Подобную же окраску пламени дают помимо хлористых и другие галогенсодержащие органические соединения. [c.20]

    Галогенсодержащие органические соединения нашли широкое применение как растворители, антисептики, наркотические средства, инсектициды, стимуляторы роста растений, хладагенты, лекарственные препараты, мономеры в производстве полимеров и исходные вещества в производстве различных органических веществ. Галогенпроизводные углеводородов широко используются в различных синтезах вследствие способности их атома галогена замещаться на различные группы (аминогруппа, карбоксильная и гидроксильная группы и т. д.). [c.113]

    Не содержащий альдегидов ацеталь, добавленный в объеме 10 мл к 50 мл 0,2 н. серебряного реактива, не оказал влияния на анализ альдегида. Спирты также не мешают определению. Можно предполагать, что влияние будут оказывать некоторые галогенсодержащие органические соединения. [c.102]

    ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.36]

    Было установлено, что при облучении газообразных галогенсодержащих органических соединений медленными нейтронами радиоактивный изотоп галогена почти всегда обнаруживается в водорастворимых соединениях (т. е. в молекулах галогена и гидрида галогена). При облучении же препарата в жидком состоянии образуются также значительные количества галогенсодержащего органического соединения с радиоактивным изотопом галогена. Долю радиоактивности, остающуюся в органическом жидком слое после экстракции водой обычно называют удерживанием . Так как ядер-ные процессы не зависят от агрегатного состояния препарата, следует сделать вывод о том, что радиоактивное галогенсодержащее органическое соединение образуется при вторичном процессе, в котором участвуют атом галогена и свободные радикалы. Характерно, что именно это соединение чаще всего обусловливает основную часть удерживания. [c.261]


    Теория удерживания подробно обсуждена Либби [76]. Радиоактивный атом отдачи X вначале обладает такой высокой энергией, что при столкновении его с атомами соседних молекул энергией ковалентных связей можно пренебречь и проблему постепенного распределения энергии отдачи можно трактовать так, как если бы этот атом двигался через среду, состоящую из свободных атомов. Поскольку атом галогена значительно тяжелее, чем другие атомы, входящие в состав органической молекулы, то передача значительной части энергии X при одиночном столкновении наиболее вероятна, только если он сталкивается с другим атомом галогена. Если это происходит, то X и радикал могут быть удержаны окружающими соседними молекулами и рекомбинируют в молекулу, подобную исходной. Однако атомы X, которые избежали этой участи, замедляются многочисленными столкновениями с легкими атомами до такой степени, когда очередное столкновение делает возможным переход атома X в фазу растворителя. Он соединяется тогда с радикалом, образованным при последнем столкновении, причем возникает новое галогенсодержащее органическое соединение, отличное от исходного. Можно проиллюстрировать оба процесса на примере бромистого метилена [76]  [c.261]

    М- и галогенсодержащие органические соединения, летучие кислоты [c.82]

    Водные растворы некоторых других галогенсодержащих органических соединений привлекли внимание исследователей с точки зрения их использования для целей дозиметрии ионизирующих излучений. Иссл едованию водных растворов хлоральгидрата посвящены работы [176—178]. При облучении этих растворов с большим выходом образуется соляная кислота, что свидетельствует о протекании цепной реакции. Однако выход продукта зависит от концентрации раствора и мощности дозы, что исключает возможность использования рассматриваемой системы для дозиметрических измерений. Аналогичными недостатками обладают и водные растворы бромальгидрата [179], некоторых галогенпроизводных этилового спирта, уксусной кислоты и ацетата [180]. [c.374]

    По конструкции ЭЗД несколько напоминают ПИД и ТИД (см. выще), но ионизация выходящих из хроматофафической колонки веществ в нем осуществляется не в пламени горелки, а за счет радиоактивного источника. Принцип действия этого детектора основан на уменьщении проводимости, вызываемом захватом электронов специфическим анализируемым веществом (например, галогенсодержащими органическими соединениями). [c.32]

    В конструкцию детектора входит радиоактивный источник малой интенсивности (обычно фольга с радиоактивным изотопом никель-63), который испускает электроны высокой энергии. Ионизация молекул газа-носителя (азота или смеси аргона и метана) приводит к образованию ионов и тепловых электронов, которые и формируют электрический ток в ионизационной камере ЭЗД. Когда в нее попадают молекулы галогенсодержащих органических соединений, тепловые электроны захватываются атомами галогена, и проводимость уменьшается, что приводит к формированию сигнала детектора. [c.32]

    Следует также сказать, что многие полимерные материалы, применяемые в строительстве, к сожалению, горючи. Для предотвращения горючести или ее уменьшения к полимерам добавляют антипирены, из которых наибольшее распространение имеют галогенсодержащие органические соединения гексабромбензол, окта-бромдифенил и др. [c.390]

    ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ЭМПИРИЧЕСКИХ ЗАВИСИМОСТЕЙ ЧАСТОТ ЯКР ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.87]

    Подробнее метод описан в разделе Иодид . Сравнительно большие количества бромида и хлорида не мешают определению. Метод рекомендован для анализа смеси галогенидов, образующихся из галогенсодержащих органических соединений. [c.302]

    Одной из наиболее интересных и важных реакций фосфорорганических соединений является реакция А. Е. Арбузова, заключающаяся во взаимодействии эфиров кислот трехвалентного фосфора с галоидными алкилами и другими галогенсодержащими органическими соединениями. Эта реакция, открытая им в 1905 г., является в настоящее время основным методом синтеза одного из наиболее важных и обширных классов фосфорорганических соединений — эфиров фосфиновых кислот и их различных производных. [c.15]

    К счастью, в пробах галогенсодержащих органических соединений сравнительно редко присутствуют все галогены одновременно. Однако если все же в пробе содержатся все галогены, то отношение их концентраций скорее всего будет таким, что они будут мешать определению друг друга. [c.54]

    ИСО 9562 устанавливает метод прямого определения адсорбируемых галогенсодержащих органических соединений (АОХ) в воде. [c.358]

    При работе с металлическими калием и натрием необходимо соблюдать особую осторожность, не допуская соприкосновения их с водой, галогенсодержащими органическими соединениями и твердым СО2 (сухим льдом). [c.85]

    Щелочной гидролиз хлорпроизводных. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в отличие от большинства галогенсодержащих органических соединений малоактивны в реакциях нуклеофильного замещения. Эта инертность объясняется тем, что электроотрицательный атом галогена оттягивает к себе электроны (—/-эффект) и наводит положительный заряд на связанный с ним атом углерода кольца и далее соответственно на орто- и й/ й-углеродные атомы. Однако, эти частичные положительные аряды, обусловливающие реакционную способность г -логенаро-матического соединения, в значительной мере компенсируются в результате взаимодействия свободных электронных пар галогена с л-системой связей ароматического кольца (-f-AI-эффект). Поэтому замещение галогена на нуклеофильный агент требует жестких условий. Хлорбензол, например, гидролизуется только при продолжительном воздействии раствора щелочи при 300—350 С и давлении 280—300 кгс/см . Реакция в этих условиях, по-видимому, протекает с предварительным дегидрохлорированием хлорбензола до чрезвычайно реакционноспособного дегидробензола, который легко присоединяет воду. [c.264]


    Как показали исследования последних десятилетий, галогенсодержащие органические соединения образуют весьма представительные группы природных метаболитов, продуцируемых микроорганизмами, грибами, высшими растениями и животными. Особым разнообразием отличаются галометаболиты морских организмов. [c.3]

    Наконец, предлагается нагревать олефины до 325—350 С в присутствии серы или серу- или галогенсодержащего органического соединения (например, 1-бромгексана), но при этом образуются в значительном количестве три- и тетрамеры [101]. [c.227]

    К названным соединениям относятся галогенсодержащие органические соединения, а также соединения, способные привести к образованию таковых в условиях экосистем, за исключением биологически безвредных или способных быстро превращаться в безвредные в условиях естественных экосистем. К опасным соединениям этого типа относят низкомолекулярные продукты, в том числе полихлордифенилы, растворители, гербициды и пестициды, хлорированные парафины. Эти вещества могут проникать в почву вплоть до водоносных слоев многие из них являются канцерогенными список включает также стойкие в окружающей среде масла и углеводороды нефтяного происхождения — высоковязкие масла и полужидкие продукты, не подвергающиеся биоразложению в приемлемые сроки, к применению запрещены. Это в первую очередь относится к высоковязким маслам, содержащим значительные количества аренов и подициклических аренов, а также к петролатуму. Эти продукты способны к проникновению в пищевые цепи и являются экологоопасными. [c.350]

    Анализ приведенного списка показывает, что около 60 % приоритетных загрязняющих компонентов относится к хлор- и бромсодержащим соединениям. Это связано с тем, что галогенсодержащие органические соединения отличаются высокой персистентностью и липофильностью. Вследствие этого происходит их накопление в водных экосистемах, биоаккумулирование и экологическая магнификация. [c.285]

    Под действием галогенсодержащих органических соединений происходит вулканизация СКМВП с образованием ионизированных ковалентных поперечных связей. Этот процесс изучен на примере ряда а,(о-дибром-алканов (от бромистого метилена до дибромдекана) [c.152]

    Важность галогенсодержащих органических соединений со всей очевидностью была показана в недавнем обзоре [1655], согласно которому производство хлора в США должно было в 1967 г. составлять 7,5 млн. т, причем 70% общего количества хлора предназначалось для синтеза органических соединений. Предусматривалось, что значительная долд пойдет на производство поливинилхлорида — широко применяемого полимерного материала. Высокая термостойкость фторуглеродов и нолифторуглеродов обусловливает их использование, несмотря на относительно высокую стоимость. Бромсодержащие и иодсодержащие соединения находят применение во многих специальных случаях, но используются они не столь широко. [c.551]

    Термохимия и термодинамика галогенсодержащих органических соединений представляют интерес как с теоретической, так и с практической точки зрения. В своем обзоре Патрик [1126] указывает, что энергия связи С — F возрастает с увеличением числа атомов фтора, присоединенных к данному атому углерода. Причины такой повышенной стабильности полностью не установлены. Богатая литература по вопросу об энтальпии образования радикала Fg и соответствующей энергии диссоциации 2F4 с разрывом связи С = С пока еще не содерн ит точных значений этих величин. Барьеры внутреннего вращения в рассматриваемых соединениях свидетельствуют о необходимости дальнейших исследований. Несмотря на большое различие в электроотрицательностях и размерах атомов [c.558]

    При электровосстановлении галогенсодержащих органических соединений в большинстве случаев наблюдаются различные реакции, связанные с отщеплением атома галогена. Эти процессы можно классифицировать следующим образом. Наиболее часто в процессе катодного восстановления происходит замена г томов галогена на водород. В общем виде эта реакция, характерная для полигалогензамещен-ных соедЕ ний, имеющих атомы галогена при одном углеродном атоме, и моногалогензамещенных, может быть выражена уравнением , [c.233]

    Аналогичное применение находит метод РСК и при идентификации примесей галогенсодержащих органических соединений (схема на рис. 1Х.5). Форколонка с цеолитом 5А, серной кислотой, смесью Н3РО4 и Н3РО3 и ацетатом свинца дает возможность селективного определения (и идентификации) примесей алкилгалогенидов в присутствии мещающих идентификации этих токсичных соединений примесей углеводородов, органических соединений серы, азота и кислорода [8]. [c.509]

    Как было указано раньше, пиролитическому разложению органических соединений могут сопутствовать другие процессы, как-то гидролиз, окислительно-восстановительные реакции,конденсация и др. Интересной иллюстрацией этого многообразного процесса служит поведение многих галогенсодержащих органических соединений, выделяющих при пиролизе не только галоггноводо-родную кислоту, но и, как это ни странно, одновременно и свободный галоген, образующийся в значительном количестве в результате вторичных реакций. Это можно доказать тем, что при нагревании сухой смеси галогенированного органического соединения с карбонатом натрия или с окисью магния получается только галогенид натрия или магния. Следовательно, галоген образуется, по-видимому, в результате окисления воздухом ранее получившейся безводной галогеноводородной кислоты  [c.97]

    Для того чтобы сделать анализ галогенсодержащих органических соединений более простым, быстрым и точным, а также снизить его стоимость, разработаны новые аналитические методы. В принципе они мало отличаются от обычных методов и в большинстве случаев представляют собой варианты метода Шёнигера ( окисление в колбе ) [156]. [c.54]

    ЭЗД часто используется для определения галогенсодержащих соединений, таких как хлорорганические пестициды, ПХБ, полихлорированные дибензо-га-диоксины и дибензофураны, тригалометаны и т.д. Принцип действия этого детектора основан на уменьшении проводимости, вызываемом захватом электронов специфическим анализируемым веществом. В состав детектора входит радиоактивный источник малой интенсивности (обычно фольга с N1), который испускает электроны высокой энергии. Ионизация молекул газа-носителя (азота или смеси аргона и метана) приводит к образованию ионов и тепловых электронов, которые и формируют электрический ток в ионизационной камере ЭЗД. Когда в нее попадают молекулы галогенсодержащих органических соединений, тепловые электроны захватываются [c.31]

    При электровосстановлении галогенсодержащих органических соединений в большинстве случаев наблюдаются различные реакции, связанные с отщеплением галогена. Наиболее часто в процессе катодного восстановления происходит замена атома галогена атомом водорода. В общем виде эта реакция, характерная для моногалогензамещенных органических веществ, может быть выражена уравнением  [c.290]

    Природные галогенсодержащие органические соединения были обнаружены лишь в середине XIX в., поэтому первые методики определения галогенов были предназначены для анализа синтетических продуктов. Чтобы отщепить бром, А. Кекуле [477] кипятил галогензаме-щенные органические кислоты с амальгамой натрия и водой. А. Густавсон [478] в этих же целях применял ме-тилат натрия реакцию он проводил в герметически закрытом сосуде. Впоследствии для отщепления галогенов начали применять и другие соединения, в частности спирты. Если такая обработка оказывалась неэффективной, образец сжигали или разлагали кислотой. О. Эрдман [479] просто прокаливал исследуемые соединения с известью. В 1857 г. Р. Пириа [480] предложил применять смесь извести с содой. Он помещал образец в платиновый тигель, а затем опрокидывал его в большой тигель, заполненный смесью соды с известью. [c.187]


Библиография для Галогенсодержащие органические соединения: [c.146]   
Смотреть страницы где упоминается термин Галогенсодержащие органические соединения: [c.74]    [c.74]    [c.242]    [c.81]    [c.47]    [c.110]    [c.131]   
Смотреть главы в:

Санитарно-химический контроль воздушной среды -> Галогенсодержащие органические соединения


Общая химия (1979) -- [ c.460 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ациклические органические соединения галогенсодержащие

Биотрансформация галогенсодержащих органических соединений

Интерпретация некоторых эмпирических зависимостей частот ЯКР галогенсодержащих органических соединений

МЭГ ЭЭТ галогенсодержащие

снектр с галогенсодержащими органическими соединениями



© 2025 chem21.info Реклама на сайте