Указания к работе с фильтрующими тиглями

При работе со стеклянными фильтрующими тиглями осадок в тигле высушивают до получения постоянной массы в сушильном шкафу при температуре, указанной в методике анализа. [c.169]

Указания к работе с фильтрующими тиглями [c.322]

Имеются указания на то, что при нагревании до 200° С кремнекислота полностью выделяется после однократной обработки, но мы не могли подтвердить этого, хотя количество кремнекислоты, переходящей в раствор после прибавления кислоты, очень мало, и редко превышает 2 или 3 мг. Поэтому при точной работе, если кремнекислота находится в количестве 2—4% и выше, ее следует отфильтровать после переведения в нерастворимое состояние, и раствор выпарить снова. Для этого смачивают сухой остаток 10 мл соляной кислоты, затем прибавляют 100 мл горячей воды, чашку покрывают часовым стеклом и ставят на баню на 10 мин. Затем переносят кремнекислоту на фильтр подходящей величины, тщательно промывают ее разбавленной (1 99) соляной кислотой и йотом дважды водой. Фильтрат выпаривают снова досуха, остаток обрабатывают так же, как и раньше, но половинным количеством соляной кислоты и воды и в течение нескольких минут. Раствор затем фильтруют еще раз через второй, меньший по размерам фильтр, фильтр и осадок промывают сначала холодной разбавленной (1 99) соляной кислотой, а затем горячей водой. Оба фильтра с их содержимым медленно, высушивают, озоляют и прокаливают в платиновом тигле, под конец в течение 10 мин при 1200° С. Чтобы исследовать прокаленный остаток на чистоту, прибавляют 6 мл фтористоводородной кислоты и 1—2 капли разбавленной (1 1) серной кислоты, выпаривают и продолжают работу, как описано на стр. 943. Остаток, который получается после прокаливания, всегда значительно меньше, чем находимый при анализе силикатных пород. После удаления серной кислоты почти всегда достаточно прокалить его 1—2 мин на полном пламени горелки (1000° С). По качественному составу он сходен с остатком, получаемым при анализе силикатов. Он никогда не содержит кальция и магния и состоит главным образом из окиси алюминия и небольшого количества [c.1051]

Эта методика работы иногда оказывается выгодной и в том отношении, что позволяет получить более удобную весовую форму. Так, например, если прокалить осадок aQOi-HaO, то в качестве весовой формы получим СаО, которую вследствие поглощения ею водяных паров и Og из воздуха трудно точно взвесить. Можно заменить прокаливание высушиванием (при более низкой температуре) осадка до постоянного веса в стеклянном фильтрующем тигле. Тогда весовой формой будет не окись кальция, а оксалат кальция СаС204- HgO, не обладающий указанными выше свойствами и, кроме того, имеющий больший молекулярный вес. [c.138]

Метод для количеств вольфрамовой кислоты более 0,2 г. Вольфрамовая кислота в количестве, превышающем 0,2 г, образует с таннином слишком объемистый, неудобный для работы осадок. Следующий вариант предыдущего метода устраняет указанное неудобство. Слабокислый или щелочной раствор осторожно упаривают до 30—40 мл, добавляют равный объем концентрированной соляной кислоты и кипятят, пока выделившаяся вольфрамовая кислота не пожелтеет. Затем разбавляют горячей водой до 300 мл, добавляют по предыдущему свежеприготовленный раствор 0,5 г таннина, бумажную массу и цинхонин. После охлаждения раствора осадок переносят на фильтр, имеющий в конусе тампон из бумажной массы, и промывают хлоридно-цин-хониновым раствором (см. 1). На помутнение фильтрата при промывании не обращают внимания. Если пленка вольфрамовой кислоты прочно пристает к стакану, ее растворяют в нескольких каплях аммиака и снова осаждают добавлением бумажной массы, небольших количеств таннина, соляной кислоты и цинхонина. Последнюю операцию удобнее выполнить перед смыванием из воронки в стакан основной массы осадка для его промывания. Промытый осадок влажным прокаливают в фарфоровом тигле и взвешивают ШОз. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология