Этилацетат, самоконденсация

В описанном выше случае, как и при конденсации этилацетата с ацетоном, выходы соответствующих Р-дикетонов невысоки. Это объясняется побочно протекающей реакцией самоконденсации сложного эфира. [c.382]

Эфиры высших кислот вступают в самоконденсацию менее гладко, чем этилацетат выход повышается, если образующийся спирт непрерывно удалять из сферы реакции отгонкой (Мак-.Ильвейн , 1937). [c.558]

Наибольшие выходы получаются при самоконденсации эфира. Если же проводить реакцию, используя эквимолекулярную смесь эфиров двух различных карбоновых кислот, то образуется трудноразделимая смесь приблизительно равных количеств эфиров четырех различных р-кетокислот. Например, при конденсации эквимолекулярной смеси этилацетата и этилбутирата образуются эфиры (I—IV) [c.182]

Некоторые примеры реакции сложноэфирной конденсации. Сложноэфирная конденсация позволяет синтезировать разнообразные -оксокислоты и продукты их дальнейших превращений. Наибольшие выходы получаются при самоконденсации какого-либо одного сложного эфира. Если же проводить реакцию, используя эквимольную смесь эфиров двух различных карбоновых кислот, то образуется трудноразделимая смесь приблизительно равных количеств эфиров четырех -оксокис-лот. Например, при проведении конденсации эквимольной смеси этилацетата и этилбутирата образуются следующие эфиры [c.233]

Эта реакция протекает для этилацетата и его гомологов в том случае, когда ацилируемый кетон относительно неактивен. Так, при попытках ацилирования диизобутилкетона этилацетатом в присутствии амида натрия или трифенилметилнатрия был получен только продукт самоконденсации этилацетата, даже в том случае, когда кетон предварительно был превращен в его натриевое производное [14]. [c.96]

Ранее (см. таблицу) был приведен список кислот, эфиры которых обычно применяются в качестве ацилирующих. Простейший из таких эфиров — этилформиат — должен обладать активной карбонильной группой. При конденсации его с этилацетатом получается натриевое производное енольной формы формилуксусного эфира (выход около 70%), Сам-эфир не может быть выделен, так как он тотчас же подвергается самоконденсации с образованием эфира тримезиновой кислоты [c.197]

Этилбензоат является наименее активным из обычно применяе мых ацилирующих эфиров (см. таблицу). По этой причине выходы бензоилйрованных эфиров — продуктов конденсации этилбензоата с другими сложными эфирами — обычно очень невысоки, поскольку в значительной степени происходит самоконденсация ацилируе-мого (в данном случае бензоилируемого) эфира. Так, выходы продуктов бензоилирования сильно уменьшаются при переходе от этилацетата к этилпропионату и этилбутирату [c.200]

Если сложный эфир, применяемый в качестве ацилирующего" агента, имеет а-водородные атомы, то он может претерпевать са-моконденсацию с образованием эфира р-кетонокислоты. Этилацетат и его гомологи ведут себя подобным образом в том случае, когда ацилируемый кетон относительно неактивен. Так, при попытках ацилирования диизобутилкетона этилацетатом в присутствии амида натрия был получен только ацетоуксусныи эфир — продукт самоконденсации этилацетата. [c.207]

При проведении низкотемпературной самоконденсации альдокетенов наблюдается иное распределение выходов продуктов. При —50° С метилкетен в этилацетате дал 87% выход димера енола и 13% выход димера Р-пропиолактона 38 при отсутствии тримера. С повышением температуры количество димера енола снижается, причем соответственно возрастает количество образующегося тримера. В предшествующих работах, посвященных конденсации альдокетенов, не удавалось наблюдать образование тримера либо вследствие низкой температуры, либо (в опытах по исчерпывающей полимеризации) вследствие отсутствия избытка альдокетена. [c.726]

В ТО время как при конденсации этилацетата с ацетоном образуется пентандион-2,4, при самоконденсации этилтиоацетата в тех же условиях образуется этилацетотиоацетат [138]. Недавно были проведены исследования, в которых реакции конденсации [c.330]

Таким образам, 2,2,5,5-гетраалкилфуранидоны-З способны вступать в реакции электрофильного замещения. В отличие от циклопентанона и циклогексанона они реагируют лишь с энергичными электрофильными реагентами в конденсацию Манниха они вступают лишь при действии тетраметилметилендиамина, конденсируются с этилформиатом, но не с этилацетатом, реагируют с альдегидами ароматической природы, но не способны к самоконденсации. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология