Анализ простого и двойного суперфосфатов

Весовой способ. При анализе простого и обогащенного суперфосфатов из растворов 1 и 2 (см. выше) отбирают по 50 мл, при анализе двойного суперфосфата — по 25 мл и переносят в стакан емкостью 200—250 мл. Приливают 8—10 мл 50%-ного раствора цитрата аммония или 25 мл профильтрованного раствора Петермана и далее поступают, как указано на стр. 226. [c.255]

АНАЛИЗ ПРОСТОГО И ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТОВ [c.136]

Ход определения. Навеску 2—2,5 г простого или двойного суперфосфата, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в стакан или коническую колбу емкостью 250 —300 мл, смачивают 5—10 мл дистиллированной воды, добавляют 50 мл 20%-ного раствора соляной кислоты и кипятят 30 мин, время от времени перемешивая стеклянной палочкой. Анализ продолжают как указано на стр. 23. [c.137]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают по 2 мл при анализе простого суперфосфата, по 1 мл при анализе двойного суперфосфата растворов 1 и 2 (см. стр. 31), добавляют [c.139]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают калиброванной пипеткой 2 мл водного раствора 1 (см. стр. 31) при анализе простого суперфосфата и 1 мл при анализе двойного суперфосфата, добавляют 2 мл 20%-ной соляной кислоты, 10 мл воды и кипятят 5—10 мин . Анализ продолжают, как указано на стр. 27. [c.143]

В настоящей книге описаны современные методы анализа, применяемые при контроле производства серной кислоты, фосфорных удобрений (простого суперфосфата, двойного и обогащенного суперфосфатов, аммофоса, нитрофоски), фосфорной кислоты и др. [c.10]

Фтор в суперфосфатах (простом, обогащенном и двойном из апатитового концентрата) определяют методом, описанным на стр. 239, 240, с той разницей, что для анализа берут навеску [c.265]

Вессвой способ. При анализе простого и обогащенного суперфосфатов из растворов 1 и 2 отбирают по 50 мл (при анализе двойного суперфосфата по 25 мл) и переносят в стакан емкостью 200—250 мл. Приливают 8— Омл 50%-ного раствора цитрата аммония или 25 мл предварительно профильтрованного раствора Петермана и нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину. Затем при непрерывном перемешивании приливают 35 мл магнезиальной смеси, 20 мл 25%-ного раствора аммиака, выдерживают 30—АО) мин (можно оставить на 4—16 ч) и фильтруют через плотный беззольный фильтр ( синяя лента ). Осадок количественно переносят на фильтр 2,5%-ным раствором аммиака. Фильтре осадком помещают в прокаленный и взвешенный тигель, высушивают и прокаливают в муфеле при 1000° до постоянной массы, охлаждают и взвешивают. [c.425]

При определении общей Р2О5 в простом и обогащенном суперфосфатах для анализа берут 50 мл, а в двойном суперфосфате — 25 мл фильтрата, полученного после разложения навески соляной кислотой. [c.250]

Метод определения состоит из двух этапов а) извлечение из суперфосфатов воднорастворимых форм Р2О5 б) определение Р2О5 в водном растворе весовым (в виде Мд2Р207), ионитным или фотоколориметрическим методом. Первые Два метода применимы при анализе простого, обогащенного и двойного суперфосфатов из любого сырья фотоколориметрический метод — при анализе простого и обогащенного суперфосфатов. [c.262]

АНАЛИЗ ПРОСТОГО И ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТОВ (ПОЮШКООБРАЗНОГО И ГРАНУЛИРОВАННОГО) [c.136]

NPK), в худшие условия по сравнению с производством двойного суперфосфата, оба вида удобрений условно приравняли по содержанию Р2О5. Было учтено также, что при использовании одинакового сырья эксплуатационные затраты на переработку фосфорной кислоты в двойной суперфосфат и сложные удобрения примерно одинаковы. В расчеты были включены и объемы производства простого суперфосфата и фосфатшлаков на действующих заводах. Анализ результатов расчетов, выполненных на ЭВМ, выявил решающее влияние ограничения ресурсов апатитового концентрата на размещение предприятий и на выбор источников обеспечения фосфатным сырьем и подтвердил характерное для производства концентрированных фосфорсодержащих удобрений тяготение к источникам фосфатного и серосодержащего сырья. [c.239]

Методика анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующи.м определением фосфорной кислоты объемным методом. [c.25]

Для анализа берут навеску двойного суперфосфата 1—1,5 г, помещают в мерную колбу емкостью 500 см , наливают в нее 300 см дистиллированной воды, закрывают колбу пробкой и взбалтывают в течение 30 мин в аппарате для встряхивания. Затем раствор отфильтровывают через бумажный фильтр и промывными водами от промывки нерастворившегося осадка на фильтре доводят объем раствора в колбе емкостью 500 сл до метки. Отбирают пипеткой 100 сл( этого раствора и пропускают через колонку с Н-катионитом со скоростью 2—4 m Imuh. Раствор, прошедший через катионит, и промывные воды от промывки катионита дистиллированной водой собирают в мерную колбу емкостью 500 сж (объем раствора доводят до метки). После тщательного перемешивания из колбы отбирают две порции раствора по 100 сж в конические колбы. Титрование производят так же, как и при анализе простого суперфосфата, т. е. к первой порции добавляют пять-семь капель бромкрезолового зеленого и титруют 0,1 н. NaOH до перехода окраски раствора от желтой в светло-синюю, сравнивая с окраской свидетеля 1. Ко второй порции раствора добавляют пять-семь капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. NaOH до перехода окраски раствора от бесцветной к розовой, сравнивая с окраской свидетеля 2. [c.25]

Ход анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующим определением фосфорной кислоты объемным методом. Основная ионообменная реакция, происходящая при Н-катионировании, [c.26]

Анализом проб, отобранных на этапах испытаний, было установлено изменение качественных показателей удобрений (табл. 4—9). Исследования показали, что в затаренном и неза-таренном простом и аммонизированном гранулированных суперфосфатах в процессе длительного х,ранения содержание влаги практически не изменилось, а в отдельных случаях (Прибалтийская зона) даже несколько уменьшилось. В двойных суперфосфатах производства Воскресенского химкомбината и Джамбулского завода двойного суперфосфата содержание влаги увеличилось независимо от способа хранения (в мешках или насыпью). Прочность гранул простого и аммонизированного суперфосфатов несколько увеличилась, двойного суперфосфата Джамбулского завода уменьшилась, Воскресенского химкомбината (несмотря на увлажнение после хранения) — увеличилась. [c.121]

Варку суперфосфата двойным замесом [18, 19] производили с применением для каждого замеса серной кислоты разных концентраций. Первый замес производили с 55%-ной серной кислотой, а второй с 75%-ной серной кислотой. Количество кислоты в первом и втором замесах брали в соответствии с общей ее нормой так, чтобы ее средняя концентрация равнялась 62,6% H2SO4. В каждом замесе часть серной кислоты заменяли азотной такой же концентрации, как и серная. Горячий свежий суперфосфат, полученный как простым, так и двойным замесом, выгружали в чашку тонким слоем, по охлаждении продукт пропускали через сито с отверстиями 2 мм, не встряхивая из полученного продукта отбирали пробу на анализ свежего суперфосфата. После этого суперфосфат делили на четыре части и помещали в банки, которые герметически закупоривали. Пробы суперфосфата анализировали через 5, 10, 15, 20 дней. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология