Серная кислота контроль производства

Рис. 118. Схема химического контроля в производстве серной кислоты контактным методом

Рис. 49. Схема химического контроля в башенном производстве серной кислоты

Производство серной кислоты нитрозным способом, контроль сырья, промежуточных продуктов и готового изделия представлены в табл. 16.1. [c.331]

В производстве ацетилцеллюлозы, целлюлоза, например обычно очищенный рыхлый хлопковый линтер, для увеличения реакционной способности предварительно подвергается обработке ледяной уксусной кислотой, содержащей катализатор , и оставляется для созревания при тщательном контроле времени и температуры, как в вискозном процессе. Масса затем смешивается с уксусным ангидридом в присутствии катализатора, в качестве которого обычно употребляется серная кислота, хотя часто применяются такие материалы, как хлористый цинк, хлорокиси серы и фосфора и т. д. В противоположность производству нитроцеллюлозы, здесь не нужен большой избыток ацетилирующих агентов вполне достаточно 8 частей смеси (50 50) уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты па одну часть целлюлозы. Реакция продолжается до тех пор, пока ацетилцеллюлоза растворяется в смеси, образуя триацетат [c.376]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

В легком масле определяется содержание бензола, толуола и ксилолов, вместе с которыми оиределяется и этилбензол. Как и в случае смолы, более детальному исследованию подвергаются более уз1 ие фракции. Большинство заводов, особенно крупных, ведут фракционную очистку легкого масла серной Кислотой, чтобы избежать перерасхода кислоты на самые легкие и промежуточные фракции поэтому определение расхода серной кислоты на очистку суммарного легкого масла в большинстве случаев не дает интересной для контроля производства цифры. Научное же исследование предполагает такую очистку хотя бы для того, чтобы освободиться от некоторого числа непредельных индивидов, затрудняющих фракционировку — и иметь больше материала для разгонки головных фракций, задерживающих бензол. [c.400]

Аналитический контроль в производстве серной кислоты. - М. Химия, 1979. [c.320]

Таблица 16.1. Этапы производства серной кислоты нитрозным способом и их контроль

Для более глубокого исследования фенолоформальдегидных полимеров определяют их фракционный состав. Был предложен i88] быстрый метод фракционирования полимеров, пригодный для контроля производства. На фотометре Пульфриха определяют степень помутнения ацетонового раствора продуктов конденсации при прибавлении к нему 0,5 н. раствора серной кислоты. [c.226]

КОНТРОЛЬ В ПРОИЗВОДСТВЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.386]

В зависимости от технической схемы меняется и контроль производства серной кислоты (см. 118, 119). [c.387]

Отдельные методики, включенные в практикум, непосредственно применяются в контроле производства (анализ серной кислоты, олеума, определение зольности и влажности каменного угля и др.). [c.152]

Для контроля газов башенного производства серной кислоты предложен автоматический фотоколориметр, в котором один фотоэлемент определяет окраску газа, вызываемую присутствием N02, а второй фотоэлемент определяет окраску газа после окисления N0 до N02- Таким образом, показания первого фотоэлемента соответствуют содержанию N02, а второго—сумме N02-l-N0. На рис. 60 приведена запись автоматического газоанализатора, действующего по этой системе. [c.108]

В сернокислотном производстве предложен аппарат для непрерывного контроля концеитрации серной кислоты, основанный на кондуктометрических измерениях. В этом аппарате в одно из плечей мостика Кольрауша включают ампулу с электродами, содержащую стандартную серную кислоту постоянной концентрации, во второе плечо включают сосуд с электродами, непрерывно омываемыми серной кислотой, образующейся в процессе производства. Специальный самозаписывающий гальванометр отмечает отклонения в электропроводности исследуемой кислоты, и по шкале гальванометра сразу определяют концентрацию исследуемой кислоты. На рис. 218 приведена схема солемера, основанного на таком же принципе. Ток от сети через трансформатор I [c.372]

Для многих газов важным показателем их качества является концентрация серусодержащих примесей. Определение концентрации серы может быть также полезно при контроле процесса гидроочистки нефти, при производстве серной кислоты, для определения загрязненности выбрасываемых в атмосферу газов и в ряде других случаев. [c.230]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот раз, шчными сульфирующими агентами получают соответствующие а-сульфокарбоновыс кислоты (а-СКК), соли и некоторые другие, производные которых находят широкое применение в качестве поверхностно-активных веществ различного назначения [Г]. Получающаяся при сульфировании жирных кислот сульфомасса содержит, помимо целевого продукта, непрореагировавшие жирные кислоты, избыток сульфирующего агента и некоторое количество продуктов реакции пеизвестного строения, имеющих темный цвет и сильнокислый характер [2]. Для контроля производства важно знать как глубину превращения жирных кислот в а-сульфокарбоновые, так и количество непросульфированных жирных кислот. Определение этих компонентов в производственном продукте (сульфомассе) часто затрудняется, вследствие присутствия серной кислоты и продуктов осмоления. Известный фотометрический метод определения а-СКК, основанный на малой растворимости их медных солей, весьма длителен, к тому же адсорбция темных примесей солями меди снижает точность анализа [3]. Весовой метод определения а-сульфокарбоновых и жирных кислот, основанный на слабой растворимости мононатриевых солей а-СКК в воде, также длителен и трудоемок [4]. Применение метода высокочастотного титрования к производственному продукту осложняется присутствием кислых темноокрашенных продуктов осмоления [5]. Метод потенциометрического титрования, основанный на способности а-СКК легко замыкать шестичленный цикл с ионами щелочноземельных металлов, пригоден для контрольного анализа реакционной массы и для выделения чистых солей а-СКК, однако, для поточного анализа ои слишком длителен [6, 7]. [c.111]

КОНТРОЛЬ в ПРОИЗВОДСТВЕ СЕРНОЙ кислоты [c.195]

Для закрепления знаний учапдихся целесообразно показать диафильм Применение серной кислоты и производство ее контактным способом , который содержит кадры для контроля и проверки знаний учащихся. Содержание кадров состоит из отдельных вопросов и ответов на них. Например, в кадре 7 Какие свойства серной кислоты обусловливают ее применение показано применение серной кислоты в качестве электролита, гигроскопического вещества, в очистке нефтепродуктов, в металлургии (для рафинирования меди), в гальванотехнике, в производстве минеральных удобрений. В кадре 10 От чего зависит выбор сырья Что вы понимаете под комплексной переработкой сырья показана диаграмма производства серной кислоты из серы, из попутных газов, из серного колчедана. Обсуждаются доступность сырья, его распространенность, способы очистки. В кадре 16 Обжиг колчедана показан пример гетерогенной, экзотермической, необратимой реакции. Требуется ответить, при каких условиях наиболее целесообразно ее вести, обсуждается возможность обеспечения наибольшей поверхности соприкосновения реагирующих веществ и т. д. Таким образом, сочетание демонстрации кадров образует систему контрольных заданий, на основе которых может быть проведена основная работа при закреплении и углублении знаний учащихся. [c.59]

Серная кислота Н2504—прозрачная, маслянистая жидкость. Чистая кислота—бесцветна, примеси придают ей желто-бурую окраску. Серная кислота очень гигроскопична. С водой смешивается во всех отношениях. Удельный вес ее растворов повышается с повышением концентрации, достигая максимального значения 1,842 (при 16°) при содержании Н2504 98,3%, затем удельный вес ее снова уменьшается и для 100%-ной серной кислоты становится равным 1,830. В производстве серной кислоты химическому контролю подвергается сырье (колчедан), огарок, газы и кислота. Места (точки) отбора проб и объекты анализа показаны на схемах, приведенных на рис. 49 и 50. [c.193]

Описаны новая контрольная аппаратура и приборы (отечественного производства и выпускаемые в ГДР), в настоящее время внедряемые на газопроводах страны. Изложены методы регенерации отработанных нефтяных масел, применяемых на компрессорных станциях, химической очистки систем смазки оборудования. Приведены методы химического контроля за состоянием битумной изоляции газопроводов качественного и количественного контроля электролита и аккумуляторной серной кислоты контроля за работой фильтров-осушителей иишульсного газа. [c.2]

Сырьем для производства простого суперфосфата служат природные фосфориты Саз(Р04)г, аппатиты Са5р(Р04)з и башенная серная кислота. Весь технологический процесс получения суперфосфата подвергается аналитическому контролю (табл. 16.7). [c.335]

Составление баланса на заводе Квин-Ферри. Кроме обычного контроля производства на зтом заводе систематически составлялся баланс толуола, серной и азотной кислот с точным распределением и правильным указанием различных источников потерь материалов. [c.158]

Следует указать, что за последние годы значительно расширен ассортимент продукции коксохимического производства. Организовано производство таких,[ранее не вырабатывающихся в СССР продуктов, как серная кислота, фталевый ангидрид, сернистый аммоний, роданистый натрий, смешанные соли, винилпроизвод-ные пиридина и других оснований, пирен, аценафтен, аценафти-лен, индивидуальные пиридиновые основания, мезитилен, изомеры ксилола, изомеры крезолов, метилнафталины, а также реактивы, число которых только на Харьковском коксохимическом заводе составляет свыше 30. Каждый из этих продуктов имеет свои схемы и методы контроля производства и анализа сырья и чистых продуктов, часто довольно сложные. Поместить весь этот материал в настоящей книге, естественно, не представляется возможным этому вопросу необходимо посвятить специальную книгу. [c.8]

Колориметрический метод анализа применяют также для автоматического и непрерывного производственного контроля. В качестве примера использования этого метода можно привести непрерывный контроль содержания двуокиси азота в газах при башенном производстве серной кислоты. Аппарат для непрерывного контроля состоит из трубки длиной 1 м, снабженной по краям плоскопараллельными стеклами, по которой непрерывно протекает исследуемый газ. Вокруг трубки располагается ряд запаянных трубок, содержащих газ, в состав которого входят различные количества двуокиси азота. Сравнивая интенсивность окраски газа в центральной трубке с окраской газа в трубках со стандартным содержанием двуокиси азота, можно полуколичественно определить содержание двуокиси азота в исследуемом промышленном газе. Однако колориметрические методы заменяются более пригодными для автоматизации—фотоколориметриче-скими, рассматриваемыми ниже. [c.58]

Под непосредственным контролем Государствениого Комитета Обороны и в результате повседневного оперативпого руководства Наркомата химической промышленности и его главных управлений уже в первые месяцы войны на Березниковском, Кемеровском, Чирчикском и других предприятиях были пущены новые мощности тго производству азотной кислоты и другой химической продукции. В 1942—194. ) гг. были введены дополнительные мощности по производству содопродуктов, хлорсульфоновой и серной кислот, что дало возможность обеспечить нужды обороны. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология