Ализарин реактив на алюминий

Реакция с ализарином С14НбОа(ОН)2. Этот реактив с ионами алюминия в щелочном растворе образует адсорбционное соединение красного цвета — алюминиевый лак. [c.89]

Ализарин образует окрашенные соединения с ионами алюминия, циркония,, тория, титана, ниобия, тантала, галлия, лантаноидов, индия, скандия, иттрия, бора, рил лия и многих других элементов. Реактив широко применяется для [c.281]

Ализарин S широко применяется в аналитической химии. В частности, его используют как реактив на металлы III группы (алюминий, индий, галий), с которыми краситель образует окрашенные комплексы [5—11]. [c.221]

TOB, хуже — различие в интенсивности окраски. Поэтому применение метода шкалы дает хорошие результаты в тех случаях, когда сам реактив окрашен и цвет его отличается от цвета продукта его взаимодействия с определяемым ионом. В этом случае происходит сложение цветов и растворы в пробирках стандартной серии отличаются оттенками. (Например, при определении алюминия с ализарином, стильбазо и т. п.) Достоинством метода стандартных серий является то обстоятельство, [c.28]

Отсюда следует, что алюминий наполовину переходит в окрашенный ком--плекс при концентрации водородных ионов, равной концентрации реактива, т. е, при [Н+]=[Н2АИ8]. Реактив мало растворим в воде кроме того, большой избыток реактива вво.дить неудобно, так как сам реактив окрашен. Если принять концентрацию реактива [НгАИз] равной приблизительно 10— моль л, то связывание половины алюминия в комплекс имеет место при рН 4. Более полное связывание алюминия требует повышения pH. Однако, как следует из р 3 =5,5, при pH 5,5 уже половина свободного реактива превращается в анион, окрашенный так же, как и комплекс алюминия с ализарином. [c.282]

Ализарин 8 представляет собой 1,2-диоксиантрахинон-З-суль-фокислоту (XI) он имеет различные названия (ализариновый красный 8, сульфоализарин). Это известный аналитический реактив, рекомендуемый для колориметрического определения алюминия, бора и фторидов. Он образует с некоторыми катионами интенсивно окрашенные соединения, по-видимому, являющиеся внутрикомплексными солями. [c.362]

При колориметрическом анализе довольно часто бывает, что реактив К, прибавляемый для переведения определяемого иона X в окрашенное соединение ХК, реагирует аналогичным образом с посторонним элементом М. Так, при окислении марганца до перманганата окисляется также хром и окраска хромата мешает точному колориметрическому определению марганца. При определении титана при помощи перекиси водорода в присутствии ванадия образуется также желтое перекисное соединение последнего. При определении алюминия посредством ализарина в присутствии железа образуется также ализарат железа и т. д. [c.154]

Определение при помощи ализарина [137—139]. Метод основан на образовании соединения красного цвета при взаимодействии ионов алюминия с ализариновым красным S (натриевой солью ализа-ринсульфокислоты) в уксуснокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 500—510 ммк (А, акс = = 510 ммк), чувствительность определения 0,1 мкг1мл. Реактив имеет собственную окраску. [c.125]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) или ализарин 5 (натрийализарин-3-сульфонат) образует ярко окрашенные лаки с большинством катионов при соответствующей кислотности. Циркониевые и гафниевые лаки, образующиеся в сильнокислых растворах, служат основой чувствительного метода определения этих элементов (стр. 871). Наиболее употребительный метод колориметрического определения фтора основан на том, что следы фтора ослабляют красную окраску циркониево-ализаринового 8 лака вследствие образования слабодиссоциированного комплексного фторида циркония. Ализарин 5 используется также для определения алюминия и скандия. Реактив имеет желтый цвет в сильнокислых растворах, розовый — в слабокислых, фиолетовый — в сильнощелочных растворах. Константа диссоциации для Н одной из групп ОН составляет приблизительно 7-10" . [c.173]

Желтая кровяная соль KJPe( N)g], являющаяся реагентом на ионы Ре , была получена еще в 1749 г. Ализарин, используемый в качестве реагента на ионы алюминия, был выделен из корней морены в 1826 г., а в 1869 г. получили ализарин из антрацена. Дифениламин — реактив на нитрат-анионы — впервые получили в 1864 г. [c.210]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.90 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.289 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.297 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.150 , c.292 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.52 , c.146 , c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология