Алюминий при помощи ализарина

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

При открытии ионов алюминия с помощью ализарина в присутствии Ре ++-ионов последние осаждают на бумаге, на которую предварительно была нанесена капля К [Ре(СМ),]. В центре образуется синее пятно осадка берлинской лазури, а ионы алюминия остаются в растворе без изменения и диффундируют во внешнюю зону, окружающую осадок. В этой зоне ионы алюминия обнаруживают при помощи ализарина, каплю которого опускают на бумагу и затем обрабатывают парами аммиака. Вокруг пятна берлинской лазури появляется розовое или красное окрашивание, обусловленное взаимодействием гидроокиси алюминия с ализарином и образованием алюминиевого лака ализарина. Розовое окрашивание указывает на присутствие ионов алюминия. [c.70]

В этой зоне соединения алюминия обнаруживают при помощи ализарина, каплю которого, помещают на бумагу и затем обрабатывают парами аммиака В присутствии соединений алюминия вокруг пятна берлинской лазури появляется розовое или красное окрашивание, обусловленное взаимодействием гидроокиси алюминия с ализарином и образованием алюминиевого лака ализарина. [c.47]

Алюминий открывают с помощью ализарина (см. 14, 5). [c.41]

Более легко, быстро и четко можно открыть ион алюминия в растворе после обработки его металлическим цинком. Для этого в капельную пробирку помещают 0,25—0,5 мл испытуемого раствора, а затем вносят несколько крупинок металлического цинка и встряхивают около минуты при этом ионы тяжелых металлов выделяются из раствора. Капилляром отбирают каплю ( 0,05 мл) прозрачного- раствора и открывают алюминий при помощи ализарина. [c.70]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ПРИ ПОМОЩИ АЛИЗАРИНА 295 [c.295]

Другой метод определения алюминия с помощью ализарина описан ниже (см. стр. 220). [c.211]

Ионы алюминия и железа (П) в растворе смеси катионов третьей группы обнаруживали непосредственно капельными реакциями на обыкновенной фильтровальной бумаге ион алюминия обнаруживали при помощи ализарина, а ион железа (П) —феррицианидом калия. [c.130]

Часть хроматограммы, относящуюся к иону алюминия, смочите при помощи кисточки раствором ализарина. Что наблюдается Часть хроматограммы цинка обработайте раствором дитизона (в тетр а хлориде углерода). Отметьте положение и цвет пятен катионов. [c.441]

Фториды можно отделить от всех мешающих ионов методом отгонки по Вилларду и Винтеру, но разделение с помощью ионного обмена — более удобный и быстрый путь. Глазое [22а] определял фторид-ион в железной руде и апатите, растворяя их в 10 М соляной кислоте, пропуская раствор через колонку с анионообменником, содержащим четвертичные аммониевые основания, и используя в качестве промывного раствора 10 М соляную кислоту. Железо и фосфаты сорбировались смолой, а фториды, наиболее слабо удерживаемые среди всех анионов, проходили через нее. Некоторое количество алюминия, прошедшее через смолу, вызывало незначительные затруднения, которые можно легко устранить. Если анализу в значительной степени мешают катионы, находящиеся в воде, то до реакции с ализарин-комплексоном анализируемый раствор пропускают через катионообменную смолу [226, 22в]. Если в растворе содержится значительное количество фосфатов, то его удобно пропустить через короткую колонку с анионообменником, который прочно свяжет фосфаты, а фторид-ион вымыть разбавленной кислотой или солевым раствором. [c.96]

Купферопаты используются главным образом для экстракционного отделения определяемого или мешающих элементов. После удаления купферона определение заканчивают обычным для данного элемента фотометрическим способом. Так, фотометрическое определение алюминия в высококачественных и углеродистых сталях при помощи алюминона осуществляется после экстракционного отделения алюминия в виде купфероната [230]. При определении алюминия в кислых растворах фосфатных пород железо предварительно отделяют экстракцией хлороформом в форме купфероната. Анализ закапчивают фотометрированием алюминия при помощи ализарина [231]. Кобальт в присутствии железа определяют нитрозо-К-солью после экстракционного отделения нселеза в виде купфероната [232]. [c.246]

Совокупность экстракционных приемов для обнаружения элементов третьей аналитической группы была предложена Жаров-ским [728]. Для открытия железа наряду с роданидной реакцией использовали экстракцию хлороформом его соединений с купфероном или бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). Алюминий обнаруживали ализарином после экстракционного отделения Ре, Т1 и V при помощи БФГА. Для открытия марганца применяли диэтилдитиокарбаминат (после отделения железа, ванадия и других элементов в виде 8-оксихинолинатов), для обнаружения никеля диме-тжлглиолсим, цинк идентифицировали при помощи дитизона, ванадий — 8-оксихинолина или БФГА, титан — БФГА. Мешающее действие посторонних катионов устраняли регулированием pH и добавлением маскирующих веществ. Элемент обнаруживали по характерной окраске одной из фаз — обычно органической. [c.223]

При открытии соединений алюминия при помощи ализарина в присутствии соединений железа (П1) поступают следующим образом. На бумаге, на которую предварительно была нанесена капля раствора гексацианоферрата (И) калия K.4[Fe( N)8l, осаждают соединения железа (Н1). В центре образуется синее пятно осадка берлинской лазури Fe iFei N),],, а соединения алюминия остаются в растворе без изменения и ди( х )унди-руют во внешнюю зону, окружающую осадок. [c.47]

При колориметрическом анализе довольно часто бывает, что реактив К, прибавляемый для переведения определяемого иона X в окрашенное соединение ХК, реагирует аналогичным образом с посторонним элементом М. Так, при окислении марганца до перманганата окисляется также хром и окраска хромата мешает точному колориметрическому определению марганца. При определении титана при помощи перекиси водорода в присутствии ванадия образуется также желтое перекисное соединение последнего. При определении алюминия посредством ализарина в присутствии железа образуется также ализарат железа и т. д. [c.154]

Определение при помощи ализарина [137—139]. Метод основан на образовании соединения красного цвета при взаимодействии ионов алюминия с ализариновым красным S (натриевой солью ализа-ринсульфокислоты) в уксуснокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 500—510 ммк (А, акс = = 510 ммк), чувствительность определения 0,1 мкг1мл. Реактив имеет собственную окраску. [c.125]

Флуоресцентный метод определения алюминия в этих породах основан на экстракции его 8-оксихинолята хлороформом Описаны также и колориметрические методы определения (с помощью ализарина 5) [c.218]

Примером пептизации с помощью поверхностно-активных веществ может служить пептизация высокодисперсного порошка кровяного, угля пикриновой кислотой и мылами. Окись железа также может быть пептизирована мылами, а окись алюминия — ализарином. Высокодисперсный порошок гидрофильного каолина пептизируется гуминовыми кислотами. Хорошим пептйзирующим действием часто обладают высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых способны адсорбироваться на частицах и придавать им заряд или сольватную оболочку. Согласно новым воззрениям пептизация может обусловливаться и взаимным отталкиванием совершающих тепловое движение гибких цепных молекул, только частично адсорбировавшихся на поверхности коллоидной частицы. Более подробно об этих взглядах сказано в гл. IX. [c.255]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

При использовании золь-гель-технологии в получаемый силикагель включают 1,10-фенантролин, 1 -нит-розо-2-нафтол, ализарин, которые применены для определения железа(П), кобальта(И), алюминия(П1) и pH (табл. 11.7). Индикаторными порошками заполняют капилляры размером 0,7x100 мм. Концы капилляров закрывают фильтровальной бумагой (около 3 мм). Концентрацию определяют по длине окрашенной зоны носителя после того, как принудительно пропускаемый с помощью шприца ши гидростатического давления анализируемый раствор поднимется за счет капиллярных сил. В последних двух случаях к ивдикаторной трубке присоединяют дополнительно пластиковую трубку (2x200 мм), при помощи которой определяют объем пропущенного через индикаторную трубку раствора. [c.220]

Протравные красители. Единственный краситель, имеющий прак тическое значение,—-это Ализарин, применяемый для получения кумача — прочной красной окраски, все еще имеющей ценность в Индии и Китае (Турецкий красный). Серьезным недостатков этого красителя является продолжительность процесса крашения который занимает не менее трех дней. В старину, когда требовалось получить особо прочные окраски, процесс крашения длился несколько недель. Процесс крашения заключается в следующем пряжу вначале маслуют 10% раствором ализаринового маслг (сульфированного касторового масла) и высушивают при 65° эт> операцию повторяют несколько раз. Следующая стадия заключается в протравливании раствором сульфата алюминия (не содер жащим примеси железа),- соды и мела, нейтрализованного уксусной кислотой, при 30° в течение ночи. После этой обработки следует закрепление с помощью слабого раствора фосфата натрия и крашение, которое проводят 8% суспензом Ализарина в воде, содержащей ализариновое масло, сначала на холоду, а затем при 90°, затем [c.326]

Нередко образующееся при аналитических реакциях трудно растворимое соединение выделяется в коллоидно-дисперсном состоянии, придавая интенсивную окраску раствору. Так, например, при открытии ионов серебра в малых концентрациях при помощи и-диметиламинобензилиденроданина вместо красно-фиолетового осадка появляется красно-фиолетовое окрашивание. При открытии этим же реактивом ионов двухвалентной ртути в зависимости от концентрации последних образуется или фиолетовый осадок, или розовое окрашивание. Аналогичные явления наблюдаются при открытии ионов алюминия ализарином . [c.32]

Строение ализарина черного установлено на основании образования двуэфиров с борной кислотой и комплексных солей олова синтетически он получается из гидрохинона и малеинового ангидрида при помощи хлористого алюминия. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология