Дифениламин, реактив на нитрат

Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте— чувствительный реактив на азотную кислоту. При прибавлении к этому раствору даже следов азотной кислоты получается яркое синее окрашивание. Эта реакция может служить для открытия азотной кислоты только при отсутствии других окислителей, так как дифениламин дает синее окрашивание и с бромной водой, марганцевокислым калием, перекисью водорода и т. д. Дифениламин служит промежуточным продуктом для синтеза некоторых красителей кроме того, его применяют для получения стабилизаторов бездымных порохов. Нитрат целлюлозы, составляющий [c.493]

Желтая кровяная соль KJPe( N)g], являющаяся реагентом на ионы Ре , была получена еще в 1749 г. Ализарин, используемый в качестве реагента на ионы алюминия, был выделен из корней морены в 1826 г., а в 1869 г. получили ализарин из антрацена. Дифениламин — реактив на нитрат-анионы — впервые получили в 1864 г. [c.210]

Рост нитрифицирующих бактерий устанавливают по образованию зон растворения СаСОз или Mg Os. Кроме того, из этих зон вырезают кусочки геля и делают пробу на NHs (реактив Несслера), на нитрит (цинк-йод-крахмал в присутствии H2SO4) и на нитрат (дифениламин). [c.156]

Для определения азота нитратов необходимы следующие реактивы 1) алкалоид бруцин 2зH26N204 для качественного определения 2) дифениламин (СбН5)2КН2 для качественного определения 3) сульфофеноловый раствор. 3 г бесцветного фенола и 37 г чистой серной кислоты удельного веса 1,84, не содержащей азотной кислоты, помещают в колбу, закрываемую пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка, оттянутая в конце в капилляр. Эту колбу с содержимым нагревают на водяной бане в течение 6 часов полученный таким путем реактив [c.177]

Для обнаружения аминосахаров на бумажных хроматограммах применяют различные реагенты. Среди них можно упомянуть реагенты, действие которых основано на восстанавливающей способности этих сахаров это те же реагенты, что и для нейтральных сахаров, например щелочной раствор нитрата серебра [116, 185]. Однако применяемый для нейтральных сахаров реактив анилин — дифениламин — фосфорная кислота [126] не реагирует с аминосахарами и, следовательно, может иметь ценное применение. Все восстанавливающие сахара дают интенсивное красное окрашивание за 24 час при комнатной температуре или за 5 мин при 100° во влажной атмосфере после опрыскивания 0,5%-ным раствором хлористого трифенилтетразолия в хлороформе с последующей обработкой 0,5 н. водно-спиртовым раствором едкого натра (получаемого при разбавлении насыщенного водного раствора едкого натра спиртом) [123]. К более специфичным способам обнаружения аминосахаров относится применение нингидрина [116, 186, 187] или реагентов Эльсона — Моргана [111, 116]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология