Алкалоиды группы стрихнина и бруцина

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ СТРИХНИНА И БРУЦИНА [c.483]

Определение алкалоидов хинина, бруцина, стрихнина, никотина, а также препарата новокаина лучше всего производить с метиловым красным. При определении алкалоидов группы хинина конец титрования бывает не очень резкий, но если закончить титрование при первом незначительном изменении желтого цвета, ошибка не превышает 1%. Пилокарпин,физостигмин и цитизин титруют с метиловым желтым. [c.190]

Бруцин отличается от стрихнина наличием двух метоксильных групп взамен атомов водорода. При перегонке с цинковой пылью оба алкалоида дают индол и хинолин, при сплавлении с едкими щелочами—[i-пиколин и р-коллидин, а при перегонке е известью — также и карбазол. [c.680]

Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Они встречаются в семенах растений рода 81гусЬпоз их формулы приведены в ч. I, разд. 17-7. Легко видеть, что они являются производными 2,3-дигидроиндола. Задача установления их строения потребовала для своего решения более чем столетних исследований. Основной вклад в их изучение в последние годы был внесен Р. Робинсоном и Р. Вудвордом. Осуществлен полный синтез стрихнина. [c.422]

Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Они встречаются в семенах растений рода 31гускпоз их формулы приведены вч. 1, стр. 530. Легко видеть, что они являются производными 2,3-дигидроиндола. Задача установления их строения потребовала для своего решения более чем столетних исследо- [c.328]

Судя только по молекулярному весу, стрихнин не является самым сложным алкалоидом однако его компактное строение и отсутствие отщепляющихся осколков сильно затрудняют установление его структуры на разрешение этой задачи положено много труда и изобретательности ей посвящено свыше 200 статей. Результаты этой работы обширны, интересны и важны, но совершенно невозможно дать полный обзор химии этих алкалоидов в объеме, уделяемом им в настоящей книге. Можно только надеяться, что в последующем изложении удастся рассмотреть достаточно большое число конструкционно важных соединений и реакций, необходимых для уяснения процессов, приведших к установлению формул строения этих алкалоидов. В области химии стрихнина и бруцина работало сравнительно немного исследователей. Первые ценные работы были проведены Хансеном и Тафелем в последнее время этими исследованиями занимались три группы ученых группа Лейхса с 1908 г., группа Перкина и Робинсона с 1909 г. и группа Виланда с 1929 г. Эти авторы предусмотрительно включали слова стрихнин, бруцин или Stry hnos в заголовки всех своих статей, так что читателям, желающим получить более полную информацию, чем приводится в этой книге, будет нетрудно составить библиографию наиболее важных сообщений по химии строения этих двух алкалоидов. Для этого достаточно просмотреть ссылки на работы этих шести авторов по трем указанным соединениям в периодических указателях, выпускаемых английским и американским реферативными журналами. Можно рекомендовать также доклад Роберта Робинсона (1931 г.) Молекулярное строение стрихнина и бруцина , где дан критический обзор основных реакций и теоретических данных, на основании которых построены формулы этих двух алкалоидов и показаны условия, которым должны эти формулы удовлетворять. Представляет интерес и более современная статья (1946 г.) того же автора , где рассматриваются более поздние работы в этой области. [c.583]

В состав этой группы входит большое число разнообразных алкалоидов, нз которых наиболее важными являются стрихнин и бруцин. Оба они находятся в семенах растений многочисленных видов Stry hnos и, в частности, в рвотных орешках — Nux Vomi a. Впервые эти алкалоиды выделены французскими фармацевтами Пельтье и Кавенту в 1818 г. [c.483]

Фишер [513] впервые применил принцип диастереоизомерии для разделения аминокислот к N-ацилпроизводному рацемической аминокислоты добавляли оптически активный алкалоид (бруцин, стрихнин, цинхонин, хинидин, хинин), в результате чего возникали две диастереоизомерные формы солей, обладаю-, щпе различной растворимостью. После разделения этих диастереоизомеров алкалоид регенерировали и ацильную группу [c.92]

Выбор соответствующего ионита определяется его кислотностью или основностью, которая доллспа быть достаточной лишь для нейтрализации одного вида ионов или группы ионов, содержащихся в электролите. Слабые кислоты, например сини.льная, сероводородная, фенол, угольная и кремневая, легко могут быть отделены от сильных кислот (соляной, серной, фосфорной и др.) путем пропускания через слабоосновный анионит, основность которого недостаточна для нейтрализации слабых кислот [305]. Аналогично при помощи соответствующих катионитов можно разделить основания. Например, карбоксильный катионит может использоваться для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнина, кофеина) от сильноосновных, например от хинина, бруцина, никотина [614]. [c.127]

К таким М-ацилироизводным добавляли алкалоид, например бруцин, стрихнин, хинин, хинидии или цинхонин. Образовавшиеся две диастереоизомерные формы солей обладали различной растворимостью. После разделения этих диастереоизомеров алкалоид опять отделяли и ацильную группу удаляли путем гидролиза. [c.71]

Обе кислоты легко замкнуть опять в алкалоиды. Рядом с лактамной СО-группой, ацилирующей дигидроиндольный азот, находится СНг-груп-па, поскольку и стрихнин и бруцин нитрозируются по углероду, образуя изонитрозопроизводные, и конденсируются с бензальдегидом в бензил-иденовые производные. Второй кислородный атом — простой эфирный — входит в цикл и на расстоянии двух атомов от него в цикле находится упомянутая выше двойная олефиновая связь, которая первая разрывается при окислении перманганатом, образуя с одной стороны разорванного цикла карбоксил, а с другой — карбонил. После восстановления активной СО-группы и нагревания отщепляется гликолевая кислота. [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология