Дифениламин реактив

Свежеприготовленные, лучше поперечные, срезы (бритвой) тех или иных частей растения кладут на стекло на срезы наносят по капле 1%-ного сернокислого раствора дифениламина (реактив 1). Интенсивность появляющегося окрашивания сравнивают с заранее приготовленной цветной шкалой и таблицей 12, в соответствии с которой дают заключение о нуждаемости растений в азоте. [c.221]

Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте— чувствительный реактив на азотную кислоту. При прибавлении к этому раствору даже следов азотной кислоты получается яркое синее окрашивание. Эта реакция может служить для открытия азотной кислоты только при отсутствии других окислителей, так как дифениламин дает синее окрашивание и с бромной водой, марганцевокислым калием, перекисью водорода и т. д. Дифениламин служит промежуточным продуктом для синтеза некоторых красителей кроме того, его применяют для получения стабилизаторов бездымных порохов. Нитрат целлюлозы, составляющий [c.493]

Дифениламиновый реактив. Применяют для проведения реакций на дезоксирибонуклеиновую кислоту. К 100 мл 1 %-ного раствора дифениламина в ледяной уксусной кислоте добавляют 2,75 мл концентрированной серной кислоты. [c.147]

Дифениламиновая реакция (.реакция Лунге) Реактив приготовляется растворением- 0,5 г дифениламина в смеси из 00 мя чистой концентрированной серной кислоты и 20 тл воды. [c.456]

Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

Реактив Л 4 — дифениламиновый. Смешивают 1 объем 20% раствора дифениламина в ацетоне с 2 объемами 10 /о ацетонового раствора хлорида цинка (профильтрованного). Смесь готовят перед употреблением. [c.70]

Через нижнее отверстие шара на резиновой пробке ввести две стеклянных трубки —одну короткую, кончающуюся чуть выше пробки, и другую — длинную, оттянутую в капилляр, подвести к центру разрыва между медными электродами. В склянку Дрекселя, соединенную с длинной стеклянной трубкой, налить воду в другую склянку — несколько капель раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте (реактив на окислы азота и азотную кислоту). [c.145]

При избытке воды происходит гидролиз соли, т. е. сдвиг равновесия реакции-влево. По этой же причине раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте, применяемый как реактив на азотную и азотистую кислоты, мутнеет при разбавлении водой., [c.279]

Дезоксирибонуклеиновая кислота дает ряд цветных реакций, по которым ее можно отличить от рибонуклеиновой кислоты. Эти реакции обусловлены наличием в молекуле ядерной нуклеиновой кислоты дезоксирибозы. Для обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты наиболее употребительна реакция с дифениламином С Нд—НН—СеНн. Дифениламиновый реактив дает с дезоксирибозой и [c.45]

Дифениламиновый реактив. К 100 мл 1% раствора дифениламина в ледяной уксусной кислоте добавляют 2,75 мл концентрированной серной кислоты. [c.324]

Выполнение анализа. На испытуемый кусок кожи наносят около 0,02 г дифениламина и придавливают реактив толстой стеклянной палочкой. По возможности небольшим пламенем микрогорелки, направленным сверху, дифениламин доводят до плавления, поддерживают в расплавленном состоянии около минуты и наносят затем на тот же участок 2 капли спирта. На свету в присутствии больших количеств щавелевой кислоты через 1—2 часа появляется синее окрашивание (анилиновый синий). При очень малых количествах кислоты окрашивание появляется через 10 час. Свет ускоряет образование красителя. [c.566]

К окислительно-восстановительным индикаторам принадлежит, например, известный из качественного анализа дифениламин ЫН(С Н5). , применяемый обычно как реактив на ион N03. Последний окисляет дифениламин (растворы которого бесцветны) в другое соединение (дифенилбензидин-фиолетовый ), имеющее сине-фиолетовую окраску. [c.361]

NH4)2[Hg(S N)4l Диметилглиоксим (реактив Чугаева) Дифениламин [c.446]

Дифениламиновый реактив. Растворяют в 500 мл ледяной уксусной кислоты 5 г дифениламина и добавляют 14 мл концентрированной серной кислоты. [c.287]

Раствор дифениламина и хлористого цинка 0,5 г дифениламина (ч. д. а.) и 0,5 г хлористого цинка (ч. д. а.) растворяют в 100 мл ацетона. Этот реактив необходим свежеприготовленный. [c.22]

Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте применяется в аналитической химии как чувствительный реактив на анион ЫО . [c.177]

Реактив. 2,3 г дифениламина растворяют в 100 мл воды, насыщенной н-бутанолом. [c.243]

Реактив. 20 мл 10 %-ного раствора дифениламина в спирте растворяют в смеси 100 мл концентрированной соляной кислоты и 80 мл ледяной уксусной кислоты. [c.243]

Реактив. 1 %-ный раствор дифениламина в 95 %-ном этаноле. [c.244]

Применение. Обнаружение эфиров азотной кислоты (желто-зеленые пятна на бесцветном фоне) [ПО]. Взрывчатые вещества (для опрыскивания используют 5%-ный раствор дифениламина) [185] дают разноцветные пятна. Обнаружение хлорированных пестицидов (реактив разбавляют этанолом в отношении 1 10) [93]. [c.244]

Реактив, а) 1,5 %-ный раствор дифениламина в этаноле, б) 0,1 %-ный раствор хлорида палладия в 0,2 %-ном растворе хлорида натрия. [c.244]

Сорбент сидикагедьГ растворитедь хлороформ — метанол — вода (60 + 35 4- 8) время анализа 2 час реактивы для опрыскивания раствор дифениламина, реактив Драгендорфа для обнаружения сфинго-миелина пробы по 50— 100 цг. 1 — смесь сфинголипидов из бычьего мозга [c.165]

Желтая кровяная соль KJPe( N)g], являющаяся реагентом на ионы Ре , была получена еще в 1749 г. Ализарин, используемый в качестве реагента на ионы алюминия, был выделен из корней морены в 1826 г., а в 1869 г. получили ализарин из антрацена. Дифениламин — реактив на нитрат-анионы — впервые получили в 1864 г. [c.210]

Su hier реактив Сюшье — смесь 20% раствора дифениламина и 20% раствора парадиметиламинобензаль-дегида в спирте (бумага, смоченная этой смесью, делается коричневой в присутствии фосгена) [c.409]

Реактив готовят, растворяя 0,5 г дифениламина в смеси 100 мп HjS04 (ч., пл. 1,84) п 20 мл воды. [c.82]

Реактив Дише 1 г дифениламина (перекристаллизованного из 70%-ного этилового спирта) растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты (х. ч.) и добавляют 2,75 мл концентрированной Н2504. [c.163]

Материалы и оборудование. Гелевые пластины, пропитанные соответствующей питательной средой, свежая почва, часовые стекла, палочки с оттянутым концом и трафарет, соответствующие жидкие среды, эрленмейеровские колбочки, почва, алюминиевые ложки, реактив Несслера и цинк-йод-крахмал, 10%-ная H2SO4 (или реактив Грисса), микроскопы и все необходимое для приготовления препаратов и микроскопирования, фарфоровые пластинки с лунками, дифениламин, растворенный в крепкой серной кислоте, [c.120]

Материалы и оборудование. При постановке опыта питательная среда Гильтая или заменяющая ее, прибор для постановки опыта, свежая почва, фарфоровая пластинка с лунками, чайная алюминиевая ложка или шпатель (фарфоровый или металлический), пипетки Мора на 1 мл, реактив — дифениламин в крепкой серной кислоте. [c.122]

Для анализа опыта цинк-йод-крахмал (или реактив Грисса), 10%-ная H2SO4, реактив Несслера, дифениламин в крепкой сериой кислоте, микроскопы и все необходимое для микроскопирования и приготовления окрашенных препаратов. [c.122]

Рост нитрифицирующих бактерий устанавливают по образованию зон растворения СаСОз или Mg Os. Кроме того, из этих зон вырезают кусочки геля и делают пробу на NHs (реактив Несслера), на нитрит (цинк-йод-крахмал в присутствии H2SO4) и на нитрат (дифениламин). [c.156]

Дифениламиновый реактив, ( г дифениламина растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют 2,75 мл к н-трированной серной кислоты. [c.225]

Бихромат калия значительно труднее реагирует с органическими веществами, чем перманганат поэтому и п))едложено применять этот реактив с дифениламином в качестве индикатора. Для определения железа (II) в силикатах автор поступает следующим образом. К обычному платиновому тиглю подбирают плотно прилегающую крышку из прозрачного бакелита, снабженную бакелитовой трубкой для введения двуокиси углерода и маленькой бакелитовой воронкой для вливакия кислоты и удаления паров. В тигель помещают 0,5 г грубо измельченной пробы, смачивают водой п обрабатывают 10 мл 12 н. соляной кислоты или 18 н. серной кислоты. Опускают в тигель маленькое колечко из платиновой проволоки, чтобы предупредить толчки, плотно закрывают крышкой и пропуск,ают двуокись углерода по крайней мере 10 мин, пока смесь не дойдет постепенно до кипения. Ток двуокиси углерода прекращают, как только начнет выделяться пар. Тогда тотчас же прибавляют через воронку 7 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты и осторожно кипятят 10—15 мин. Когда разложение закончится, что можно видеть через прозрачную крышку, снова пропускают ток двуокиси углерода и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют через воронку отмеренное количество титрованного раствора бихромата калия (в избытке), снимают крышку, обмывают ее над тиглем и выливают раствор на твердую борную кислоту, находящуюся в. фарфоровом тигле, покрытом изнутри церезином. Титруют тотчас же титрованным раствором сульфата железа (II), применяя дифениламин в качестве индикатора [c.998]

Проявляющий реактив 4, Дифениламиновый реактив. Смешивают один об М 20%-ного раствора дифениламина в аи етоне д двумя рбъемами 10%-ногО (п о4 фильтрованного) раствора хлорида цинка в ацетоне. СмеСь готовят перед при менением. [c.333]

Н. Болдина выполняла хроматографическое разделение и определение бензола и изопропил-бензо.та в воде [91 [. Определяемые вещества выделяют из воды при нагревании в поглотители с нитрационной смесью и затем экстрагируют их эфиром. Хроматографию проводят на пласт1 нах с силикагелем. Подвижный растворитель— эфир, насыщенный водой. Реактив обнаружения — 5 о-ный спиртовой раствор дифениламина. Окрашенные места очищают, после растворения в ацетоне и добавления 40%1-ного раствора щелочи проводят фотоколори.метрическое определение концентраций бензола и изопропилбензола. Чувствительность метода прн определении бензола — 5 мкг, изопропилбензола — 10 мкг. [c.282]

Дифениламин (С,Н,) ЫН — кристаллическое вещество, не растворимое в воде. Основной характер дифениламина выражен настолько слабо, что он может образовывать растворимые соли только с концентрированными кислотами. При действии воды такие соли немедленно гидролизуются с выделением свободного дифениламина. По указанной причине дифениламин, в отличие от первичных аминов (стр. 281) не растворим в разбавленных кислотах. Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте — очень чувствительный реактив на азотную кислоту. При добавлении к такому раствору даже следов азотной кислоты получается синее окрашивание, чем и пользуются при санитарнохимических исследованиях сточных вод химических предприятий. Нужно, однако, иметь в виду, что эта реакция достоверна только при отсутствии других окислителей, так как синее окрашивание дифениламина получается также от действия бромной воды, марганцовокислого калия и др. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология