Кислоты азотная, открытие

Какова роль азотной кислоты при открытии катиона серебра [c.99]

Жидкие удобрения — азотные и сложные удобрения, применяемые в жидком виде. В качестве Ж. у. используют жидкий аммиак, аммиачную воду, аммиакаты и жидкие сложные удобрения, содержащие азот, фосфор, калий, микроэлементы. Жирные кислоты — многочисленная группа органических кислот с открытой цепью например, уксусная СНзСООН, масляная СНз—СН2—СН —СООН и др. В растительном и животном организме образуются Ж, к. преимущественно как продукты углеводного и жирового обмена. В состав жиров входят преимущественно высшие жирные кислоты пальмитиновая СНз—(СН2)и—СООН, олеиновая СНз-С(Н.2),-СН=СН-(СН2)7-СООН и др. [c.52]

Углеводороды, нитрование которых протекает при нагреванни в трубке при 100°, вступают в эту реакцию при кипячении с азотной кислотой той же концентрации также в открытом сосуде. Однако в этом случае следует вести реакцию в течение более продолжительного времени, и все же выходы нитросоединений оказываются менее удовлетворительными. Кроме первичных продуктов реакции, нитро- и динитросоединений, при этом получаются главным образом продукты окисления, что, например, имеет место при применении концентрированной азотной кислоты, если только вообще реакция наступает Впрочем, иногда при кипячении таких углеводородов с разбавленной азотной кислотой в открытом сосуде нитрование не происходит. [c.227]

Сравнительно недавно понятием сильная неорганическая кислородная кислота охватывались в основном три кислоты— азотная, серная и фосфорная. Хлорная кислота — полноправный член этой группы, но из-за трудной доступности и малой изученности она долгое время считалась веществом экзотическим. Хотя с момента открытия и первых исследований хлорной кислоты в безводном состоянии прошло более ста лет, подавляющая часть сведений о ее свойствах получена в последние два десятилетия. Впрочем, это относится и ко многим другим сое.динениям. Быстрое развитие химии хлорной кислоты в последние годы связано с тем, что некоторые перхлораты металлов и молекулярных катионов нашли применение в качестве компонентов ракетных топлив. [c.3]

Азотная кислота. — История открытий. Бесполезно гадать, когда и кем была открыта азотная кислота, описана же она была впервые в книге XII в., принадлежащей перу апокрифического. арабского алхимика Гебера, в следующих словах Возьми фунт кипрского купороса (медного купороса, так как слово. uprum и означает кипрский (металл) .—Ю. X.), 1К фунта селитры и К фунта квасцов, подвергни все перегонке, и ты получишь жидкость, которая обладает высоким растворяющим действием. Могущество кислоты крайне возрастает, если она смешана с на-, щатырем она после этого растворяет и зоиото (так как получается царская водка.— Ю. X.) . [c.325]

Частный, но наиболее распространенный случай отгонки основного компонента — удаление летучего растворителя — является классическим примером абсолютного концентрирования веществ. Упаривание достаточно большого до 100 мл) объема жидкости на навеске угольного порошка [518 (стр. 511, 515), 760] или другого коллектора [633, 1316] служит обычным методом концентрирования примесей при анализе воды и кислот (азотной, уксусной, серной, галогеноводородных кислот). Большинство микроэлементов практически полностью (с выходом более 95%) переходит в концентрат. Механические потери примесей в виде аэрозолей и из-за уноса капелек жидкости с парами при упаривании в открытых тиглях со скоростью менее 2,5 мл ч несущественны [934, 973]. Соединений, способных улетучиваться из воды и водных растворов кислот, немного и возможные потери легко предусмотреть (табл. 34). В основном, следует опасаться потерь примесей при [c.265]

Производство их значительно проще, чем нитрата аммония. Здесь не требуется окислять часть аммиака в азотную кислоту. До открытия и усовершенствования способа получения синтетического аммиака сырьем для производства сульфата аммония служил каменный уголь. [c.203]

Вслед за эфирами азотной кислоты были открыты новые взрывчатые вещества — нитросоединения. К наиболее распространенным из них относится тротил. [c.144]

На аналитических весах нельм взвешивать в открытых сосудах иод, растворы аммиака, концентрированные кислоты— азотную, соляную и уксусную, трех- и пятихлористый фосфор и вообще летучие вещества, которые могут в парообразном состоянии действовать на материалы, из которых сделаны весы. [c.230]

Получение нитроформа из ацетилена [173, 174]. Возможность превращения ацетилена в тринитро- и затем в тетранитрометан действием азотной кислоты была открыта в 1900 г., но выход продукта не превышал 20—25%. [c.399]

В качестве растворителя применяют азотную кислоту. Для открытия серебра на фильтровальную бумагу помещают каплю соляной кислоты, а затем каплю испытуемого раствора и капельку хлорида олова. В центр пятна (в котором осел хлорид серебра) помещают каплю аммиака. Появляется черное пятно от металли- [c.228]

Открытие малеиновой кислоты. Для открытия малеиновой кислоты берут 2%-ный водный раствор калиевых солей, подкисленный азотной кислотой до pH = 2,0. Выпаривают досуха 25 мл этого раствора. В пробирку помещают 0,1 л сухого остатка, добавляют [c.180]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Константа равновесия, рассчитанная на основе практических данных, 750, что говорит о практической необратимости реакции. Окислительная среда создает благоприятные условия для образования H2WO4. При разложении азотной кислотой в открытых реакторах из нержавеющей стали без шаров облегчаются условия нагрева, так как становится возможным применять как паровые рубашки, так и змеевики. Двухстадийное разложение 20—25%-ной азотной кислотой повышает извлечение вольфрама при общем расходе кислоты до 250% от теории [7, 32]. Разложение шеелита 35—40%-ной HNO3 в герметичных шаровых мельницах в две стадии при 120° сокращает расход кислоты до 120% от теории. [c.260]

Как и следовало ожидать, 2,6-дикетопиперазины ведут себя как алифатические моноамины в том отношении, что они образуют однокислотные соли и дают моноацильные производные [323а]. При щелочном гидролизе 2,6-дикетопиперазины дают производные иминодиуксусной кислоты с открытой цепью, такие, как соединение ХУП [2736]. При окислении 4-метил-2,6-ди-кетопиперазина азотной кислотой получается соответствующий 2,3,5,6-тет-ракетопиперазин [3236]. [c.365]

Необходимо отметить, что каталитическое действие кислот было впервые открыто в России в 1811 г. Константином Кирхгофом (1764—1833). Он указал, что. .. серная кислота, азотная кислота, соляная кислота и щавелевая кислота уничтожают желатинообразное состояние крахмала, и действием их при продолжи-тельнол нагревании крахмал превращается в виноградный сахар. Но посредством винной, лимонной, фосфорной, уксусной и сернистой кислот желатинообразное состояние не могло быть уничтожено . Таким образом, Кирхгоф обратил внимание и на влияние силы кислоты при кислотном катализе. [c.51]

Оба последних способа образования азотноватистой кислоты и приводят к формуле НО—N=N—ОН. Лзотноватистой кислоте изомерен открытый в 1895 г. Тиле нитрамид. Это соединение, как показывает его название, обычно рассматривают как амид азотной кислоты 02N=NH2, однако его строение до сих пор окончательно не установлено. [c.651]

З а несколько лег до открытия кислорода Пристлеем этот газ был открыт Шееле, получившим его не менее, чем пятью разными способами из окиси ртути, сурика, селитры, азотной кислоты и, наконец, путем нагревания пиролюзита с серной кислотой, но открытие Пристлея было опубликовано раньше. [c.143]

Азосоединения с ауксохромиыми группами, открытие 6777 Азосоставляющие, анализ 7092 Азот, см. также азотистая кислота, азотная кислота, аммиак, амины, аминокислоты, аммоний, элементарный органический анализ анализ крови на остаточный азот 7656 определение 5307, 6962, 7500 в азотированном железе 6068 в аргоне 5655 [c.347]

Кислотные методы разложения вольфрамовых минералов и концентратов. Шеелит и вольфрамит разлагаются концентрированными кислотами при нагревании с выделением вольфрамовой кислоты H2W04. Разложение шеелита соляной и азотной кислотами получило промышленное применение. Для разложения вольфрамита предлагалась серная кислота. Однако в силу большей химической стойкости вольфрамита в сравнении с шеелитом разложение его кислотами в открытых реакторах с мешалками оказалось нерациональным 198]. Чтобы более или менее полно извлечь вольфрам из любого минерала, требуется большой избыток кислоты (150—400%). Время разложения 3—6 ч [7, 8, 15, 98, 99]. Избыток кислоты можно резко снизить, если разлагать в герметичной аппаратуре типа шаровых мельниц при одновременном истирающем воздействии шаров. Последнее необходимо для снятия пленок вольфрамовой кислоты, оседающей на неразложившихся зернах минералов [96, 100]. Полученную тем или иным способом Н2Ш04 отмывают от примесей растворимых хлористых или азотнокислых солей и направляют на очистку (рис. 156). [c.589]

Окислительная среда создает благоприятные условия для полного разложения шеелитового концентрата и образования H2WO4. Возможность применения нержавеющей аппаратуры при работе с азотной кислотой (в открытых реакторах без шаров) облегчает выбор последней и условия нагрева, так как возможно применение как паровых рубашек, так и змеевиков [97, 102, 103]. Исследование процесса в лабораторных условиях показало, что при избытке кислоты 250% против теории и температуре около 100°С после пятичасовой кислотной обработки в аммиачный раствор переходит 98—100% WO3, бывшего в концентрате. Концентрация кислоты, применявшейся при разложении, была 20—25%. В сбросный раствор переходило значительное количество вольфрамовой кислоты. Ее улавливали после коагуляции коллоидных частиц добавкой нитрата аммония. Более концентрированная кислота разлагает лишь 50% минерала. Это объясняется образованием на частицах минерала очень плотной пленки H2WO4, с трудом удаляемой в реакторе с мешалкой [107]. Двухстадийное разложение азотной кислотой повышает извлечения вольфрама при том же общем расходе кислоты. [c.592]

Водная кислота (в 50° Боме), получающаяся из камер, называется камерною или английскою кислотою. Чаще употребляют сгущенную кислоту до 60° Боме, а иногда и гидрат (66° Боме), называемый купоросным маслом. Образование серной кислоты при действии азотной кислоты было открыто Дреббелем, а первая свинцовая камера была устроена Робаком в Шотландии в средине XVIII столетия. Сущность процесса стала известною только в начале XIX столетия, после работ многих химиков, особенно Гей-Люссака, и тогда введены были в практику многие усовершенствования. [c.524]

Окись азота с избытком реактива дает интенсивно окрашенные в бурый цвет продукты присоединения х(Ре304) -г/(ЫО), характерные для открытия азотистой кислоты. Азотная кислота дает эту реакцию лишь по прибавлении концентрированной серной кислоты. [c.52]

Образец отбирают из раствора, разлагают смесью хлорной и азотной кислот в открытой кварцевой пробирке и определяют фосфат спектрофотометрически в. виде фосфорномоА1бденовой сини. [c.193]

Открытие иона Ва+ +. Вследствие плохой растворимости карбоната бария в воде качественные реакции ведут в азотно кислом растворе. 1—2 г вещества растворить в 15 мл 20%-ной азотной кислоты. Для открытия иона Ва++ проделать пробы с Нг504, (N1 4)20204, Са504 и КзСггО, (см. Хлорид бария, качественные реакции, стр. 52). [c.57]

Растворимость Ag l в NH4OH используют для отделения Ag+ от Hgr, а разрушение комплексной соли под действием азотной кислоты — для открытия иона Ag+. [c.163]

При определении серебра, после окисления навески крепкой азотной кислотой в открытом стаканчике, 0,2308 г вещ. дали 0,1879 г Ag l. [c.174]

Нитрование гидриндана, по Коновалову, вследствие относительно высокой температуры кипения этого углеводорода, можно вести разбавленной азотной кислотой в открытом сосуде. Как оказалось, реакция идет здесь, как и при нитровании в запаянных трубках, довольно медленно и приводит к образованию смеси третичного и вторичного нитрогидринданов однопременно в нейтральном слое образуется небольшое количество кетона, гидранданона, а в кислотном слое — смесь двухосновных кислот. Таким образом, общая картина реакции в данном случае такая же, как и при нитровании других алициклических углеводородов. [c.132]

Азотная кислота из селитры. До разработки методов синтеза азотную кислоту получали перегонкой нитрата натрия (чилийской селитры) с серной кислотой (метод, открытый Глаубером в XVII в., который использовал нитрат калия) [c.420]