Фотосенсибилизация парами ртути

Фотосенсибилизация парами ртути [2, 3] [c.11]

Атомный водород можно получить в тлеющем разряде в водороде при давлениях 0,1 — 1 мм рт. ст. Рекомбинацию атомов водорода в молекулы можно замедлить, применяя низкое давление и плохо катализирующие стенки реактора. Так, при давлении 0,1 мм рт. ст. в стеклянном сосуде продолжительность жизни атомов водорода составляет около сек. Можно получить атомный водород при помощи фотосенсибилизации — облучая кварцевой ртутной дугой водород, насыщенный парами ртути. Можно получить атомный водород фотохимическим разложением водородосодержащих молекул, например молекул йодистого водорода. [c.148]

Фотосенсибилизация ртутью. В качестве сенсибилизатора очень часто применяется ртутный пар, являющийся примером сенсибилизатора, в котором первоначально возникают возбужденные атомы. При облучении смеси реагирующих веществ, содержащей небольшое количество ртутного пара, светом кварцевой ртутной дуги образуются возбужденные атомы ртути Hg ( Pl), [c.374]

Бензол представляет собой яркий пример вещества, дающего при фотолизе малый квантовый выход. Его спектр поглощения, начиная с Х = 2667 А и до 2000 А, состоит из резких полос в интервале длин волн от 2200 А до 1850 А спектр состоит из диффузных полос на сплошном фоне. Сплошной спектр достигает максимальной интенсивности при 1850 А и простирается далее до предела наблюдаемости, причем при 1789—1732 А имеется несколько полос, выделяющихся на сплошном фоне [21]. Бейтс и Тэйлор [1] обнаружили, что под действием неотфильтрованного излучения ртутной лампы происходит очень незначительный фотолиз паров бензола, если устранить доступ паров ртути для предотвращения фотосенсибилизации. При облучении светом с длиной волны в 2537 А, Уэст [24] не наблюдал разложения бензола, а также не обнаружил орто-пара-превращент водорода, которое могло бы служить признаком промежуточного существования атомарного водорода. При действии света с длиной волны в интервалах от 2150—2000 А и 2000— 1850 А, Красина [12] обнаружила присутствие атомарного водорода по изменению окраски цветных окислов и солей в результате восстановления, используя в качестве индикаторов окись вольфрама и сернокислую окись меди, однако при облучении светом с большей длиной волны разложения бензола не наблюдалось. В этих же условиях Прилежаева [17] обнаружила появление полимера и измерила количество образующегося водорода, однако она не определяла квантового выхода. По данным Вильсона и Нойеса [26], при коротких длинах волн образуется дифенил, однако его определение затруднялось появлением поли.мера. Вильсон [c.164]

Было доказано даже в случае метана и этана, что продуктами реакции являются гидроперекиси метила СН3ООН и соответственно этила СгНбООН, которые были выделены в чистом состоянии. Реакция (при 25°) инициируется парами ртути, возбужденными ультрафиолетовым светом (фотосенсибилизация). Первоначально происходит разрыв СН4-> СНз- +Н-. Нормальное горение углеводородов также протекает с первоначальным образованием гидроперекисей. [c.500]

Фотосенсибилизация. Очень часто молекулы, поглощающие свет, принимают лишь косвенное участие в фотохимической реакции и являются просто переносчиками энергии. Одним из весьма замечательных примеров этого являются пары ртути, активированные при поглощении ультрафиолетового света длиной волны в 2536,7 А, который испускает ртутная лампа. Энергия, соответствующая этому излучению, очень велика (112000 кал-молъ )ж, конечно, больше чем 102400 кал, необходимых для диссоциации молекулы водорода на атомы. Если пары ртути смешиваются с водородом и подвергаются действию света ртутной лампы, то основные реакции могут быть представлены следующими уравнениями [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология