Фосфиты фосфоний

Таким образом, в периоде слева направо усиливаются кислотные и ослабевают основные свойства водородных соединений. Основные свойства водородных соединений V группы ослабевают с увеличением порядкового номера элемента. Так, фосфин в отличие от аммиака хотя и образует донорно-акцепторные связи с протоном, что приводит к образованию аналогичных аммиаку солей фосфония со многими кислотами, но их прочность уступает соединениям с ионом Это отличие фосфи- [c.120]

Alk). Однако строение этих соединений вернее выражать формулами с трехвалеит-ным атомом фосфора R. POP Na - и R. PST Na. Таких обозначений мы и будем везде придерживаться в переводе. Следует иметь в виду, что в действительноети фосфит-, фосфонит- и фосфинит-анионы амбидентны, т. е. отрицательный заря. в них распределен между атомами фосфора и кислорода или серы [c.202]

Фосфии я1 ляется Фосфин более слабое основание, чем аммиак. Так слабым основанием... как фосфор и водород имеют одинаковую электроотрицательность, связи Р—Н не поляризованы, в отличие от связей N —Н + в аммиаке. В результате атом фосфора обладает меньшими акцепторными свойствами по отношению к протону. Присоединяя протон, фосфин образует ион фосфония PHi . Например, он реагирует с иодоводородом [c.468]

Фосфит-ион Гипофосфит-ион Ион фосфония [c.680]

Подобно аммиаку, фосфин непосредственно соединяется с галогеноводородными кислотами, образуя соли. Они содержат группу РН , называемую группой фосфония. Соответственно и сами соли, содержащие эту грунну, именуются солями фосфония. Например, соль РН С1 называется хлористым фосфо ние м. [c.184]

HP СОН), Р(ОН)з RP (ОН)з Гипофосфористая кислота Фосфористая кпслота Алкнл-(арил)-фосфонистая кислота Гипофосфит фосфит Фосфонит [c.264]

Третичные фосфины 6а, b и 20а образуют с алкилтиохлор-ацетиленами в мягких условиях хлориды триорганил(алкилтио-этинил)фосфония, которые способны изомеризоваться в гетеро-кумуленовые структуры, давая хлориды 1-фосфа-1,2,3-бутатри-ен-4-сульфония 28,129 [c.177]

Фунгицидные свойства проявляют соли а-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131—134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1-(Л/-ациламиноэтил)фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1,3,4-тиадиазолы [c.469]

Фосфии не обладает столь сильно выраженными основными свойствами, как аммиак, и при обыкновенных условиях, в присутствии воды, солей фосфония не образует. При обработке чугуна или стали такимп кислотами, как соляная и сериая, фосфор улетучивается из раствора и теряется при анализе. [c.61]

Реакции восстановления. Третичные, вторичные и первичные фосфины можно получать действием металлических натрия, калия, лития, амальгамы натрия, цинка (в случае цинка только при температурах выше 200 °С), никеля Ренея и др., а также действием гидрида натрия на соли четвертичного фосфония га-лоидфосфины ° , триорганодпгалоидфосфораны , сульфиды третичных фосфинов , галоидангидриды фосфиновых и фосфо- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология