Амидоэфиры

Амидоэфиры угольной кислоты общей фор- [c.231]

Карбаматы (уретаны) о Амидоэфиры угольной кислоты общей фор- Ц [c.237]

Диамиды превращаются в циклические имиды при нагревании без растворителя [20] или в а-метилнафталине [21]. Амидоэфиры дают циклические имиды при нагревании в вакууме [22]. [c.386]

Амиды и амидоэфиры угольной кислоты [c.623]

Сульфамиды ароматического ряда [9, 10] и амидоэфиры серной кислоты с фенолами [11] предложены в качестве фунгицидов. Фунгицидными свойствами обладают и органические тиосульфаты [12]. [c.356]

В ТОЙ же работе указывается на необходимость проведения синтеза амидоэфиров в токе инертного газа, в частности азота. В противном случае вместо амидоэфиров (или наряду с ними) получаются эфиры пиромышьяковистой кислоты. [c.26]

ДИ-М-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДОЭФИРЫ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.353]

При замене водорода в углеводородном радикале при фосфоре алкилфосфоновых кислот и их производных на галоген токсичность соединения для млекопитающих снижается. Например, смешанные эфиры и амидоэфиры хлорметил- и хлорметил-тио- и хлорметилдитиофосфоновых кислот менее токсичны, чем соответствующие производные метил-, метилтио- и метилдитио-фосфоновых кислот. Свободные алкилфосфоновые кислоты и их кислые эфиры также значительно менее токсичны, чем соответствующие полные эфиры. Накопление атомов галогена в углеводородном радикале при фосфоре в большинстве случаев приводит к снижению пестицидной активности соединения. [c.469]

Кетоны no своей реакционной способности в реакции Шмидта располагаются в следующем порядке диалкилкетоны > алкил-арилкетоны > диарилкетоны, причем перегруппировка диалкилкетонов происходит легче, когда катализатором является концентрированная соляная кислота, в то время какв случае алкиларил-и диарилкетонов предпочтительным является применение в качестве катализатора серной или полифосфорной кислот [81а]. Перегруппировка диалкилкетонов обычно проходит по второму направлению, представленному на схеме (33), когда мигрирует более объемистая из двух алкильных групп, хотя этот путь редко оказывается полностью специфичным. Одним из преимуществ данной реакции является мягкие условия ее проведения, и поэтому часто удается превратить диалкилкетоны в амиды, не затрагивая другие заместители, имеющиеся в молекуле кетона. Например, p-, у- и 0-кетоэфиры превращаются в амидоэфиры без изменения сложноэфирной группировки [816]. В условиях реакции Шмидта, как и при реакции Бекмана, оксимы циклических кетонов легко перегруппировываются в лактамы, что является удобным способом получения последних (см. разд. 9.9.1.7). В случае алкиларилкетонов строение. продуктов сильно зависит от природы алкильного заместителя. Так, в присутствии метильной группы предпочтительна миграция арильной группы путь (б) на схеме (33) , но при нали- [c.404]

Си1тез азотистых производных угольной кислоты является важным применением реакций амидирования и этерификации для синтез соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амгдов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (НЫ=С = 0) и циановой (НО—С = Ы) кислот. [c.229]

В реакции с ж-хлоранилином и этилортоформиатом исполь- ювались замещенные малоновые амидоэфиры [4, 5] и М-заме-щенные амиды циануксусной кислоты [4]. Описаны также конденсации этилортоформиата с п-броманилином и ацетоуксусным эфиром [6] и с о-анизидином и ацетоуксусным эфиром [7]. [c.163]

Они легко гидролизуются в кислой и щелочной средах до моноамидов дикарбоиовых к-т (ами-докислот). Алкоголиз приводит к амидоэфирам, аммонолиз и аминолиз-к диамидам [c.212]

Изоцианаты тиофосфорной кислоты в литературе ие были описаны. Они впервые получены нами из амидоэфиров тио-фосфориой кислоты и хлористого оксалила с выходами 40 70%. Изоцианаты тиофосфорной кислоты могут служить исходным сырьем для получения фосфорилированных мочевин, уретанов и других органических соединений фосфора [1 . [c.47]

Используя различные ферменты, можно охарактеризовать фосфатные связи в белковом соединении как качественно, так и количественно. Так, в а-казеине на долю моноэфиров IV падает 40% общего содержания фосфора, на долю амидоэфиров V —также 40% и на долю пирофосфата VI--20%. В р-казеине весь фосфор присутствует в виде диэфиров VII, связывающих пептидные цепи. При разрыве мёжцепо-чечных фосфатных мостиков происходит расщепление а- и р-казеинов на более мелкие осколки. [c.175]

Синтезировано большое число аналогов и различных производных тетрахлорвинфоса, в том числе бромные аналоги [9, 10], амидоэфиры и гидразиды [8, 11]. Следует отметить, что перенос этенильной группы от фосфора к ароматическому радикалу приводит к существенному снижению инсектицидной активности соединения [12]. [c.414]

Из замещенных 0,0-диалкил-0-арилтиофосфатов максималь ной инсектицидной активностью обладают соединения, содер жащие в ароматическом радикале в положении 4 нитрогруппу При введении нитрогруппы в положение 2 или 6 заметно по вышается фитоцидность соединения. Особенно значительна фи тоцидность амидоэфиров тиофосфорной кислоты, некоторые из них применяются в качестве гербицидов. [c.418]

Токсичность большинства смешанных эфиров этил- и метил-фосфоновых, -тиофосфоновых и -дитиофосфоновых кислот, а также амидоэфиров указанных кислот для млекопитающих [c.467]

Фунгицидные свойства проявляют соли а-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131—134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1-(Л/-ациламиноэтил)фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1,3,4-тиадиазолы [c.469]

По аналогичной реакции можно получать и амидоэфиры алкилфосфоновых и -тиофосфоновых кислот. [c.471]

Смешанные эфиры и амидоэфиры арилфосфоновых и арилтиофосфоновых кислот с хорошим выходом получают окислением или присоединением серы к соответствующим эфирам или амидоэфирам арилфосфонистой кислоты, которые в свою очередь готовят по реакции спиртов, фенолов и тиолов с арилди-хлорфосфинами в присутствии акцепторов хлороводорода (схема 83). [c.473]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополиамидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама ). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами. [c.312]

При взаимодействии бисфенилиминодвуокиси серы со спиртами получаются амидоэфиры иминосернистой кислоты, которые также с основаниями дают соли [c.251]

Амидофосфиты являются, таким образом, удобными аминирующи-ми агентами. Помимо приведенных выше реакций можно упомянуть преврашение эфиров дикарбоновых кислот в амидоэфиры и диамиды (уравнение 25), а также получение енаминов из карбонильных соединений (уравнения 26, 27). [c.678]

В ранее вышедших статьях и монографиях рассматривались далеко не в полном объеме лишь отдельные аспекты этой общей проблемы. Рассмотрение реакций в настоящем обзоре проводится по типам электрофильных реагентов, не содержащих атомов галоидов. Производные кислот трехвалентного фосфора располагаются во всех разделах в следующем порядке полные эфиры, амидоэфиры, ангидриды диалкилфосфористых и карбоновых кислот хлорангидриды. Такое расположение материала представляется нам наиболее целесообразным, так как дает возможность наиболее полно и систе-матизированно рассмотреть накопленный обширный литературный и экспериментальный материал. [c.6]

Еще более сложный механизм оказался у нолиамидо-этерификации — поликонденсации с образованием поли-амидоэфиров. При этом идут параллельно две реакции полиамидирование и полиэтерификация. Обычно полиамидирование протекает в этом случае быстрее. Как показали в 1953 г. Челнокова и Коршак [255], нри реакции моноэтаноламина с себациновой кислотой при 120— 160° С скорость расходования гидроксильных групп изменяется по второму порядку, а карбоксильных — но третьему (рис. 22). По мнению авторов, это объясняется тем, что карбоксильные группы принимают участие в обеих конкурирующих реакциях. [c.109]

Синтез азотпроизводных угольной кислоты широко используется в реакциях амидирования и этерификации для синтеза соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амидов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (HN = = 0) и циановой (НО — = N) кислот. [c.218]

Уретан можно рассматривать как эфир неустойчивой карбаминовой кислоты или как амидоэфир угольной О У [c.11]

Трипет и Уолкер [21] сообщили о новом способе ацилирования с помощью фенилизоцианата. Реакция последнего с карб-этоксиметилентрифенилфосфораном привела к амидоэфиру (ЬУ), а метилентрифенилфосфоран удалось дважды проацили-ровать тем же реагентом. [c.53]

Герман Шлезингер (1882—1960) родился в Миннеаполисе. Ученую степень Доктора философии (химия) получил в 1905 г. в Чикаго под руководством Ю. Штиглица. Ученая степень присуждена за работу по каталитическим превращениям амидоэфиров. Год провел у Нернста в Берлине, семестр — у Тиле в Страсбурге. С 1907 г. работал в университете в Чикаго, где занимался неорганической химией. Ушел на пенсию в 1948 г. Работы по химии бора начал только в 1930 г. Продолжая работы Штока, улучшил методику и аппаратуру. Разработал -эффективный метод синтеза диборана. Открыл комплексные гидриды. В 1956 г. Немецким химическим обществом Шлезингеру была присуждена премия памяти Альфреда Штока. [c.21]

Небольшое значение имеет получение аминоспиртов восстановлением изонитрозокетонов [2870, 2871, 3074], оксимов кетоспиртов [2253], амидоэфиров [1740], оксиамидов [1903, 2289],и эфиров окс-иминойарбоновых кислот [2820] с помощью Ь1А1Н4. [c.447]

При проведении указанного взаимодействия в присутствии акцепторов хлористого водорода преимущественно образуются амидоэфиры метилфос-фоновой кислоты. [c.134]

Действительно, проведенные исследования показали, что амидоэфиры метилфосфоновой кислоты в присутствии хлористого водорода уже при комнатной температуре подвергаются алкоголизу с образованием соответствующих диэфиров метилфосфоновой кислоты. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология