Галоидангидриды

Взаимодействие галоидных соединений фосфора с алифатическими сульфокислотами протекает различным образом в зависимости от галоида [45]. При использовании пятихлористого или пятибромистого фосфора получается галоидангидриды сульфокислот, тогда как при одновременном присутствии трехбромистого фосфора сульфобромид обычно восстанавливается в дисульфид. [c.112]

Свойства. Из галоидангидридов наибольшее значение имеют хлорангидриды кислот. Низшие хлорангид" риды — легколетучие жидкости с очень резким раздражающим запахом. Высшие хлорангидриды — жидкости или твердые вещества. [c.156]

Химические свойства. Оксикислоты, в молекулах которых имеются одновременно карбоксильные и гидроксильные группы, как и следовало ожидать, вступают во все реакции, характерные для кислот и для спиртов. Оксикислоты образуют соли, простые эфиры, амиды и нитрилы кислот, галоидангидриды и т. п. [c.206]

Химические свойства нафтеновых кислот аналогичны свойствам жирных кислот. Они могут быть превращены в сложные эфиры, амиды, галоидангидриды и т. д. [c.96]

Химические свойства нафтеновых кислот довольно близки к свойствам жирных кислот, но их соли гидролизуются значительно труднее. Нафтеновые ки1 лоты способны образовать все характерные производные, например галоидангидриды, амиды, ангидриды, сложные эфиры и т. п. Метиловые эфиры особенно часто применяются для очистки сырых нафтеновых кислот, потому что они кипят примерно на 40—50° ниже, что позволяет пользоваться фракционированной перегонкой, особенно при пониженном давлении. [c.137]

При действии воды кетены превращаются в кислоты, при действии аммиака — в амиды кислот, с хлористым водородом образуют хлоран-гидриды кислот, с галоидами — галоидангидриды а-галоидзамещенных кислот [c.227]

Галоидангидриды карбоновых кислот [c.274]

Хлорциан С1— N и бромциан Вг— N можно рассматривать как галоидангидриды циановой кислоты. Эти хорошо кристаллизующиеся, но легко летучие и чрезвычайно ядовитые соединения могут быть получены из цианида калия или синильной кислоты при обработке хлором или бромом [c.292]

Вещество, дающее при взаимодействии с водой смесь галоидоводородной и какой-либо другой кислоты, называется галоидангидридом последней. Хлористый сульфурил является, следовательно, хлорангид-р и д о м серной кислоты. [c.315]

Название галоидангидрид свидетельствует о том, что его можно рассматривать как смешанный ангидрид карбоновой и галоидоводородной кислоты [c.155]

Получаются галоидангидриды обычно действием галоидных соединений фосфора на кислоты (стр. 144). [c.155]

Наиболее распространенный способ получения ангидридов кислот — взаимодействие галоидангидридов с безводными солями тех же кислот [c.157]

Взаимодействие спиртов с ангидридами или галоидангидридами минеральных кислот, например [c.159]

О получении амидов действием аммиака на галоидангидриды или сложные эфиры кислот см. стр. 156 и 161. [c.173]

Если на соль синильной кислоты — цианистый калий — подействовать хлором, образуется хлорциан, который можно рассматривать как галоидангидрид синильной кислоты [c.181]

Окисление другими реагентами. При применении в качестве окислителей хлора или брома в нейтральной или кислой среде конечным продуктом реакции является галоидангидрид сульфокислоты. Так, п-тиокрезол превращен в сульфобромид действием брома в уксуснокислом растворе [1003], повидимому, содержавшем некоторое количество воды. Аналогично идет взаимодействие хлора и брома с дитиогидрохиноном [1003] [c.154]

Получение различных солей из сульфокислот разобрано в предыдущем разделе, а методы синтеза их галоидангидридов изложены в главе, посвященной производным сульфокислот. В этом разделе удут рассмотрены реакщш замещения сульфогруппы на водород, галоид, гидроксил и другие группы, а также вопрос о влиянии сульфогрупп на свойства других групп, связанных с ароматическим ядром. [c.203]

Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде [c.314]

Этерификация спиртов, механизм которой был улсе рассмотрен на стр. 97, может быть осуществлена со всеми неорганическими и органическими кислотами или их производными (галоидангидридами, ангидридами и т. п.). С получающимися при этом весьма важными продуктами, сложными эфирами, мы подробно ознакомимся в другой главе. Здесь мы приведем лишь одно из общих свойств эфиров, заключающееся в том, что при нагревании с другими спиртами или другими сложными эфирами они, как показали Клайзен, Пурди, Бертони, Халлер, Анри и др., вступают в реакцию обмена, причем спиртовые остатки более или менее полно меняются местами. Эта реакция носит название переэтерификации и каталитически ускоряется в присутствии небольших количеств кислот или щелочей [c.116]

Из галоидангидридов карбоновых кислот, или ацил-галогенидов, наиболее употребительными являются хлорангидриды. Их получают при взаимодействии свободных карбоновых кислот с пятихлористым или треххлористым фосфором или хлористым тионилом для технических целей применяется также хлористый суль-фурил SO2 I2 [c.274]

Сложные эфиры фенолов. Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. На фенолы действуют ангидридами кислот или oбpaбatывaют их галоидангидридами кислот в присутствии веществ, связывающих кислоту [c.540]

Благодаря своей замечательной способности растворять неорганические соли и органические вещества пиридин имеет большое значение как растворитель. Он часто используется также в качестве средства, связывающего галоидоводород при ацилиро-вании с помощью галоидангидридов кислот. Сырой пиридин употреб,1яется для денатурирования спирта, а иногда и для борьбы с вредителями растений. [c.1016]

Галоидангидрадами кислот называются вещества, образованные путем замещения гидроксила кислоты на галоид. Общая формула галоидангидридов [c.155]

Номенклатура. Полные названия галоидангидридов (например, хлорангидрид уксусной кислоты) употребляются редко. Обычно их названия производятся от названий соответствующих кислотных остатков (ацилов). [c.155]

Характерной реакцией галоидангидридов является реакция замещения галоида на другие атомы или группы атомов. Этой реакцией широко пользуются для введения в различные органические соединения остатков карбоновых кислот (ацилов). Такая реакция получила название реакции ацилирования. [c.156]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.259 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.292 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.4 , c.9 , c.504 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.313 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.176 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология