Фосфонистая кислота

В литературе описаны способы получения изоцианатов фосфора, основанные на взаимодействии хлорангидридов фосфоновых и фосфонистых кислот с циановокислым серебром [1]. Однако эти способы имеют тот недостаток, что для реакции используется дорогостоящее циановокислое серебро, выходы же диизоцианатов невелики (10—30%). [c.37]

Помимо сложных эфиров фосфористой и фосфорной кислот (см. раздел 2.2.2), известно также большое число фосфорорганических соединений, в которых имеются связи Р—С. К ним принадлежат фос-фины и продукты их окисления — фосфиноксиды, фосфоновые, фосфи-новые и фосфонистые кислоты. [c.531]

Производные фосфонистых кислот [c.423]

Фосфонистые кислоты существуют в двух таутомерных формах, которые переходят друг в друга через образование аниона (о зако- [c.278]

Аналогично реагируют соли алкил (арил) фосфинистых кислот, эфиров алкил (арил) фосфонистых кислот и их тиоаналогов, а также соли полимерных фосфористых кислот [c.282]

Реакция фосфорилирования проводится в присутствии хлористого алюминия, в среде дихлорэтана. В первом случае удалось ввести один остаток фосфонистой кислоты, во втором два. [c.69]

Несмотря на многие недостатки производных фосфонистой кислоты как исходных соединений, в том числе токсичность, запах, легкость окисления и т. д., они достаточно широко используются в реакции Арбузова, хотя область применения этой реакции имеет некоторые ограничения, связанные с природой радикала в га-логениде (уравнение 103). [c.84]

К тем же продуктам можно прийти, используя реакцию фосфонистых кислот с а-окисями [c.326]

Для получения мембран с большей обменной емкостью до 5,5 мг-экв/г полиэтиленовую пленку, к которой был привит полистирол, подвергали фосфорилированию треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия. Длительность реакции при температуре кипения треххлористого фосфора подбирали в зависимости от состава привитой пленки. Для превращения полимерной фосфонистой кислоты в фосфиновую сополимер окисляли, нагревая его в концентрированной азотной кислоте. Мембраны с хорошими механическими свойствами были получены путем полимери- [c.180]

Фосфонистая кислота Фосфоновая кислота Н — Р = 0 [c.612]

Дихлорангидрнд метил фосфонистой кислоты (метил дихлорфосфин) [c.108]

Диэфиры фосфонистой кислоты—i-Эфиры диалкилфосфинистых кислот [c.288]

Эфиры фосфонистой кислоты—s-Триалкилфосфиноксиды. [c.288]

Наиболее вангаыми хлорангидридами этих кислот являются хлорангидриды фосфинистой кислоты (К РС ), дихлорангидриды фосфонистой кислоты (КРОз), трихлорид фосфора (РС1з) и оксихлорид фосфора, называемый также фосфорилтрихлоридом (0РС1з). Ниже в качестве примеров приведены некоторые хлорангидриды и амиды. [c.361]

Получение моноэфиров алкилфосфонистых кислот осуществляется взаимодействием алкилдигалоидфосфинов со спиртами [], 2] или гидролизом полных эфиров фосфонистых кислот [3, 4]. [c.233]

Фосфорноватистая (гипофосфористая) кислота, ранее Н3Ю2. Белая. Низкоплавкая, при слабом нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде, в растворе незначительно нзомеризуется в фосфонистую кислоту Н2(РН02). Нейтрализуется щелочами и гидратом аммиака. Сильный восстановитель (в концентрированном растворе и при нагревании), слабый окислитель. Получение см. Зl5 316, 321. [c.168]

Первичные фосфины окисляются пероксидом водорода с образованием первичных фосфиноксадов. Окисление кислородом воздуха останавливается обычно на стадии одноосновной фосфонистой кислоты, в то время как сильные окислители, подобные азотной кислоте или перманганату калия, образуют Двухосновную фосфоновую алкилфосфорную) кислоту [c.534]

Фосфонистые кислоты и их производные (сложные эфиры, гало-генангидриды) служат исходными веществами для синтеза других фос( хзрорганических соединений. [c.279]

На Практике окисление производных соответствующей кислоты фосфора (П1) (т. е. фосфонистой кислоты см. разд. 10.3.3) в производные фосфоновой или тиофосфоновой кислот (4 X О или S) не получило широкого распространения в синтезе, отчасти из-за малой доступности исходных соединений. Этот метод, а также метод построения связи фосфор — углерод реакцией фос- [c.76]

Важным методом фосфорилирования является алкоголиз ангидридов. Совместно с М. П. Коротеевым показано, что мягким способом синтеза кислых фосфонитов является взаимодействие спиртов с ангидридами фосфонистых кислот [c.324]

Большое внимание мы уделяем синтезу фосфорилированных углеводов. Был проведен цикл работ по химии амидофосфитов и амидофосфонитов, легко образующихся при взаимодействии соответствующим образом замещенных моносахаридов, имеющих свободный гликозный гидроксил с полным амидом фосфористой или фосфонистой кислоты [И] [c.326]

До последнего времени оставались практически неизвестными производные высоко-и олигомолекулярных полиолов, содержащих остатки кислот трехвалентного фосфора. Мы начали изучать эти соединения в ряду полиметиленфенолов. В качестве фосфорилирующих средств ирименяли эфиры и амиды фосфористой и фосфонистых кислот. При взаимодействии [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология