Нитрование ксилола, толуола и хлорбензола

Нитрование ксилола, толуола и хлорбензола [c.307]

Операция нитрования является одним иэ основных методов получения нитросоединений. Этим методом обычно получают нитросоединения ароматического ряда. Чаще всего нитруемыми продуктами являются бензол, толуол, ксилол, этилбензол, нафталин, хлорбензол, бензойная кислота и др. В зависимости от условий и методики продуктами нитрования могут быть соединения, содержащие одну и более нитрогрупп. [c.193]

Чаще всего используется смесь концентрированных НКОз + НгЗОд- Эта смесь легко нитрует бензол, нафталин, хлорбензол, чрезвычайно легко аце-тиланилин (ацетанилид), алкилфенолы, толуол, ксилолы, труднее нитробензол, бензолсульфокнслоту, бензойную кислоту. Нитрование бензола достига- [c.220]

Аналогично и с такими же выходами протекает реакция с толуолом, м- н /2-ксилолом, хлорбензолом, нитробензолом антрахинон дает тоже дериват при при-меиеиин олеума с содержанием 5 /о SO3 вместо серной кислоты в 77-—100 /о, какая применяется при нитровании бензольных и производных ). Этим доказана возможность применения двуокиси для целей нитрования, практическая же приложимость этой реакции зависит от того, насколько удобно регенерировать 50% двуокиси азота, которые связаны в иитрозилсериой кислоте. [c.58]

Нитрование полиметилбензолов нитрующей смесью (HN0з -+ Н2804= 1 2) не отмечается ни высокой субстратной (бензол толуол лелш-ксилол мезитилен = 1 27 38 38), ни высокой позиционной селективностью. Хлорбензол при 50—70 С дает смесь I орто- (33-35%) и ядра-нитрохлорбензола (65-67%). [c.461]

Аналогично и с такими же выходами протекает реакция с толуолом, м- и -ксилолом, хлорбензолом, нитробензолом антрахинон дает тоже пнтропродукт при применении олеума с содержанием 5% ЗОз вместо 77—100%-нон серной кислоты, применяемой при нитровании производных бензола Этим доказана принципиальная возможность применения двуокиси азота для нитрования практическая же приложимость этой реакции зависит от того, насколько удобно регенерировать двуокись азота, связанную в нитрозилсерной кислоте. [c.171]

НИТЬ получение нитрозамещенных л-крезола, л-оксибензойной кислоты и л-хлорфенола при нитровании в присутствии солей ртути соответственно толуола, бензойной кислоты и хлорбензола. Необъяснимо также и отсутствие оксинитросоединений в продуктах реакции нитрования л-ксилола , нафталина и ароматических нитросоединений по этому методу. [c.234]

В той же работе [9] указывается, однако, что при нитровании толуола и хлорбензола повышение давления до 2 кбар привело не к увеличению, а, напротив, к уменьшению доли 2-нитроизомеров (с 56 до 54% при нитровании толуола и с 25 до 20% при нитровании хлорбензола). Авторы полагают, что этот результат обусловлен сольватационными эффектами по их мнению, не исключена возможность влияния давления на распределение электрического заряда по бензольному кольцу. Следует очмегигь, что пространственная затрудненность ор/гго-замещения в л ета-ксилоле, несомненно, более значительна, чем в толуоле и хлорбензоле. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология