Методики анализа исходных и конечных продуктов

Методики анализа исходных и конечных продуктов [c.136]

Предельно допустимые концентрации или ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) исходных, промежуточных и конечных продуктов и методы их контроля (методика анализа). [c.7]

Заключение. Мы рассмотрели роль анализа в нефтеперерабатывающем производстве, где его основной функцией является контроль за производственным процессом и качеством исходного сырья и конечных продуктов, и обсудили детали некоторых наиболее широко распространенных аналитических методик, выполняемых вручную, с целью показать сложность затронутых проблем. [c.25]

Во многих аналитических лабораториях, в которых анализ применяется для контроля за качеством исходных, промежуточных и конечных продуктов производства и составления соответствующих документов, обычно имеется набор хорошо отработанных стандартных методов, например стандартные методы анализа воды, углеводородов и т. д. В рамках такой лаборатории какое-либо отклонение от обычной методики анализа допускается лишь в тех случаях, когда вводится новый технологический процесс или же складывается какая-либо необычная ситуация. Рассмотрим следующий пример. Химический завод производит продукт X, используя в качестве исходных продукты Р, Q и Д] реакция проводится при температуре Т и pH, равном 2, при перемешивании со скоростью К. В результате неожиданного изменения pH реакционной массы в реакторе выпал осадок М. Аналитической лаборатории дается задание выяснить, что представляет собой этот осадок. Или же при введении нового технологического процесса аналитической лаборатории придется освоить новые для нее методы, позволяющие контролировать этот процесс. Возможно, изучение свойств осадка М окажется на грани возможностей лаборатории и возникнет потребность в оборудовании, которым обычно такие лаборатории не располагают. То же самое может произойти и при внедрении нового процесса. В любом случае те новые методы, которые будут разработаны, в итоге войдут в обычный набор лабораторных методов после освоения этого процесса заводом. [c.64]

Кроме того, следует отметить, что некоторые физико-химические и технические характеристики могут быть определены на основе аналитических данных. Сюда следует отнести метод изучения кинетики химических реакций путем хроматографического анализа исходных и конечных продуктов, методики определения ряда характеристик нефтепродуктов, например октанового числа, упругости пара, температуры замерзания и т. д. на основе данных по индивидуальному или групповому составу исследуемой смеси. Такие варианты исследований в большинстве случаев выходят за рамки проблематики настоящей книги и не будут в ней рассматриваться. [c.7]

Описаны результаты термического гидродеалкилирования гидроочищенных ароматических экстрактов из газойля каталитического крекинга на лабораторной проточной установке в интервале температур 000—700 С, давлении 40 ат и различной продолжительности контактирования. Описаны методика проведения эксперимента и анализа исходных, промежуточных и конечных продуктов процесса. На основании изучения состава исходного сырья и продуктов процесса, полученных в широком диапазоне превращения, предложен критерий оценки качества сырья — предельный выход жидкого продукта, сохраняющий постоянное значение при различных режимах процесса гидродеалкилирования. Введение этого показателя позволяет количественно характеризовать глубину процесса. [c.224]

Приведены результаты изучения на лабораторных проточных установках процесса гидрокрекинга продуктов конденсации псевдокумола с формальдегидом. Описаны методики проведения экспериментов и анализа исходных и конечных продуктов реакции. В таблицах и графиках иллюстрируется влияние на результаты процесса гидрокрекинга таких параметров, как время пребывания продуктов в зоне реакции, парциальное давление водорода, температура, тип катализаторов, продолжительность цикла работы катализатора и др. Показана возможность полного восстановления активности катализатора выжигом кокса с его поверхности. На основании проведенных опытов рекомендованы условия процесса для проведения в промышленном масштабе. [c.226]

Описанная методика может быть использована и при решении других задач, связанных с анализом исходных и конечных продуктов. Можно указать, в частности, на три следуюш,ие задачи, успешно решаемые с помощью этой методики 1) анализ чистоты триэтаноламина и диэтаноламина, поступающих на винилирование [c.56]

Недостатками их являются длительность (24 ч и более) и методическая сложность. Однако в случаях деструктивного окисления непредельных жирных кислот, не дающих в качестве конечных продуктов низкомолекулярных мопокарбоновых кислот (С и ниже), или если для анализа исходных непредельных кислот доХ5таточно идентификации только полученных дикарбоновых (С4 и выше) и (или) высокомолекулярных монокарбоновых (Се и выше) кислот, общее время анализа по этим методикам может быть сокращено за счет применения более упрощенного выделения из водных и водноспиртовых растворов указанн тх насыщенных моно- и дикарбоновых кислот. Методика упрощенного выделения заключается в том, что из всего подкисленного раствора (после восстановления оставшегося окислителя) свободные моно- и дикарбоновые кислоты извлекают многократным экстрагированием соответственно петролейным и диэтиловым эфирами [340] или одним диэтиловым эфиром [341]. Далее кислоты этерифицируют метанолом (или диазометаном) и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология