Процесс Заксе

СБА) и основан на том же принципе что и процесс Заксе, но приспособлен для использования в качестве сырья не только метана, но и других газообразных или испаренных жидких углеводородов. В качестве селективного растворителя для выделения ацетилена на установке применяется жидкий безводный аммиак, что является совершенно новым приемом по сравнению с использованием для этой цели обычных органических растворителей. Процесс описан в работах [34, 35]. [c.183]

Процесс Заксе (термоокислительный пиролиз метана) [c.94]

Наиболее широкое промышленное применение получил метод термоокислительного крекинга или частичного окисления углеводородов, разработанный в Германии и известный под названием процесса Заксе . [c.60]

В первоначальном варианте процесса Заксе ацетилен поглощался из пиролизного газа водой под давлением. В более поздних вариантаА процесса БАСФ в качестве селективного растворителя использовался метилпнроллидон. Процесс выделения ацетилена, в общем, подобен описанному выше процессу выделения ацетилена в. процессе Вульфа. Газ пиролиза прежде всего очищается от распыленных в нем частиц смолы и сажи, а затем из него извлекаются высшие ацетиленовые углеводороды. Ацетилен нод лощается селективным растворителем, а несорбированные газы промываются для извлечения из них растворителя. Выходящий из абсорбера насыщенный ацетиленом растворитель стабилизируется, т. е. освобождается от наименее растворимых компонентов, а затем поступает в отпарную колонну, где. от него отделяют ацетилен. [c.182]

В последние десятилетия начали применять так называемый процесс Заксе , в котором используется возможность одновременного протекания реакции (14) неполного сжигания метана кислородом до образования СО и Нг и реакции (15) термического разложения метана до ацетилена. По этому методу в Оппау с 1939 г. работают промышленные агрегаты, перерабатывающие по 800—1000 нм 1час метана, в США и Италии имеются установки производительностью до 2000 нм /час метана. [c.117]

Пос.те войны в северной Италии стал доступным природный газ. В связи С этим в 1948 г. фирма Monte atini в Новаре (Италия) начала исследовать процесс производства ацетилена из природного газа и в 1955 г. построила установку производительностью 20 т/сутки. Секция пиролиза не отличалась радикально от используемой в процессе Заксе, а секция выделения ацетилена была иной в ней применяли охлажденный метанол (см. п. 6). На установке, схема которой показана на рис. V.32, однако, былгг слишком велики потери тепла в системе закалки, и внесенные видоизменения [58] первоначально были направлены на утилизацию этого теп.иа. [c.390]

Растворяющая способность воды для jHj такая же, как и для СО (см. табл. V.lO), который содержится в газах, получаемых в процессе окислительного пиролиза. Метод разделения с помош ью воды при 29 ат изучали на ранних этапах разработки процесса Заксе [17]. При декомпрессии раствора до конечного давления 0,05 ат получали jHj, содержащий 30% Oj, который удаляли промывкой NaOH или аминоацетатом натрия (процесс Алкацид , в котором растворитель регенерируется). Но, по-видимому, ни в одном из промышленных процессов окислительного пиролиза дяя разделения не использовался процесс водной экстракции. [c.417]

Уже в годы войны исследовали способы экстракции ацетилена, получаемого, в процессе Заксе, с помощью органических растворителей. Предпочтение отдавали бутиролактону, применению которого посвящены появившиеся позднее патенты [35, 36]. В качестве других растворителей предлагали диметилформамид [35] и 1-метилпирролидон [36]. Особенностью экстракции ацетилена в процессе ВАЗР является то, что газ сжимают до И ат, по-видимому, после предварительной отмьшки водой под давлением 1—1,5 ат [36]. СОа и менее растворимые примеси отгоняют из раствора в противотоке богатого ацетиленом газа [c.422]

Если уравнение (1.1) точно отралсает суть фотосинтеза, то СОз должна поступать к месту ассимиляции углерода со скоростью, необходимой для протекания этого процесса, Далее, если карбоксилирование действительно осуществляется в строме хлоропластов, то их оболочка должна быть полностью проницаемой для СОа в той или иной форме (рис. 8.13). Понятие о хлоропласте как о самостоятельной фотосинтезирующей орга-иелле долгие годы служило предметом споров. В прошлом веке хлоропласт стали считать местом фотосинтеза, так как крахмалу отводили роль конечного продукта в этом процессе. Закс установил, что крахмал образуется в хлоропластах в тех участках листа, которые подвергались освещению (рис. 8.3—8.5). Представление о хлоропласте как о самостоятельной фотосинтезирующей органелле пришлось заново пересмотреть в тридцатых годах этого века, когда Хилл получил хлоропласты, способные выделять Ог, но (как тогда казалось) не фиксировать [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология