Заксе

В чистом этане константа скорости первого порядка в начале процесса уменьшается с понижением давления. Заксе [47] нашел, что при 2>В мм рт. ст. скорость равна половине предельной скорости при высоком давлении. Это вполне согласуется с предполагае-пым механизмом. [c.313]

Таким образом, предстояло провести около 400 определений водонасыщенности (с учетом, что грунт из каждой секции делили на две части). Определение водонасыщенности общепринятой методикой (в аппаратах Закса) такого большого количества проб очень трудоемко, поэтому была использована ранее разработанная нами методика [117]. [c.183]

В процессе вытеснения замеряли суммарное количество вытесненной нефти. По окончании вытеснения кернодержатель разбирали, образцы помещали в аппараты Закса и для каждого образца определяли водонефтенасыщенность экстракцией ксилолом (или толуолом). [c.190]

Если углеводороды ряда адамантана при современных методах исследования определяются в нефтях довольно просто, то значительно сложнее обстоит дело с идентификацией бициклических нафтенов состава С и выше. Затруднения здесь связаны, во-первых, с большим числом теоретически возможных изомеров, а во-вторых, с перекрыванием в интервалах кипения углеводородов с различным числом атомов углерода в молекуле. Все же среди бициклических нафтенов нефти месторождения Грязевая Сопка удалось доказать присутствие значительных количеств декалина и его гомологов [23 . Так, концентрация т закс-декалина составила [c.356]

За глубиной превращения автор наблюдал на основании изменения давления. Опыты проводились в пределах температур 583—637° С и давлений от 5 до 500 мм рт. ст. Скорость реакции крекинга этана подчинялась 1-му кинетическому порядку и несколько снижалась при уменьшении давления, как это характерно для реакций 1-го порядка. Путем экстраполяции на высокое давление Закс нашел следующее уравнение скорости крекинга этана [c.81]

Из приведенных данных наиболее точными следует признать данные Закса, которые и были положены в основу приводимых ниже унифицированных данных по кинетике крекинга этана. [c.82]

Чем больше удален любой реальный газ от своего критического состояния, т. е. от условий ожижения, тем более простыми закс намн определяется его поведение. Понятие об идеальном газе введено как представление о предельном состоянии каждого данного вещества при достаточно низком давлении и высокой температуре. [c.79]

Закс И.А, Сварка разнородных сталей.-Л. Машиностроение, 1973.-208 с. [c.403]

Различие в энергиях двух конформаций циклогексана, а также отмеченное выше наличие некоторого напряжения у цикло-пентана не могли быть объяснены с позиций теории Байера — Заксе — Мора из-за отсутствия у этих циклов углового напряжения. Стало очевидным, что напряжение в молекулах циклических углеводородов может быть обусловлено какими-то другими причинами. [c.479]

Теплоты сгорания показывают, что подход Бейера верно отражал действительность лишь для малых циклов п — 3,4), но лишен реальной основы во всех других случаях. Еще в конце прошлого века Заксе, а затем Мор [c.131]

Впервые в 1936 г. Питцер показал, что для согласования рассчитываемой энтропии этана с наблюдаемой надо принять, что существует барьер (около 13 кДж/моль или 3 ккал/моль), препятствующий вращению вокруг простой углерод-углеродной связи. Эта работа послужила исходной точкой для развития конформационных представлений, хотя фактически идею о существовании разных пространственных форм молекул с простыми связями высказал еще в 1890 г. Заксе на примере циклогексана. [c.28]

В 1890 г. Заксе выдвинул предположение о трехмерном строении алициклов. Свою мысль он иллюстрировал, в частности, тем, что можно построить две свободных от углового напряжения пространственных модели циклогексана — формы ванны и кресла. [c.332]

По истечении 3 сут образец извлекался из глины и переносился в аппарат Закса. Определение водонасыщенности образца показало, что в зависимости от типа глины и минерализации воды содержание воды в образце составляло 40—60% от первоначального. [c.28]

Коэффициент вытеснения рассчитывают для контрольного образца по количеству выделившейся из него воды в аппарате Закса [24] по формуле [c.128]

Рис. II1-5. Реактор для получения ацетилена термическим пиролизом метана в присутствии кислорода (печь Заксе)

На рис. 111.4 схематически показана конструкция печи, принятая на промышленных установках и получившая название печь Заксе . [c.119]

Производительность печи при диаметре канала 25—30 мм 100 м / час метано-кислородной смеси. Из-за меньших тепловых потерь в печи этой конструкции расход кислорода на 5—10% меньше, чем в печп Заксе, со- [c.120]

Имеющиеся экспериментальные данные [46] по определению порядка реакции довольно противоречивы и неточны. Во всех. работах найдено уменьшение констант скоростей первого порядка с уменьшением давления этана. Константы, рассчитанные исходя из начального давления, меняются. Заксе [47], например, нашел, что константы скоростей нервого порядка увеличиваются примерно на 50% при увеличении начального давления этана от 30 до 100 мм рт. ст. в области температур от 850 до 910° К. Попытка Динт-сеса и Фроста [48] проанализировать скорость в пределах одного опыта привела к следующей математической зависимости kt = Ig (1—х) -f Вх, где В — константа. Таким образом, имеющиеся экспериментальные данные по определению порядка реакции не дают существенного вклада в выяснение механизма. Для доказательства механизма с большей надежностью могут быть использованы данные по распределению продуктов и значения абсолютных скоростей реакций. Тот факт, что СН4 не является основным продуктом в начальных стадиях реакции (составляя 2—10% от количества Hg), указывает, что скорости образования СН4 в начале реакции [см. уравнение (XIII.10.5)1 должны составлять меньше 10% от скорости цепной реакции, дающей Нг- Отношение скоростей образования Hj и СН4, а именно (Hg/ Hi), может быть рассчитано исходя из упрощенной схемы [см. уравнение (XIII.10.5)] и приводит к уравнению [c.311]

Одним из первых успехов только что нарождавшейся стереохимии Циклических соединений явилось создание теории напряжения Байера, успешно и красиво объяснившей неустойчивость циклопропана и циклобутана и высокую стабильность соединений ряда цикло-пентана. Байер обратил внимание на то, что в трехчленных и четырехчленных кольцах по очевидным геометрическим причинам валентные углы углерода (109°28 ) должны уменьшиться до 60 и 90°, соответственно, создавая в результате значительное напряжение молекул. Наоборот, в пятичленном кольце циклопентана по той же причине углы почти точно соответствуют валентному углу. Однако дальнейшее развитие теории встретилось с неожиданными трудностями. Плоские, по представлениям Байера, кольца циклогексана, циклогептана и т. д. должны были бы характеризоваться растущим с увеличением кольца напряжением, но оказалось, что они весьма устойчивы. Особенно устойчивыми оказались циклогексан и его производные, а также синтезированные Ружичкой соединения с числом атомов С в цикле от 15 до нескольких десятков. По теории напряжения существование таких соединений вообще считалось невозможным. Правда, в дальнейшем Заксе и Мор показали, что циклогексан может быть свободен от байеровското напряжения, если его атомы углерода расположены не в плоскости, а в пространстве. Они предложили две такие пространственные модели, получившие названия кресла XI и ванны, или лодки, XII. Казалось бы, эти формы совершенно равноценны и должны отвечать двум изомерным цик-логексанам, которые, возможно, трудно или совсем неразделимы. Однако в дальнейшем различными физическими методами (с помощью спектров комбинационного рассеяния [571, ИК-спектроскопин [c.37]

В своей монографии Строение сахаров (1929 г,) Хоуорт писал именно о конформациях моделей , которые, в его понимании, должны были отражать реально наблюдаемую геометрию структурных единиц сахаров. Термин конформация должен был служить целям отграничения и объединения определенного вида структурной информации. Ныне мы ясно понимаем, что необычайная важность для химии тонких структурных эффектов, относящихся к сфере конформационного анализа, сделала вполне оправданным введение особого термина для их обозначения. Однако к моменту выхода монографии Хоуорта появились лишь первые разрозненные данные рентгеноструктурного анализа и химических исследований), подтвердившие теорию неплоских циклов Заксе — Мора. Поэтому обобщения и вывод о перспективности этой теории представляются авторам поздней монографии Конформационный анализ (Э. Илиел и др., 1965 г.) несколько преждевременными . [c.126]

В 1955 г. С. Л. Закс провел опыты на модели пласта для извлечения оставшейся в нем нефти путем нагнетания в пласт углекислого газа. Опыты проводились при 45°С на природных образцах с нефтенасыщенностью 7—127о, а также на песках, искусственно насыщаемых различными нефтями в количестве от [c.117]

Подводящие и отводящие участки аппаратов представляют собой различные фасонные части трубопроводов. Аппараты также можно рассматривать как участки трубопроводов сложной конфигурации. Поэтому для получения ирапильного представления о структуре потока в подводящих и отводящих участках аппарата и в аппарате следует обратиться к известным законам движения жидкости в прямых и фасонных частях трубопроводов. Эти закс иы сравнительно хорошо изучены и оиисапы в литературе по прикладной аэродинамике и гидравлике [3, 44—46, 58, 63, 92, 1061. [c.14]

Получение технологического газа для синтеза аммиака и метанола путем конверсии метгша парокислородной смесью в промышленном масштабе начало осуществляться в Германии перед второй мировой войной по способу Заксе- Смесь углеводородного газа с водяным паром и кислородом сжигалась в верхнем пустом объеме реактора, после чего газовая смесь с остаточным содержанием метана около 5% поступала на никелевый катализатор, где при 900°С достигаюсь практически полная конверсия метана. [c.101]

Этан. Закс (54) проводил свое тщательное исследование кинетики крекинга этана статическим методом в кварцевой колбе емкостью 3 л, нагревавшейся в электрической нечи сопротивления. [c.81]

Подобное неравномерное изменение констант скорости крекинга указанных углеводородов является весьма мало вероятным и объясняется, возможно, отмеченным выше несовершенством метода динамического крекинга в его современном состоянии. Другая причина плохой сходимости данных различных авторов заключается, вероятно,, в том, что они не были приведены к бесконечному давлению, как это делали, например, Закс (54) и Стиси с соавторами (144, 145, 146). Поэтому приведенные в табл. 78 данные не дают возможности вывести какие-либо надежные закономерности, нанример зависимость константы скорости крекинга парафинового углеводорода от молекулярного веса при атмосферном давлении. [c.95]

При частичном сжигании метана в присутствии кислорода но методу Заксе [1031 часть углеводорода сгорает. Под донствием освободившегося тепла происходит пиролиз оставшейся части и образуется ацетилен. Применяемый кислород должен быть чистым. [c.127]

Соотношение (IX. 138), известное под названием формулы Заксена, было установлено ранее на основе чисто кинетического рассмотрения задачи. Однако это было возможно только при упрощенной модели диафрагмы, разделяющей обе фазы, например, если диафрагма представляет собой капилляр постоянного сечения. Важность термодинамического подхода состоит в его независимости от модели диафрагмы — он имеет силу для любой диафрагмы или пористой перегородки. [c.333]

Закс и др. [169] исследовали образование шейки в поликарбонате. Вследствие уменьшения поперечного сечения образца в области шейки материал в процессе прохождения через шейку приобретает ориентационную деформацию X, равную 2. При комнатной температуре и различных скоростях растяжения образца, соответствующих скоростям деформации в области шейки 0,02—2 с , авторы работы [169] получили довольно стабильный спектр ЭПР, который, однако, был недостаточно разрешен. Интенсивность данного спектра возрастала в зависимости от скорости прохождения невытянутого ПК через шейку от 3-10 до 1,8-10 спин/г (рис. 7.12). Эти же авторы исследовали также поведение стабильных нитро-ксидных радикалов и радикалов, образующихся путем фотолиза в процессе образования шейки в образцах ПЭНП и ПК-Наблюдаемый при этом возросший спад числа первоначально присутствующих радикалов может быть вызван их реакцией со вновь образующимися радикалами, а также с возросшей скоростью рекомбинации или спада числа присутствующих радикалов под влиянием деформации. На существование последнего явления в высокоориентированных полимерах ПЭВП, ПП, ПА-12 и ПЭТФ указывали Бехт и др. [47]. [c.306]

Рис. 5 представляет корреляцию значений остаточной водо насыщенности, определенной методом ЯМР и центрифугирования. По оси абсцисс отложены значения К св., определенные методом ЯМР, по оси ординат — те же значения, но определенные методом центрифугирования. Коэффициент корреляции У = 0,81 А=14,2% 6 = 27,6%. Следует отметить, что корреляция остаточной водонасыщенности, определенной прямым методом (в аппарате Закса) и центрифугированием, гораздо хуже. Неудовлетворительная сходимость результатов связана с вопросом о том, что же взять за истинное значение связанной воды. Сам термпн остаточная (связанная) вода имеет в геологии двоякий смысл. Собственно остаточной водой называют ту воду, которая не удаляется из нефтяного плата при образовании залежи. С другой стороны, связанной называют ту воду, которая не удаляется из коллекторов, предварительно экстрагированных от нефтяных компонентов и затем насыщенных водой, при испытаниях их различными лабораторными методами. Количество остаточной воды, определенное в лаборатории, лишь в грубом приближении может быть использовано для оценки собственно остаточной воды нефтеносного образца. [c.108]

Это несоответствие теоретических представлений экспериментальным фактам побудило Г. Заксе, а впоследствии Э.Мора модернизировать теорию Байера, сняв постулат последнего о плоском строении циклоалканов с числом атомов углерода, большим или равным шести. Они предположили, что при замыкании циклов валентные углы у всех атомов углерода остаются тетраэдрическими, вследствие чего угловое напряжение исчезает, а циклы становятся неплоскими. [c.478]

Стремясь устранить это противоречие, Заксе в 1890 г. выступил с поправкой к теории Байера. Он указал, что все кольца, начиная с шестичленного, можно построить, не деформируя углеродный тетраэдр, поэтому углового напря- [c.316]

Поскольку развитые Заксе представления требовали существования двух изомерных циклогексанов, а все попытки найти их оказывались безуспешными, взгляды Заксе долгое время оставались непризнанными. Перелом наступил лишь в 1918 г., когда Мор объяснил отсутствие изомерных циклогексанов легким взаимопревращением обеих форм. Действительно, на моделях легко осуществить подобный переход без значительных усилий. Вместе с тем Мор указал, что при сочленении двух циклогексановых колец друг с другом могут образоваться две пространственно-йзомерных формы — цис-и трамс-декалины, которые уже не могут переходить друг в друга без разрыва связей. Позднее эти формы действительно были найдены (см. стр. 392). [c.332]

В работах А. Байера, И. Вислиценуса, Г. Заксе , О. Аскана, Н. Д. Зелинского стереохимические представления были распространены на этиленовые, ацетиленовые, а затем и па большую группу алициклических соединений. Общность проблем и взаимное проникновение методов стереохимии и химии алициклических соединений содействовали успешному синтезу новых алициклических соединений (с различным числом атомов углерода в цикле). [c.230]

В 1890 г. Г. Заксе впервые высказал мысль, что свойства циклогексана лучше могут быть объяснены, если принять иеплоское расположение атомов углерода в его кольце, причем возможны две конфигурации, получившие впоследствии названия паппа и кресло . Циклогексан послужил модельным соединением при создании конформационного анализа (1950). [c.230]

Основное значение теории строения атомов для 1 ериодического закона заключается, однако, не в уточнении располу)жеиия некоторых элементов. Как указывал сам Менделеев (1889 г.) мы не понимаем причины периодического закона . Дав картину последовательного развития атомных структур, соировомдаюи егося периодическим возвращением сходный электронных образований, теория строения атомов тем самым вскрыла физический смысл периодического закс (на. Можно сказать, что только с развитием этой теории мы сталй понимать его не, формально, а по существу. [c.172]

Впервые возможность проведения процесса была показана в работе Фишера и Пихлера [8]. В промышленности процесс выполнен на основании работ Заксе [17] и Бартоломэ [18]. В настоящее время по этому способу работают крупные промышленные установки в США, Западной Германии и Италии. [c.119]

В Советском Союзе разработана другая конструкция печей для получения ацетилена [19]. На рис. III.5 схематически показана конструкция этой печи, испытанная в полузаводских условиях. В отличие от печи Заксе в такой печи образование ацетилена происходит в одном канале 4, куда из сопла 3 с большой скоростью вытекает струя метано-кислородной смеси. В канале создается высокотурбулентный поток горящих газов, которые по выходе из канала быстро охлаждаются разбрызгиваемой форсунками водой. [c.120]

История химии (1976) -- [ c.230 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.0 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.103 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.311 , c.313 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.120 , c.163 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.216 , c.224 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология