Получение несимметричных ацетиленовых у-гликолей

В настоящей работе для получения простых эфиров третичных ацетиленовых глицеринов и несимметричных у-гликолей ацетиленового ряда нами применена реакция Фаворского. [c.49]

Залкинд с сотрудниками [ЖОХ, 3, Э09, 4312 (1933)] использовали эту реакцию для получения несимметричных ацетиленовых гликолей. [c.348]

Описаны получение и свойства ацетиленовых гликолей несимметричного строения с радикалами жирного ряда — 2,5-диметил-геп- [c.1638]

Аналогичое магнийацетиленовое производное магнийбром-алкоголята также легко образуется из пропаргилового спирта R = R"=H). Подобные алкоголяты могут быть использованы для самых разнообразных синтезов. Так, например, для получения несимметричных ацетиленовых у-гликолей применялись главным образом эти соединения (стр. 47). [c.18]

Из 2-метил-5-фенилгексин-3-диола-2,5 VII был получен кетон, образующий только один 2,4-динитрофенилгидразон, т. е. в данном случае образуется только один из изомерных кетонов, которому мы ириписыва-, ем структуру 2,2,5-триметил-5-фенилфуранидона-3 X (структура Л), на основании того, что присоединение гидроксила при гидратации неоим-метричного ацетиленового у-гликоля должно (происходить к углероду, у которого имеется некоторый недостаток электронов (более подробное изучение строения изомерных кетонов несимметричной структуры типа Л и 5 не проводилось). [c.253]

Образование в равновесной смеси молекулярного ацетилена и металлической соли энола задерживает реакцию и, возможно, поэтому не энолизирующиеся бензальдегид и бензофенон дают более высокий выход спиртов. Ацетиленовые спирты и гликоли выделяются из реакционной смеси при осторожном разложении водой алкоголята. Приведенные реакции аналогичны синтезу циангидринов путем присоединения цианидов щелочных металлов к альдегидам и кетонам или синтезу спиртов из алкильных и арильных гриньяровских реагентов при действии на альдегиды и кетоны. При помощи этого метода можно получить из формальдегида первичные спирты, из высших альдегидов вторичные спирты, из кетонов третичные спирты. Очевидно, что высшие альдегиды и несимметричные кетоны дают рацемическую смесь правых и левых форм спирта, с асимметричным атомом углерода. Ацетиленгликоли, полученные из высших альдегидов и несимметричных кетонов, имеют два асимметричннх атома углерода и поз-тому образу [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология