Формальдегид первичной атмосфере

Для определенных температур и давлений мы знаем работы различных реакций — их термодинамические характеристики — и в состоянии оценить, какова была вероятность данной реакции развиваться на поверхности нашей планеты в эпоху ее молодости. Так, можно уверенно утверждать, что вероятность образования молекул воды, аммиака, окислов алюминия, железа, кремния и т. д. была очень велика. Беда лишь в том, что мы не очень твердо знаем, какие именно температуры и давления господствовали на Земле в отдаленные эпохи, и поэтому приходится дополнять термодинамические соображения данными геохимии и геологии. Все результаты, вместе взятые, рисуют довольно ясную картину химических реакций и соединений на первичной земле. В атмосфере, несомненно, было много аммиака, цианистого водорода, метана, водорода, окислов углерода, сероводорода, формальдегида и, вероятно, очень мало кислорода первичная атмосфера Земли имела восстановительный характер. [c.201]

Этот факт находится в соответствии с предположением, согласно которому формальдегид входил в качестве основного компонента в состав первичной земной атмосферы, а также со способностью формальдегида образовывать углеводы в результате-спонтанной конденсации. [c.473]

Возраст Солнца около 5 млрд. лет. Земля образовалась и начала уплотняться около 4,8 млрд. лет назад. Земная кора образовалась и начала охлаждаться около 4 млрд. лет назад. Образование океанов и накопление первичной восстановительной атмосферы началось около 3,5 млрд. лет назад. В этой первичной восстановительной атмосфере началось образование исходных органических молекул, таких, как формальдегид и цианистый водород. Затем эти молекулы превратились в аминокислоты, сахара и органические основания, необходимые для образования белков и нуклеиновых кислот вероятно, это произошло в океане. Таким образом, образование в океане сложных органических молекул должно было произойти менее 3,5 млрд. лет назад. [c.27]

В последнем случае реакцию.проводят в атмосфере азота при нагревании реагентов. Попытка получения оснований Манниха из этинилвиниловых эфиров с формальдегидом и первичными аминами или аммиаком не удалась в первом случае были получены триа-зины, а во втором—реакционная смесь при перегонке разлагалась со взрывом [966], Этинилвиниловые тиоэфиры в обычных условиях реакции Манниха с аминами не реагируют [126]. [c.279]

Необходимый для синтеза первичных спиртов формальдегид легко получают, нагревая его твердый полимер и пропуская выделяющийся газ в раствор реактива Гриньяра в атмосфере азота. Проще вводить в реакцию сам полимер, но выход продукта при. этом резко падает [c.33]

В реальных условиях пламя атмосферной горелки внутренним конусом делится на две части внутрь конуса поступает первичный воздух, снаружи конуса для сгорания используется диффундирующий из топочного объема или атмосферы вторичный воздух. Одним из признаков неполного сгорания является образование свободного углерода (сажи), характеризующееся появлением светящегося пламени или желтых языков. Кроме чистого углерода, при сгорании газа с недостаточным количеством воздуха (что всегда наблюдается во внутреннем конусе атмосферных горелок) образуются такие промежуточные продукты сгорания, как формальдегид, окись углерода и др. [c.321]

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

Таким образом, проблема заключалась в том, чтобы найти неисчерпаемий источник энергии и как-то использовать этот источник для восстановления сильно окисленных углеродных соединений до такой степени, чтобы они могли служить питательными веществами. Наиболее доступным природным источником энергии для этих целей являлось солнце, энергия которого уже использовалась для расщепления молекул первичной атмосферы на реакционноспособные фрагменты, которые, соединяясь, образовали формальдегид и цианистый водород. Нужно было найти способ уловить часть энергии, излучаемой солнцем, превратить ее в химическую форму и использовать эту энергию, например, для превращения АДФ а ДТФ. Затем АТФ могла бы служить для поддержания необходимых восстановительных реакций. И этот способ был найден. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология