Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теория пристенного скольжения

    ТЕОРИЯ ПРИСТЕННОГО СКОЛЬЖЕНИЯ [c.146]

    Теория пристенного скольжения жидкостей по твердым поверхностям была разработана Толстым [13]. [c.146]

    При чистом граничном скольжении будет выражаться не уравнением (5.1), а уравнением (5.8). Это значит, что возникающие на границе скольжения касательные напряжения будут способствовать увеличению скорости скольжения. В этом случае мы имеем чисто внешнее трение полимеров в вязкоэластическом состоянии по твердым гладким поверхностям. Теория внешнего трения твердых полимеров смыкается, таким образом, с теорией пристенного скольжения. При дальнейшем развитии теории пристенного скольжения необходимо, следовательно, учитывать результаты, полученные молекулярно-кинетической теорией трения полимеров (см. гл. 4). [c.149]


    Таким образом, теория пристенного скольжения применительно к трению полимеров нуждается в развитии, которое тормозится отсутствием надежных и исчерпывающих экспериментальных данных. [c.154]

    Удельная сила пристенного трения линейно падает с ростом температуры согласно молекулярно-кинетической теории трения и теории пристенного скольжения. [c.154]

    Развитая теория и выражения (5.4) и (5.5) позволяют количественно оценить величину эффекта пристенного скольжения при изу- чении реологических свойств полиме- [c.148]

    Как следует из выражения (5.7), величина пристенного скольжения растет с увеличением К и уменьшением смачиваемости или с увеличением разности между работой когезии и адгезии. Таким образом, теория Толстого позволяет количественно оценить эффект пристенного скольжения. При этом важно, что для расчетов можно пользоваться значениями энергии адгезии и когезии, известных достаточно хорошо [15, 16]. [c.148]

    Существует несколько теорий поведения газа в пристенном слое течения со скольжением. [c.139]

    Согласно Ребиндеру [17] и Воларовичу [18], пристенное скольжение присуще дисперсным системам, обладающим прочностью на сдвиг. К такого рода системам относятся резиновые смеси, глинистые суспензии, пластичные полимерные системы и т. п. материалы. Кроме того, как следует из теории Толстого, при условии К — Л > О пристенным скольжением обладают и жидкости (расплавы полимеров). Таким образом, можно говорить о пристенном скольжении значительного количества материалов [11, 17—21 ]. Рассмотрим основные результаты некоторых из этих работ. Один из основных выводов заключается в том, что пристенное скольжение дисперсных систем начинается только при некотором критическом касательном напряжении — пределе текучести пристенного слоя, которое не превышает предела текучести системы в объеме. [c.150]

    При совместном исследовании поверхностной проводимости -потенциала и адсорбции на кристаллах Ва804 в разбавленных растворах потенциалопределяющих ИОНОВ было установлено [1], что величина удельной поверхностной проводимости Ks, вычисленная по теории Гуи — Бикермана, составляет всего 20% от измеренной. В связи с этим было выдвинуто представление, что большая часть поверхностной проводимости осуществляется ионами, обладающими подвижностью в переменном поле, но распределенными между границей скольжения и стенкой, и, следовательно, не участвующими в токе течения. Этот пристенный слой ионов расположен в структурированных граничных слоях воды и составляет часть диффузного слоя. Такое представление согласуется с низкими величинами энергии активации, порядка кТ, для миграции ионов в этом слое, найденными из температурных коэффициентов поверхностной проводимости [2]. [c.3]



Смотреть страницы где упоминается термин Теория пристенного скольжения: [c.153]    [c.155]   
Смотреть главы в:

Трение и износ полимеров -> Теория пристенного скольжения




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте