Теория поведения индикаторов

Теория поведения индикаторов [c.211]

Хромофорная теория индикаторов. Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н - или ОН -ионов. Согласно ионной [c.100]

Выражения типа (2.18) и (2.19) хорошо известны в теории химических реакторов. Однако, как правило, им придают несколько упрощенный физический смысл чаще всего речь идет о поведении индикатора, импульсно вводимого в систему (см. например, [9]). Использование понятий теории вероятностей для характеристики времени пребывания в реакторах смешения удобнее не только из-за определенных преимуществ при математич еском описании химического гетерогенного процесса, но и с точки зрения более глубокого понимания физической картины процесса. Весьма желательно поэтому,, чтобы читатель ясно представлял себе смысл полученных выражений для Ф (О- [c.24]

Хромофорная теория индикаторов. Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры-их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н+- или ОН "-ионов. Согласно ионной теории индикаторов, молекулы фенолфталеина диссоциируют по уравнению [c.142]

Далее, в комплексометрии успешно проводилось выяснение понятия и поведения так называемых металлохромных индикаторов. В недавно предложенной теории [21] мы дали определение металлохромных индикаторов как органических красителей, обладающих свойствами кислотноосновных индикаторов, включающих в своем строении группу, способную образовывать внутрикомплексные соединения. Так же, как у кислотноосновного индикатора, происходит изменение окраски при присоединении или удалении протона ауксохромной группы — чаще всего ок- [c.526]

Ошибки визуального титрования зависят от условий проведения титрования и поведения выбранного индикатора. Теория и принципы действия индикаторов обстоятельно рассмотрены в монографии [53], которая одновременно является и фундаментальным справочным руководством по применению индикаторов в аналитической химии. [c.59]

При определениях по методу нейтрализации наиболее употребительны индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный, лакмус и фенолфталеин. Поведение их вполне удовлетворительно объясняет ионная теория индикаторов, предложенная [c.328]

Существуют различные теории индикаторов, каждая из которых по своему объясняет поведение кислотно-основных индикаторов в кислых и щелочных средах. Ниже приводятся некоторые из этих теорий. [c.141]

Согласно этой теории недиссоциированные молекулы Hind окрашены в красный цвет, а ионы Ind — в желтый цвет. Поведение индикатора как слабой кислоты подобно поведению любого слабого электролита в присутствии более сильного электролита с одноименным ионом. Чем больше концентрация водородных ионов, тем больше равновесие диссоциации индикатора смещено в направлении образования молекул Hind, окрашенных в красный цвет. С уменьшением концентрации водородных ионов примерно до [И" "] = = 10" моль/л и менее увеличивается концентрация ионизированной формы индикатора, т. е. равновесие смещается в сторону образования ионов Ind , окрашенных в желтый цвет. [c.34]

Хромофорная теория индикаторов. Поведение индикаторов, объясняемое ионной тeop иeй индикаторов, допол няется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение [c.125]

Кислотно-основные индикаторы существуют фактически для всего интервала pH от 1 до 13 (см., например, [4]). Теория поведения мислотно-основных индикаторов обсуждается в гл. 9 т. 1. Ниже даны указания по приготовлению растворов индикаторов, применяемых при выполнении больщинства обычных определений. [c.353]

Книга Кольтгофа и Лайтннена изложена на уровне современных достижений в области электрометрии и других разде.лов физико-химических методов анализа. Она содержит описание всех методов потенциометрических титрований, методов электрометрического и колориметрического определения /<Н, а также изложение принципов вольтамметрии (полярографии) и амперометрического титрования. В разделе колориметрии особенно подробно разобрано поведение индикаторов под влиянием различных факторов. В виде особого раздела н.чложена кондуктометрия, которой вообще в руководствах подобного рода отводится незаслуженно мало внимания. Здесь авторы подробно излагают разнообразные варианты титрований и дают полный список литературы. Глава о вольтамметрии и амперометрическом титровании изложена в объеме вполне достаточ-ноя для усвоения теории и практики этих методов. [c.5]

Имеются все же и такие соединения, которые не могут ни отщеплять, ни присоединять протоны, однако обладают свойствами, сходными со свойствами протонных кислот и оснований. Эти вещества, например, вызывают вполне определенное окрашивание индикаторов. Они называются апротонными кислотами и основаниями. Их поведение объясняет теория, созданная в 1923 г. Льюисом. По этой теории вещества, имеющие свободные электронные орбитали и тем самым способные принять на эти орбитали непо-деленные электронные пары, считают кислотами. Вещества же, имеющие неноделенные электронные пары, которые могут быть использованы для образования химической связи, считают основаниями. При кислотно-основном взаимодействии между кислотами и основаниями образуется донорно-акцепторная связь. [c.41]

Условные константы устойчивости металлокомплексов с индикаторами. Теория металлоиндикаторов обстоятельно рассмотрена в монографии [53]. Все количественные аспекты поведения комплек-сонометрических индикаторов связаны с использованием условных констант устойчивости комплексов металлов с индикаторами. Если в растворе образуется окрашенный комплекс металла с индикатором, состав которого может быть охарактеризован общей формулой Мя,1пс1л, то его условную константу устойчивости можно записать в таком виде [c.111]