Инициированная полимеризация. Кинетическая модель

С использованием рассмотренной модели было проанализировано влияние кинетических параметров инициатора на степень полимеризации с ростом конверсии. При изотермическом режиме процесса наибольшие изменения Рп Pw наблюдаются при одинаковой термостойкости пероксидных групп инициатора. При этом концентрация инициатора, или точнее инициирующих групп, должна быть достаточно малой (10" моль/л), а константа распада их около 5-10- с . Выбор инициатора с такими кинетическими параметрами обеспечит рост Р и Рцо по полирекомбинационному механизму. [c.89]

Анализ этих закономерностей позволил представить модель строения трехмерного поли.мера, как системы, состоящей из. микроагрегатов сетчатого типа. Особенностью полимеризации покрытий в отличие от поли.меризации б.локов является, по-видимому, ингибирующее и.ти инициирующее влияние подложки на процесс полимеризации, а также ингибирующее действие кислорода и протекание наряду с полимеризацией окислительных процессов. При исследовании процесса поли.меризации олигоэфиракрилатов в покрытиях толщиной 30-100 мкм, нанесенных на алюминиевую подложку в вакууме при 40-60 С. было установлено [26], что в отсутствие кислорода воздуха полимеризация в тонких слоях протекает в соответствии с кинетическими закономерностями, характерными для полимеризации в блоках. Вначале наблюдается период автоускорения. в течение которого скорость гюлимеризации линейно возрастает с увеличением степени превращения. При достижении определенной глубины превращения обнаруживается автотор.можение. Максимальная степень превращения возрастает с повышеппе.м гибкости олигомерного блока. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология