Алюминиевая фольга как подложка

Влияние продолжительности окисления при 423 К на сопротивление отслаиванию алюминиевой фольги — подложки полиэтиленовых покрытий различной толщины [c.43]

Адгезия порошковых эпоксидных композиций определялась измерением силы, необходимой для отслаивания мягкой подложки — алюминиевой фольги от сформированного на ней покрытия. [c.139]

Техника проведения тонкослойной хроматографии. Выбор подложки. Пластинки для хроматографии в тонком слое состоят из тонкого слоя адсорбента (толщиной 0,1—10 мм),. распределенного по подложке — пластинке из стекла, алюминиевой фольги или пластмассы. [c.133]

Тонкослойная хроматография реализуется либо с помощью закрепления сухого слоя пористого мелкогранулированного носителя неподвижной фазы толщиной 0,1—0,5 мм на одной стороне прямоугольной подложки (стеклянной, пластиковой или из алюминиевой фольги), либо на полосках крупнопористой ацетилцеллюлозы. Хроматографический процесс начинается с нанесения вблизи одного из концов пластинки (на старте ) раствора препарата в виде круглого пятна малого диаметра или тонкой полоски так, чтобы раствор полностью впитался пористым материалом носителя. Тем же концом пластинку или полоску погружают в слой жидкого элюента, налитый на дно сосуда прямоугольной формы, следя за тем, чтобы свободный уровень элюента не достигал находящегося на старте препарата (в горизонтальном варианте ТСХ на пластинку накладывают фитиль). Под действием капиллярных сил элюент начинает двигаться по всей ширине пластинки или полоски к противоположному ее концу, фронт его проходит область старта и двигается дальше, а в токе жидкости за фронтом осуществляется знакомый нам хроматографический процесс. [c.459]

Внимание Соли таллия очень ядовиты. Работать с ними следует весьма тщательно. Необходимы вытяжной шкаф, резиновые перчатки, алюминиевая фольга в качестве подложки. [c.145]

Ниже описан метод Фукса. Вместо алюминиевой фольги, примененной Фуксом в качестве подложки, можно использовать насадку для ректификационных колонок, представляющую собой металлические или стеклянные спиральки. Преимущество такой насадки состоит в простоте и быстроте получения сухой пленки полимера, отличающейся более равномерной толщиной. [c.151]

Порошки целлюлозы образуют обычно достаточно прочные слои в ряде случаев и без добавления связующего материала. В качестве подложки обычно используют стекло или алюминиевую фольгу, толщина слоя сорбента 0,10—0,20 мм. [c.27]

Выбор подложки Пластинки для хроматографии в тонком слое (ТСХ-пластинки) состоят из тонкого слоя адсорбента (толщиной 0,1-10 мм), распределенного по подложке - пластинке из стекла, алюминиевой фольги или пластмассы. В продаже также имеется бумага из стекловолокна, пропитанная адсорбентом, однако она довольно хрупкая. [c.136]

В результате растворения слоя окисла на вогнутой стороне фольги обнажается алюминиевая подложка, которая в свою очередь вытравливается с помощью раствора соляной кислоты (концентрация раствора 8 н) к соляной кислоте добавляется небольшое количество хлористой меди (0,5 г/л). Процесс растворения алюминиевой фольги лучше всего проводить в и-образной ванне (рис. 7-8), с помощью которой можно медленно изменять уровень налитой в нее жидкости. Растворение алюминия зани-мает приблизительно 2 мин. Об окончании растворения алюминия можно судить по прозрачности полученной пленки окисла. По окончании растворения алюминия остатки кислоты смываются с помощью дистиллированной воды во второй и-образной ванне. [c.433]

Быстро растет коммерческое применение отлитых пленок. Такая пленка чаще всего используется для упаковки [26], например, хлеба, выпечки, а также изготовления вкладышей сумок, пакетов для бакалейных продуктов, упаковок для текстильных и других изделий. Прочие применения включают оплетку электрических кабелей и ламинирование на такие подложки, как бумага, целлофан и алюминиевая фольга. [c.81]

Металлизация — это способ нанесения тонкого металлического слоя на полимерную пленку (или бумагу), который является альтернативой ламинирования алюминиевой фольги. В практике наносимый металл — почти всегда алюминий. Процесс, который носит название вакуумной металлизации, заключается в испарении алюминия в вакуумной камере и осаждение паров металла на полимерную пленку. Обычно подлежащая металлизации подложка и алюминиевая проволока одновременно размещаются в вакуумной камере. Пленка проходит через охлаждаемые валки, которые отводят тепло от конденсации алюминия, предотвращая тем самым плавление пленки. Испарение алюминия чаще всего производится нагревом за счет пропускания электрического тока. Реже применяется индукционный нагрев. [c.243]

Последовательность выполнения работы. Для нахождения максимальной энергии -спектра используется торцовый счетчик и алюминиевая фольга. Излучатель помещается от окошка торцового счетчика на расстоянии не менее 25—30 мм. Над излучателем устанавливается диафрагма из стали или латуни толщиной не менее 2 мм и отверстием по центру диаметром 21—22 мм. Толщина употребляемой фольги зависит от энергии исследуемого -излучения. Она выбирается с таким расчетом, чтобы можно было получить 10—12 точек на кривой до достижения полного поглощения. В данном случае рекомендуется фольга толщиной не более 0,2 мм. Фольга предварительно взвешивается и определяется ее средняя толщина в граммах на I -см . Измеряется фон в присутствии чашечки или подложки, на которую будет нанесен исследуемый препарат. [c.68]

Последовательность выполнения работы. Активируемую пластинку, изготовленную из алюминиевой фольги, помещают в эманатор (см. рис. 40). Время экспозиции 3—4 ч. После образования активного осадка торона на фольге ее вынимают и приклеивают к алюминиевой подложке стандартного размера. Затем подложку с фольгой завертывают в кальку и помещают в счетную установку для измерения активности. Активность образца измеряют в течение 10—12 ч с интервалами в 2 ч с точностью 3%. [c.143]

Хорошие результаты получаются также при определении адгезии методом отслаивания подложки от покрытия, если его. наносить на алюминиевую фольгу толщиной 50 мкм [34]. После нанесения первого слоя покрытия оно армируется, например стеклотканью или стеклосеткой. Последующие слои покрытия наносят уже на армирующий материал. Затем покрытие высушивают, после чего алюминиевую фольгу разрезают на отдельные прямоугольные полоски шириной 10 мм, длиной 80—90 мм и вручную частично отслаивают и отгибают на 180° по отношению к пленке. [c.210]

Первоначально определяют фон. Затем препарат р-излучателя на очень тонкой подложке устанавливают на точно фиксированном расстоянии возможно ближе к окошку ионизационной камеры. Определяют скорость разрядки. Образцы алюминиевой фольги устанавливают под препаратом р-излучателя (необходимо сохранять постоянное расстояние между поверхностью фольги и препаратом ), после чего определяют скорость разрядки. [c.140]

Определение толщины тонкой алюминиевой фольги на толстой свинцовой подложке методом обратного рассеяния [c.178]

Измеряют обратное рассеяние серии различной алюминиевой фольги известной толщины со свинцовой подложкой. Строят градуировочную-кривую и по ней определяют неизвестные толщины алюминиевых слоев на свинцовой подложке. [c.178]

Рис. 98. Градуировочная кривая для измерения толщин тонкой алюминиевой фольги на свинцовой подложке по методу обратного рассеяния с использованием Р-излучения препарата таллия-204.

Схема возможной установки для проведения анализа показана на рис. 76. Исследуемый образец 1 помещен на шайбу из органического стекла 2. Источник -излучения 3 (например, 20 Т1 и др.) нанесен на свинцовую подложку 4, которая полностью поглощает -излучение, исп скаемое источником в сторону детектора 6. Между детектором и источником расположен экран из алюминиевой фольги 5, который поглощает мягкое -излучение. [c.235]

Зависимость адгезионной прочности односторонних литьевых соединений полиамид 610 — алюминиевая фольга (отслаивание фольги от покрытия под углом 180°) от температуры подложки (цифры у кривых — толщина полимерного слоя). [c.121]

В качестве адсорбента для ТСХ чаще всего используют силикагель, окись алюминия, ионнообменные смолы [Ахрем А. А., Кузнецова А. И., 1965]. Наиболее универсальным адсорбентом является силикагель. Окись алюминия обычно применяют для разделения неполярных веществ. Пластинки для ТСХ состоят из тонкого слоя адсорбента, распределенного на подложке из стекла, алюминиевой фольги или пластмассы. Чтобы получить на пластинке однородный прочный слой сорбента, к нему добавляют связующий материал крахмал, гипс, коллодий и т. д. В соответствующем растворителе готовят суспензию адсорбента, которую затем наносят на подложку. В настоящее время налажен промышленный выпуск пластин для ТСХ. [c.55]

Осадок, содержащий радиоактивный изотоп, отделяют от маточного раствора фильтрованием или центрифугированием, промывают и высушивают. Сухой осадок суспендируют в какой-либо легко летучей органической жидкости (например, эфире или спирте), и суспензию наливают в разборную пробирку, на дно которой помещают предварительно взвешенный диск необходимой толщины, служащий подложкой (обычно из алюминиевой фольги). [c.65]

Электронно-микроскопический анализ. Этот метод дает представление о строении кристаллических областей в асфальтенах и дает наглядную картину об их надмолекулярной организации. Исследования выполняются в просвечивающих и сканирующих (растровых)- электронных микроскопах [329, 330]. Просвечивающие электронные микроскопы позволяют одновременно получать как электронно-микроскопический снимок, так и электронограмму в области больших и малых углов. Разрешающая способность их составляет 15—2 нм, а для сканирующих микроскопов 3—5 нм. Пучок электронов вызывает значительный разогрев и даже плавление образцов, поэтому просвечивающая электронная микроскопия применяется для объектов, имеющих незначительную толщину,— несколько десятков нанометров. Для этого образцы специальным образом готовят получают либо тонкие пленки, либо с помощью ультрамикротомов готовят срезы толщиной 10—20 нм. Из косвенных методов для исследования структуры асфальтенов получил распространение метод реплик. Для исследования используют мелкодисперсные порошки асфальтенов [325] или растворы в бензоле [319]. В первом случае асфальтены помещают на угольную (аморфную) подложку на медной сетке. С целью определения фоновых микропримесей проводят контрольные съемки пустой подложки. Во втором случае бензольные 0,1 % растворы асфальтенов диспергируют на поверхность полированного стекла с частотой излучателя 35 кГц. Далее стекло.с пленкой асфальтенов помещают в вакуумный пост и растворитель откачивают в течение 20 мин. Для контроля сходимости результатов с поверхности пленки асфальтенов получают реплику двумя способами. Одноступенчатая реплика образовывается напылением угольной пленки, а двухступенчатая — чистого алюминия толщиной не менее 0,2 мм. Затем асфальтеновую пленку растворяют в бензоле и отдельную угольную реплику оттеняют платиной. Во втором случае на обратную сторону отдельной алюминиевой фольги напыляют платиноугольную реплику толщиной 20—30 нм, а алюминиевую фольгу затем растворяют в азотной кислоте [331]. [c.158]

В качестве пластин, служащих подложкой для сорбента, чаще всего применяют стекло, алюминиевую фольгу или полиэфирную пленку. Стеклянные пластинки наиболее универсальны вследствие устойчивости к воздействию любых растворителей и реагентов, применяющихся в ТСХ. Алюминиевые и пластмассовые пластинки эластичны, поэтому им можно придавать любую форму. Кроме того, полиэфирные пленки прозрачны для УФ излучения в пределах до 320 нм и, следовательно, на них можно производить фотометриро-вание пятен непосредственно в слое. [c.125]

Пластинки для ТСХ представляют собой тонкие слои адсорбента (толщина 0,1 —10 мм), нанесенного на подложку стеклянную пластинку или алюминиевую фольгу. Промышленность выпускает несколько типов стандартных пластинок для ТСХ размером 20X20, 10X20 и 5X20 см. [c.37]

В тонкослойной хроматографии адсорбентом служит тонкий, равномерный слой (обычно толщиной около 0,24 мм) сухого мелкоизмельченного материала, нанесенного на подходящую подложку, например на стеклянную пластинку, алюминиевую фольгу или пластмассовую тленку. Подвижная фаза движется то поверхности пластинки (обычно под действием капиллярных сил) хроматографический процесс может зависеть от адсорбции, распределения или комбинации обоих явлений, что в свою очередь зависит от адсорбента, его обработки и природы используемых растворителей. Во время хроматографирования пластинка находится в хроматографической камере (чаще всего изготовленной из стекла, чтобы можно было наблюдать движение подвижной фазы по пластинке), которая обычно насыщена парами растворителя. В качестве твердого носителя часто используются силикагель, кизельгур, окись алюминия и целлюлоза для лучшего сцепления с носителем к нему можно прибавлять соответствующие вещества, например сульфат кальция (гипс). Для изменения свойств приготовленного слоя его можно пропитать буферными материалами, чтобы получить кислый, нейтральный или основной слой можно использовать и другие вещества, такие, как нитрат серебра. В некоторых случаях слой может состоять из ионообменной смолы. Такой широкий диапазон различных слоев, используемых в сочетании с разными [c.92]

Фоторезисты используются для приготовления предварительно очувствленных офсетных печатных плат на различных подложках— алюминиевой фольге, цинке, Помимо собственно азидополимера светочувствительная композиция может дополнительно содержать ПММ, НС. [c.159]

Преимущества метода подвода элюента сверху наглядно проявляются при применении ТСХ-пластинок с подложками из алюминиевой фольги или других непрозрачных материалов и при проведении разделения элюентом с гра-диетгтом состава (разд. 3.3.6). Однако в отличие от предыдущего способа с помощью этого метода над поверхностью сорбента нельзя получить насыщенной парами растворителя газовой атмосферы. Фронт растворителя распространяется от центра, в который подают элюент, к периферии. Чтобы добиться симметричности разделения в радиальном направлении, систему тщательно герметизируют, располагают ее строго горизонтально, исключают влияние теплопередачи и после предварительного разделения повторно приводят систему в состояние равновесия. Состав элюента подчас изменяется в процессе разделения. Это объясняется тем, что элюент обычно состоит из различных компонентов с различными давлениями насыщенных паров, причем для достижения величины парциального давления каждому из компонентов требуется определенное время. Изменение состава элюента не оказывает отрицательного в.таяпия па результаты разделения, проводимого с учетом этой особенности (разд. 3.3.6). [c.72]

Метод получения свободных пленок заключается в отделении отвержденной пленки от подложки - полиэталентерефталата, алюминиевой фольги, стеклянной пластины, фторопласта. [c.96]

В процессе изготовления (покрытие пластин лаком, сушка) на краях подложки излучателей получалось утолщение пленки и соответственно увеличение активносги. Чтобы избежать этого краевого эффекта, были выбраны подложки с площадью большей, чем площадь активного слоя, и излишек активной площади заваль-цовывался алюминиевой фольгой толщиной 25—30 мг/см , которая обеспечивала полное поглощение -излучения на нерабочих участках подложки. Открытая поверхность активного слоя в результате оказывалась равной 0,8 и 150 для двух серий излучателей. Толщина активного слоя не превышала 0,02—0,03 мг/см , а в случае дозиметрических излучателей и излучателей I—III типа с малой площадью активного слоя была значительно меньше указанной величины. [c.299]

Коэффициент обратного рассеяния от подложки /,р проще всего найти экспериментально [2], исследуя зависимость скорости счета от толщины накладываемого на источник а-частиц поглотителя (алюминиевой фольги). Число прошедших через поглотитель частиц линейно уменьшается с увеличением его толщины 5п-В силу крайне малой вероятности рассеяния а-частиц на большие углы обратное рассеяние практически наблюдается лишь для частиц, летящих почти параллельно поверхности источника. Такие частицы поглощаются самыми тонкими слоями поглотителя, а частицы, прошедшие более толстые слои, не испытывают обратного рассеяния. Поэтому при малой толщине поглотителя наблюдается отклонение от прямой линии зависимости скорости счета от толщины поглотителя (рис. 6.4.1). Производя линейную экстраполяцию прямолинейного участка экспериментальных кривых к нулевой толщине поглотителя и беря отношение действительной скорости счета при нулевой толщине к экстраполированному значению, легко получить величину/, Следует отметить, что/,п зависит не только от типа материала, но и от качества его обработки. Во всяком случае, значения приведенные на рис. 6.4.1, типичны, т. е. обычноУоп отличается от 1 на 1-5 %. [c.110]

Рекомендуются для испытаний машины типа РПУ-0,05Т, МРС-250, М-40. Образцы — свободные лакокрасочные пленки — готовят нанесением покрытия на подложку, имеющую слабую адгезию к покрытию. Покрытия наносят на полиэтилентерефта-лат, алюминиевую фольгу, фторопласт. После сушки пленки отделяют от подложки и вырезают образцы размером 10x30 мм, отступив от краев пленки не менее чем на 10 мм. Перед закреплением образцов на внутреннюю поверхность зажимов разрывной машины рекомендуется наклеить шлифовальную шкурку. Необходимо следить, чтобы образец не деформировался при закреплении его в зажимах. Испытания проводят при скорости движения захватов 20 мм/мин. Расчет проводят по результатам испытаний не менее пяти образцов. [c.113]

Пленки A lar можно использовать как отдельно, так и в качестве покрытия, нанесенного на бумагу, полиэтилен, алюминиевую фольгу и другие подложки. Пленка поддается горячей герметизации и термоформованию. Блистерная упаковка из пленки Лс/аг часто применяется для штучной упаковки высокочувствительных к влаге фармацевтических препаратов. [c.237]

Предварительно приготовляют толстослойный (100 мг см ) эталонный источник на основе цезия-137 методом сравнения с эталонным тонкослойным источником 2-го и 3-го класса. Для этого меченый sNOa растворяют в 2 мл дистиллированной воды, чтобы получить абсолютную активность в растворе порядка 10 pa niMUH. На алюминиевую стандартную подложку наносят одну каплю (12 мкг) приготовленного раствора. После просушивания подложку закрывают фольгой аналогично той, которой закрыт тонкослойный эталонный источник цезия-137. На счетной установке с торцовым счетчиком типа МС-17 методом сравнения с эталонным тонкослойным источником определяют абсолютную активность одной капли радиоактивного раствора. В кювету из органического стекла внутренним диаметром 25 мм и высотой 4 мм насыпают неактивный порошок плотностью, близкой к золе, полученной при озолении фильтра. [c.91]

Получение свободных пленок. Изготовление свободных пленок из фторопласта-З осуществляется путем нанесения покрытия нужной толщины на такую подложку, от которой затем можно отделить пленку. Для этого можно использовать, например, алюминиевую фольгу, которую после нащесения покрытия растворяют в щелочи или кислоте. Можно использовать также специальные теплостойкие подслои, к которым пленки фторопластов не пристают. [c.173]

Тонкослойная хроматография является одним из видов жидкостной хроматофафии [9], в которой подвижная фаза (элюент) движется в пористой среде плоского слоя адсорбента. Роль хроматографической колонки в ТСХ ифает пластина размером примерно 9 X 14 см, на которую нанесен тонкий слой адсорбента. Пластина для ТСХ состоит из трех элементов подложка, слой адсорбента и связующее. В качестве подложки используют стеклянные пластинки, алюминиевую фольгу или полимерные пленки (например, на основе полиэтилентерефталата). Наиболее распространенными связЪующими являются гипс, крахмал, силикаты щелочных металлов и некоторые органические жидкости (2, 3]. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология