Обмен кислорода в неорганических кислотах и солях

ОБМЕН КИСЛОРОДА В НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТАХ И СОЛЯХ А. И. Бродский 1 Н. А. Высоцкая [c.245]

ОБМЕН КИСЛОРОДА НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И СОЛЕИ С водой [c.114]

Обмен кислорода неорганических кислот и их солей с [c.115]

ОБМЕН КИСЛОРОДА НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И СОЛЕЙ С ВОДОЙ [c.20]

ОБМЕН КИСЛОРОДА В НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТАХ И СОЛЯХ [c.93]

Обмен кислорода в неорганических кислотах и солях.— Там же, стр. 245. (Совместно с Н. А. Высоцкой.) [c.510]

Изучение реакции обмена кислорода неорганических солей дает ценные сведения об относительной прочности связи атомов кислорода с неметаллическими атомами аниона. Обычно изучается обмен кислородных атомов между анионом и водой, содержащей 0. Опыт показывает, что быстро идет обмен в угольной, борной и серной кислотах, в нейтральных растворах молибдатов (МоО ), вольфраматов арсенитов (АзО ), арсенатов (НАзО "), хро- [c.351]

Изотопный обмен кислорода между анионами растворенных кислот или солей с тяжелокислородной водой сильно отличается от обмена водорода в растворенных неорганических соединениях. Последний, как мы видели, протекает очень быстро во всех связях, кроме таких, где атом, с которым связан обменивающийся водород, окружен полностью блокированным [c.211]

Обмен изотопов кислорода впервые наблюдал Льюис [612]. При пропускании сернистого ангидрида через воду, обогащенную тяжелым изотопом О , избыток последнего вымывается благодаря обмену с кислородом нормального состава из SO2. К тому же результату ведет пропускание СО2 через НдО [680]. Обмен кислорода воды с анионами ряда неорганических кислот был изучен сначала Титани и Гото [682] и Е. И. Донцовой и автором [681], а затем в нескольких других работах [683]. Эти ранние исследования носили качественный характер и могут служить лишь для ориентировки. Некоторые приводимые в них данные противоречивы или, как показала дальнейшая проверка, ошибочны из-за отсутствия в то время воды, достаточно обогащенной О , и несовершенства аналитических методик. В более новых исследованиях обмен кислорода и его кинетика изучены более тщательно. Автор с Л. В. Сулима [686] и с И. А. Высоцкой [687] систематически изучили обмен кислорода в кислотах фосфора, серы, галоидов и др. и в их солях. Обмен в соединениях серы и галоидов изучали также Гальперин и Таубе [698] и др. [c.306]

Систематическое исследование закономерностей и механизма изотопного обмена кислорода в неорганических кислотах и их солях, впервые проведенное А. И. Бродским совместно с Н. А. Высоцкой и Л. В. Сулимой, позволило создать единую теорию, согласно котгорой обмен совершается в результате обратимого присоединения воды по двойным связям элемент — кислород кислоты или соли с образованием орто-формы. Для такого присоединения [c.21]

Эта теория объяснила почти все экспериментальные данные по кислородному обмену неорганических кислот и их солей с водой (большая часть которых была получена А. И. Бродским с сотрудниками), позволила предсказать, а затем и подтвердить большие различия в скоростях обмена сходных соединений и послужила основой трактовки механизма кислородного обмена в органических соединениях. Впоследствии И. П. Грагеров с сотрудниками изучил кислородный обмен замещенных бензойных кислот, бен-зальдегидов, фенолов, нитро-, нитрозо-, иодо-, иодозосоединений, сульфоксидов, сульфонов. В ряде случаев его удалось объяснить на базе изложенной теории. Изотопный обмен в связях С=3 органических серусодержащих веществ с меченным 8 сероводородом, изученный Г. П. Миклухиным и сотрудниками, также объясняется аналогичным механизмом. В связи с этими исследованиями были разработаны быстрые и точные масс-спектрометрические методы изотопного анализа кислорода О в воде. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология