Триметилхлорсилан прямой синтез

Как уже упоминалось, при прямом синтезе метилхлорсиланов в качестве главного продукта образуется смесь метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана триметилхлорсилан образуется лишь в количестве 1—3%. При теоретическом ходе реакции средняя степень алкилирования должна равняться 2, и поэтому [c.88]

Триметилхлорсилан, необходимый для получения силиконовых жидкостей (см. стр. 279), невозможно приготовить в достаточном количестве прямым синтезом даже при прибавлении цинка или алюминия к контактной массе выход триметилхлорсилана увеличивается незначительно. [c.89]

Избирательность контактной массы. Поскольку при прямом синтезе органохлорсиланов важнейшими продуктами являются диорганодихлорсиланы, естественно, что повышению их выхода уделяется большое внимание. Избирательное образование ди-органодихлорсиланов при взаимодействии органических хлорпроизводных с контактной массой связано с чистотой применяемых реагентов, прежде всего кремния. Высокий выход, например, диметилдихлорсилана при прямом синтезе метилхлорсиланов во многом зависит от отсутствия в контактной массе заметных количеств алюминия. Выход диметилдихлорсилана в присутствии алюминия, как правило, снижается из-за образования триметилхлорсилана при проведении же реакции с чистым (полупроводниковым) кремнием в присутствии меди триметилхлорсилан практически не образуется. [c.40]

В меньших количествах образуются триметилхлорсилан, диметилхлорсилан и другие соединения сложного состава. Кроме того, образуются значительные количества газообразных продуктов разложения органогалогенидов и в меньшей степени углерод. Реакции прямого синтеза протекают при температуре 300 °С и выше катализатором является металлическая медь и некоторые другие металлы [c.41]

Прямым синтезом получают различные типы моно-, ди- и трифункциональных хлорсиланов, из которых ценными, с точки зрения получения требуемых длинноцепных молекул, являются прежде всего дифункциональные хлорсиланы, например диметилдихлорсилан (ДДС) и дифенилдихлорсилан (ДФДС). ДДС и ДФДС следует отделить от трифункциональных примесей, поскольку они могут вызвать при полимеризации нежелательное разветвление или преждевременный обрыв цепей. Это трудно осуществить, так как указанные хлорсиланы имеют близкие температуры кипения (диметилдихлорсилан 70,2 °С, метилтрихлорсилан 66,1 °С, триметилхлорсилан 57,6°С), и хотя их можно разделить фракционированием, диметилдихлорсилан для последующей обработки необходимо подвергнуть дополнительной очистке, чтобы содержание трифункциональных примесей не превышало 0,02 % [c.29]

На рис. 9 приведена зависимость выхода диметилдихлорсилана (/) и триметилтрихлорсилана (2) от количества алюминия, введенного в контактную массу. Видно, что образование триметилхлорсилана находится в прямой зависимости от уменьшения выхода диметилдихлорсилана. Образование триметилхлорсилана за счет снижения количества диметилдихлорсилана и отсутствие триметилхлорсилана при протзедении реакции иа чистом кремнии свидетельствуют, по-видимому, о том, что триметилхлорсилан является продуктом дис-лропорционирования диметилдихлорсилана, протекаюш,его в условиях синтеза под влиянием примесей, в первую очередь алюминия и его соединений, по схеме [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология