Определение количества адсорбированного вещества прямое

Состав донной фазы можно установить точно, зная количество удерживаемого раствора. Для точного определения последнего используют следующий способ с самого начала к раствору добавляют в незначительной концентрации известное вещество, легко поддающееся определению аналитическим методом [182, 183]. Однако этот метод можно применять в том случае, если вещество не поглощается и не адсорбируется в какой-нибудь форме донной фазой и не влияет на растворимость. Наиболее часто для определения состава донной фазы применяют метод остатка Шрейнемакерса [184]. В основу этого метода положен тот факт, что при изображении диаграммы состояния, выражающей изотермы растворимости в треугольных координатах, точки, отвечающие составу раствора и находящегося в равновесии с ним осадка, лежат на прямой, проходящей через точку, соответствующую, составу определяемой донной фазы. Возможно более точно аналитически определяют, с одной стороны, состав раствора, с другой — состав остающегося осадка, т. е. смеси этого раствора с соответствующей донной фазой полученные данные наносят на диаграмму и соответствующие точки соединяют прямой. Если исходят из двух различных растворов, то получают две прямые, которые пересекаются в одной точке, соответствующей составу донной фазы [185—187]. [c.217]

Уже первые исследования в области адсорбции показали, что этот процесс протекает непрерывно чем выше концентрация растворенного вещества или давление газа, тем больше адсорбция растворенного или газообразного вещества. Однако между адсорбированным количеством и начальной (исходной) концентрацией адсорбирующегося вещества прямой пропорциональности не существует. Далее опыт показывает, что если по своей абсолютной величине адсорбция растет с увеличением концентрации, то по своей относительной величине (на единицу концентрации) адсорбция падает иначе говоря, из разбавленного раствора или газа поглощается в процентном отношении большее количество его молекул, чем из концентрированного. Для определения величины адсорбции необходимо знать начальную (исходную) концентрацию раствора (или начальное давление газа) со и конечную концентрацию раствора С1, чтобы по разности определить величину адсорбции сг. [c.134]

По оси абсцисс отложено количество поглош енного растворителя х1т, по оси ординат — обш ее количество тепла q, выделяющегося при поглощении сухим веществом определенного количества растворителя. Прямая 1 соответствует случаю близкодействующих (химических) сил количество выделяющегося тепла прямо пропорционально количеству связанного вещества (теплота химической реакции). Кривая 2 соответствует второму случаю количество выделяющегося тепла растет медленнее, чем количество поглощенного вещества, т. е. с увеличением количества адсорбиро- [c.206]

Если в исследуемой воде присутствуют органические вещества, адсорбирующиеся при всех потенциалах полярографической кривой, например целлюлоза, желатин, крахмал и т. п., то для определения количества кислорода необходимо снять вторую кривую в условиях полного подавления движения. Для этого в раствор, прямо в электролизер, добавляют 1—2 капли 1 %-ного раствора желатина и при выбранном потенциале определяют Величину получают умножением на 2 (если принят режим, увеличивающий ток в 2 раза). [c.579]

Аналогично способу, предложенному Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанским для анализа бензинов прямой гонки, количество вещества, которое может быть разделено находящимся в колонке силикагелем, рассчитывали, исходя из активности последнего, определение которой проводили следующим образом 20 мл смеси, состоящей из 10% ацетона и 90% бензола (Пд смеси = 1,4855), пропускали через 10 г силикагеля, помещенного в бюретки, имеющие диаметр 10 мм. В последовательно отбираемых из низа колонки фракциях объемом в 0,5 мл, определяли коэффициент преломления njH, по значению которого судили о появлении ацетона. Исходя из количества выделенного чистого бензола, рассчитывали активность, выраженную в количестве ацетона, адсорбирующегося ста граммами силикагеля. Так, для применяемого нами силикагеля получили 8,5 мл чистого бензола. [c.126]

Адсорбции мыл и синтетических поверхностноактивных веществ на волокнах, а также выяснению связи ее с моющей способностью было посвящено большое число работ . Несколько меньше исследований касалось адсорбции поверхностноактивных веществ загрязнениями. Везербёрн, Роуз и Бейли [105, 106], исследуя адсорбцию натриевых мыл на серии образцов сажи и активированного угля, нашли, что жирная кислота и щелочь адсорбируются в определенных количествах независимо друг от друга, причем избыток щелочи вызывает уменьшение адсорбции кислоты. При этом прямой зависимости между моющей способностью и адсорбцией не установлено. [c.371]

Часто бывает, что разделяемые вещества адсорбируются целлюлозой. Это ухудшает разделение, поэтому вместо бумаги в качестве носителя используют ацетат целлюлозы (гидроксильные группы целлюлозы заменены ацетатными). Отсутствие адсорбции, возможность прямого определения количества вещества на спектрофотометре (мемб- [c.112]

Найдено, что акрилонитрильные волокна (орлон и дайнел) могут окрашиваться кислотными красителями в присутствии соединений меди. Процесс 1281 состоит в обработке волокна в красильной ванне (pH 6), содержащей уксуснокислую медь (I), которая получается восстановлением меди (II) в ванне формальдегид-сульфоксилатом натрия или цинка. Чтобы предотвратить излишнее набухание, рекомендуется добавлять п-оксидифенил в виде тонкой дисперсии в количестве не более 2% от веса волокна. При этом методе значительно улучшается выбирание кислотных красителей например, выбирание кумассивного синего ВЬ при обычном времени крашения после добавления соединения меди и п-оксидифенила повышается с 5 до 84%. Добавление одного соединения меди повышает выбирание только до 30% за то же самое время, но в этом случае равновесие не наступает даже после 1,5 часа крашения, С другой стороны, добавление п-оксидифенила в отсутствие соединенной меди оказывает очень небольшое влияние на выбирание красителя. Равновесное крашение красителями кумассивный синий ВЬ и солвей селестол В показывает, что оба красителя имеют определенную, хотя и небольшую остаточную адсорбцию на волокне при крашении без вспомогательных веществ, на которую изменение pH или введение нейтральных электролитов особого влияния не оказывает. При проведении крашения в присутствии соединений меди до равновесия количество красителя в волокне, поглощаемого сверх остаточной адсорбции, прямо пропорционально количеству адсорбированной меди. По-ви-димому, эти явления можно объяснить тем, что ионы меди образуют комплекс с нитрильными группами волокна и затем действуют как положительно заряженные группы, адсорбируя анионы красителя. п-Оксидифенил, по-видимому, действует как агент, способствующий набуханию, увеличивая скорость диффузии красителей в волокно к группам, образованным ионами меди. Этот процесс является совершенно новым методом придания акрило- [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология